ethyl α-carbethoxy-β-p-iodoanilinoacrylate | 40107-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl α-carbethoxy-β-p-iodoanilinoacrylate
• 英文别名: diethyl {[(4-iodophenyl)amino]methylidene}propanedioate；ethyl 2-[(4-iodoanilino)methylene]malonate；2-[(4-iodo-phenylamino)-methylene]-malonic acid diethyl ester；diethyl 2-((4-iodophenylamino)methylene)malonate；diethyl{[(4-iodophenyl)amino]methylene}malonate；diethyl 2-[(4-iodoanilino)methylidene]propanedioate
• CAS: 40107-05-9
• 化学式: C₁₄H₁₆INO₄
• 分子量: 389.19
• InChiKey: PNGOFTSKPNATQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl α-carbethoxy-β-p-iodoanilinoacrylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 二苯醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 1-ethyl-6-iodo-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'URÉE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  描述了化学式（I）的化合物及其药用盐。还描述了它们的制备过程、含有它们的药物组成、它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染中的用途。

  公开号：

  WO2009147433A1
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 、 对碘苯胺 在 crude material 、 甲基叔丁基醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 30 g product的产率得到ethyl α-carbethoxy-β-p-iodoanilinoacrylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic urea derivatives and methods of use thereof

  摘要：

  本文描述了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。还描述了制备它们的过程，含有它们的制药组合物，它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染方面的用途。

  公开号：

  US08283361B2

文献信息

• [EN] NOVEL QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES NOUVEAUX DE QUINOLEINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2005063739A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The invention relates to compounds represented by Formula (I): and to pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compounds, wherein each of A, R3-8, X3, X5, m, and n are defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula (I) and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering compounds of Formula (I).

  该发明涉及由式(I)表示的化合物，以及所述化合物的药学上可接受的盐或溶剂化合物，其中A、R3-8、X3、X5、m和n在此处被定义。该发明还涉及含有式(I)化合物的药物组合物，以及通过给予式(I)化合物治疗哺乳动物的增生性疾病的方法。
• Thiazolinone 3,4-disubstituted quinolines
  申请人：Chen Li

  公开号：US20060004046A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Thiazolinone disubstituted quinoline derivatives where the quinoline ring is disubstituted at the 3, 4 positions which derivatives demonstrate CDK1 antiproliferative activity and are useful as anti-cancer agents.

  噻唑啉二取代喹啉衍生物，其中喹啉环在3, 4位置二取代，这些衍生物表现出CDK1抗增殖活性，并可用作抗癌药物。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLEINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004103998A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R19, R20 and R34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了化合物的新结构，其化学式为（I）或其药用盐，其中R1、R2、R19、R20和R34如规范中所述，以及制备这些化合物的方法、含有它们的配方和它们在治疗炎症性疾病中的用途。
• [EN] 4-AMINOQUINOLINE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 4-AMINOQUINOLINE-3-CARBOXAMIDE UTILISES COMME INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005030212A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: (I) are inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4) and are of use in the treatment of inflammatory and/or allergic diseases.

  式(I)化合物或其药学上可接受的盐：(I)是磷酸二酯酶IV型(PDE4)的抑制剂，可用于治疗炎症和/或过敏性疾病。
• [EN] DERIVATIVES OF 3-AMINOCARBONYLQUINOLINE, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] DERIVES DE 3-AMINOCARBONYLQUINOLINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES DERIVES ET PROCEDES ET INTERMEDIAIRES SERVANT A LEUR PREPARATION
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005030725A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4) and are of use in the treatment of inflammatory and/or allergic diseases.

  公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐是磷酸二酯酶IV型（PDE4）的抑制剂，并可用于治疗炎症和/或过敏性疾病。