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6-(4-bromobutyryl)benzothiazolinone | 183198-06-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(4-bromobutyryl)benzothiazolinone
英文别名
6-(4-bromobutanoyl)-3H-1,3-benzothiazol-2-one
6-(4-bromobutyryl)benzothiazolinone化学式
CAS
183198-06-3
化学式
C11H10BrNO2S
mdl
——
分子量
300.176
InChiKey
XJFZQLCZBLYBHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    126-128 °C(Solv: toluene (108-88-3))
  • 密度:
    1.594±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    71.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    New substituted benzothiazolinones
    摘要:
    通式(I)的化合物:##STR1## 其中:R.sub.1代表氢原子或较低的烷基基团,R.sub.2代表取代或未取代的烷基、苯基或取代或未取代的杂环基,它们的对映异构体、顺反异构体和外消旋体以及它们与药用可接受碱的加合物,当R.sub.1代表氢原子或R.sub.2包括羧酸基团时。药物产品。
    公开号:
    US05084469A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基苯并噻唑三氯化铝氢溴酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 6-(4-bromobutyryl)benzothiazolinone
    参考文献:
    名称:
    Poupaert, Jacques H.; Kanyonyo, Martial; Ucar, Huseyin, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1996, vol. 105, # 7, p. 397 - 402
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Novel 2(3H)-Benzothiazolones as Highly Potent and Selective Sigma-1 Receptor Ligands
    作者:Saïd Yous、Valérie Wallez、Mirabelle Belloir、Daniel H. Caignard、Christopher R. McCurdy、Jacques H. Poupaert
    DOI:10.1007/s00044-005-0131-1
    日期:2005.4
    sigma-1 receptor, we have synthesized a series of original 2(3 H )-benzothiazolones utilizing compound 4 [3-(1-piperidinoethyl)-6-propylbenzothiazolin-2-one] as a lead. Receptor binding affinities were determined at sigma-1 and sigma-2 receptors. The best ligand ( 9 , sigma-1 Ki = 0.56 nM, selectivity ratio >1000) was obtained with an azepine side-chain. When tested on a wide battery of receptors, including
    为了生产一种对sigma-1受体具有高亲和力和选择性的新型药理探针,我们利用化合物 4 [3-(1-哌啶子基乙基)-6-丙基苯并噻唑啉酮]合成了一系列原始的2(3 H )-苯并噻唑酮 -2-one]作为线索。在sigma-1和sigma-2受体处确定受体结合亲和力。使用氮杂side侧链可获得最佳配体( 9 ,sigma-1 K i = 0.56 nM,选择性比> 1000)。当在宽电池受体,包括5HT的测试2A(h)中,5HT 3(h)中,α 1,α 2,β 1,β 2,H 1,H2,阿片样物质,d 1(h)中,d 2(h)中,5HT摄取和DOPA吸收,化合物 9 显示亚微摩尔的亲和力仅用于α 2(K我= 205纳米)和H 1(K我= 311纳米)。
  • Nouveaux composés (aryl(alkyl)carbonyl)-hétérocycliques leurs procédés de préparation et les compositions qui les contiennent
    申请人:ADIR ET COMPAGNIE
    公开号:EP0613898A1
    公开(公告)日:1994-09-07
    L'invention concerne les composés de formule (I): dans laquelle Ar: représente un groupement phényle ou naphtyle, Ar étant non substitué ou substiuté par un ou plusieurs radicaux choisis parmi halogène, alkyle inférieur, alkoxy inférieur et trifluorométhyle, n: représente 0 ou un nombre entier de 1 à 4, B: représente un groupement et A: représente un groupement de formule (A1) ou A2): dans lesquelles: E: représente une chaîne alkylène linéaire ou ramifiée de 1 à 6 atomes de carbone; R₁: représente un radical choisi parmi hydrogène, hydroxy, alkyle inférieur et alkoxy inférieur, R₂: représente un radical choisi parmi hydrogène, alkyle inférieur, et où E₁ a la même définition que E tel que décrit précédemment et où R₄ et R₅ sont choisis indépendamment l'un de l'autre parmi hydrogène et alkyle inférieur, ou forment ensemble, avec l'atome d'azote qui les porte, un hétérocycle choisi parmi pyrrolidine, pipéridine, pipéridine substituée, morpholine, pipérazine, et pipérazine substituée, R₃: représente un radical choisi parmi hydrogène et alkyle inférieur, et X: représente un atome de soufre ou d'oxygène, leurs isomères optiques, et leurs sels d'addition à une base ou a un acide pharmaceutiquement acceptable, et leur utilisation comme medicaments.
    本发明涉及式 (I) 化合物: 其中 Ar:代表苯基或基,Ar 未被取代或被选自卤素、低级烷基、低级烷氧基和三甲基的一个或多个基团取代、 n:代表 0 或 1 至 4 的整数、 B:代表一个基团 和 A:代表式 (A1) 或 (A2) 的基团: 其中 E:代表 1 至 6 个碳原子的直链或支链亚烷基链; R₁:代表选自氢、羟基、低级烷基和低级烷氧基的基团、 R₂:代表选自氢、低级烷基和低级烷氧基的基团。 其中 E₁ 的定义与前面所述的 E 相同,R₄ 和 R₅ 相互独立地选自氢和低级烷基,或与携带它们的氮原子一起形成选自吡咯烷、哌啶、取代哌啶、吗啉、哌嗪和取代哌嗪的杂环、 R₃:代表选自氢和低级烷基的基团,以及 X:代表原子或氧原子、 它们的光学异构体、 及其与药学上可接受的碱或酸的加成盐,以及它们作为药物的用途。
  • 5-HT1A and 5-HT2A ligands with anxiolytic and antipanic-like properties
    作者:O. Diouf、P. Carato、P. Depreux、J.P. Bonte、D.H. Caignard、B. Guardiola-Lemaître、M.C. Rettori、C. Belzung、Daniel Lesieur
    DOI:10.1016/s0960-894x(97)10023-3
    日期:1997.10
    A series of new benzothiazolin-2-one, benzoxazolin-2-one and benzoxazin-3-one derivatives were synthesized and their binding profile at 5-HT1A, 5-HT2A, 5-HT2C as well as D-2 and alpha(1) receptors was determined. All studied compounds displayed high to moderate affinity for both 5-HT1A and 5-HT2A receptor subtypes. Among these, one compound (29) emerged since it exhibited potent antagonist activities at 5-HT1A, 5-HT2A, D-2 and alpha(1) central receptors and showed anxiolytic and antipanic-like effects in mice. 29 is currently undergoing preclinical evaluation. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
  • Nouvelles amines alkyl hétérocycliques, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
    申请人:ADIR ET COMPAGNIE
    公开号:EP0478446B1
    公开(公告)日:1997-11-19
  • US5084469A
    申请人:——
    公开号:US5084469A
    公开(公告)日:1992-01-28
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