7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-2,3-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine | 54699-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-2,3-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine
• 英文别名: 7-chloro-5-(2-chloro-phenyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,3-dione；(5RS)-7-Chloro-5-(2-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2,3-dione；7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2,3-dione
• CAS: 54699-91-1
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 321.163
• InChiKey: QVUVOEFASMHBFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-2,3-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Chlor-14-(2-chlorphenyl)-12,14-dihydrobenzo<5,6>isoindolo<1,2-b>chinazolin
  参考文献：
  名称：

  Zum Fluoreszenznachweis von Oxazep​​am 和 Lorazepam mit Phthalaldehyd 和 Analoga

  摘要：

  Durch Erhitzen von Oxazep​​am (1) bzw。Lorazepam (2) in ethanolischer NaOH-Lösung und nachfolgender saurer Hydrolyse lassen sich die 1,3-Diamine 5 und 6 gewinnen。Ihre Umsetzung mit Phthalaldehyd (11a) 和 Analoga 11b-e führt zu fluoreszierenden Reaktionsprodukten vom Typ 14 und 16。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280616
• 作为产物：
  描述：

  劳拉西泮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以36%的产率得到7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-2,3-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Cepanec; Mikuldas; Litvic, Pharmazie, 2001, vol. 56, # 11, p. 857 - 859

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cepanec; Mikuldas; Litvic, Pharmazie, 2001, vol. 56, # 11, p. 857 - 859
  作者：Cepanec、Mikuldas、Litvic、Vukusic

  DOI：——

  日期：——
• Zum Fluoreszenznachweis von Oxazepam und Lorazepam mit Phthalaldehyd und Analoga
  作者：Reinhard Troschütz、Oliver Heinemann、Reiner Waibel、Jutta Troschütz

  DOI：10.1002/ardp.19953280616

  日期：——

  Durch Erhitzen von Oxazepam (1) bzw. Lorazepam (2) in ethanolischer NaOH‐Lösung und nachfolgender saurer Hydrolyse lassen sich die 1,3‐Diamine 5 und 6 gewinnen. Ihre Umsetzung mit Phthalaldehyd (11a) und Analoga 11b‐e führt zu fluoreszierenden Reaktionsprodukten vom Typ 14 und 16.

  Durch Erhitzen von Oxazep​​am (1) bzw。Lorazepam (2) in ethanolischer NaOH-Lösung und nachfolgender saurer Hydrolyse lassen sich die 1,3-Diamine 5 und 6 gewinnen。Ihre Umsetzung mit Phthalaldehyd (11a) 和 Analoga 11b-e führt zu fluoreszierenden Reaktionsprodukten vom Typ 14 und 16。