4-(2'-Chlorphenyl)-6-chlor-chinazolinon | 23441-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(2'-Chlorphenyl)-6-chlor-chinazolinon
• 英文别名: 6-Chlor-4-(o-chlorphenyl)-2(1H)-chinazolinon；6-chloro-4-(2-chloro-phenyl)-1H-quinazolin-2-one；6-chloro 4-(2-chloro phenyl) 2-quinazolone；4-(o-Chlorophenyl)-6-chloro-2(1H)-quinazolinone；6-chloro-4-(2-chlorophenyl)-2(1H)-quinazolinone；6-chloro-4-(2-chlorophenyl)-1H-quinazolin-2-one
• CAS: 23441-87-4
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂N₂O
• 分子量: 291.136
• InChiKey: FIKXZQLWVRAQOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  330-332 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2'-Chlorphenyl)-6-chlor-chinazolinon 在 盐酸 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-氯-4-(2-氯-苯基)-2-(3,5-二甲基-吡唑-1-基)-喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  Kamal, Ahmed; Reddy, A. V. N.; Sattur, P. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 414 - 418

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  劳拉西泮 在 hydroxypropyl-α-cyclodextrin 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-(2'-Chlorphenyl)-6-chlor-chinazolinon
  参考文献：
  名称：

  Study of the lorazepam: cyclodextrin inclusion complexes using electrospray ionization mass spectrometry

  摘要：

  As an example of drug-cyclodextrin interactions in aqueous media, the cyclodextrin complexation of lorazepam was studied by electrospray ionization mass spectroscopy (ES-MS). It was concluded that highly concentrated aqueous hydroxypropylcyclodextrins are more suited for the drug complexation and that the inclusion complex includes one molecule of the drug with two and three cyclodextrin molecules as well as two molecules of the drug with three molecules of hydroxypropylcyclodextrins. It was postulated that in the hydroxycyclodextrin cavity the drug molecule decomposes via the elimination of one molecule of formaldehyde. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01181-9

文献信息

• Synthesis of 5-Aryl-12H-quinazolino[3,2-a]quinazolin-12-ones as Antiinflammatory Agents
  作者：Ahmed Kamal、Pralhad B. Sattur

  DOI：10.1002/ardp.19833160811

  日期：——

  zolines with anthranilic acids leads to 5‐aryl‐12H‐quinazolino[3,2‐a]quinazolin‐12‐ones. Their mass‐spectral fragmentations were studied. Some of these compounds were tested for analgesic and antiinflammatory activities.

  4-芳基-2-氯喹唑啉与邻氨基苯甲酸缩合生成5-芳基-12H-喹唑啉[3,2-a]喹唑啉-12-酮。研究了它们的质谱碎片。测试了其中一些化合物的镇痛和抗炎活性。
• Derivatives of 4-phenyl quinazoline active on the central nervous system
  申请人：Sanofi

  公开号：US04499092A1

  公开（公告）日：1985-02-12

  The present invention relates to novel derivatives of 4-phenyl quinazoline of general formula: ##STR1## in which R.sub.2 is H or halogen or R.sub.1 is a hydroxyamino derivative of type ##STR2## in which at least R.sub.3 or R.sub.4 comprises an OH group or ##STR3## in which R.sub.5 comprises an OH group or ##STR4## it also relates to the drugs which may be used as minor tranquilizers, hypnotics and antiepileptics containing a product of formula (I).

  本发明涉及一种新型的4-苯基喹唑啉衍生物，其通式为：##STR1## 其中R.sub.2为H或卤素，或者R.sub.1为一种羟胺衍生物，类型为：##STR2## 其中至少R.sub.3或R.sub.4包含一个OH基团，或者##STR3## 其中R.sub.5包含一个OH基团，还涉及可以用作轻度镇静剂、催眠药和抗癫痫药物的药物，其中包含通式(I)的产物。
• Development of a Continuous Flow Synthesis of Lorazepam
  作者：Shruti A. Biyani、Corryn Lytle、Seok-Hee Hyun、Michael A. McGuire、Ranya Pendyala、David H. Thompson

  DOI：10.1021/acs.oprd.2c00184

  日期：2022.9.16

  sequence, we report a novel 5-step route for synthesis of lorazepam in flow. The five steps comprise N-acylation, diazepine ring closure, imine N-oxidation, Polonovski-type rearrangement, and ester hydrolysis to give lorazepam. Each step was optimized and translated to continuous flow. The mean residence times for each of the individual flow reactions summed to a total of 72.5 min for the 5-step sequence.

  劳拉西泮是一种广泛使用的镇静剂，出现在世界卫生组织的基本药物清单中，经常出现短缺。使用涉及路线探索、高通量实验和杂质分析的工作流程来开发最佳序列，我们报告了一种用于流式合成劳拉西泮的新型 5 步路线。这五个步骤包括 N-酰化、二氮杂环闭合、亚胺 N-氧化、Polonovski 型重排和酯水解得到劳拉西泮。每个步骤都经过优化并转化为连续流动。对于 5 步序列，每个单独流动反应的平均停留时间总计为 72.5 分钟。我们还报告了对纯度和副产品概况的综合分析，以最大限度地提高每一步所需的产品纯度，从而产生超过 99% 的纯度劳拉西泮。
• Kamal, Ahmed; Rao, K. Rama; Sattur, P. B., Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 10, p. 799 - 804
  作者：Kamal, Ahmed、Rao, K. Rama、Sattur, P. B.

  DOI：——

  日期：——
• KAMAL A.; RAO R.; SATTUR P. B., SYNTH. COMMUN. 1980, 10, NO 10, 799-804
  作者：KAMAL A.、 RAO R.、 SATTUR P. B.

  DOI：——

  日期：——