[(1R,4R,5S,6S)-4,5,6-tri(benzyloxy)-3-(benzyloxymethyl)cyclohex-2-enyl] azide | 128573-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R,4R,5S,6S)-4,5,6-tri(benzyloxy)-3-(benzyloxymethyl)cyclohex-2-enyl] azide
• 英文别名: 1D-(1,3/2,6)-6-azido-4-benzyloxymethyl-1,2,3-tri-O-benzyltrihydroxycyclohex-4-ene；(3R,4S,5S,6R)-3-azido-4,5,6-tris(phenylmethoxy)-1-(phenylmethoxymethyl)cyclohexene
• CAS: 128573-01-3
• 化学式: C₃₅H₃₅N₃O₄
• 分子量: 561.681
• InChiKey: UAQBQRLPNCOBPZ-WDKGQIBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,4R,5S,6S)-4,5,6-tri(benzyloxy)-3-(benzyloxymethyl)cyclohex-2-enyl] azide 在 吡啶 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[(1R,4R,5S,6S)-4,5,6-tribenzyloxy-3-(benzyloxymethyl)-cyclohex-2-enyl]isocyanate
  参考文献：
  名称：

  β-Acarbose. I The Synthesis of 1-Epivalienamine

  摘要：

  本文介绍了对文献中合成多克量 1-epivalienamine 衍生物的方法的改进和修改。 多克 1-表戊二烯胺衍生物的改进和修改。以及 1-epivalienamine 的其他各种衍生物，这些衍生物可能用于 合成卡巴糖的潜在用途。

  DOI：

  10.1071/c96151
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R,6S)-4,5,6-tris-benzyloxycyclohex-2-en-1-one 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(1R,4R,5S,6S)-4,5,6-tri(benzyloxy)-3-(benzyloxymethyl)cyclohex-2-enyl] azide
  参考文献：
  名称：

  Nicotra, Francesco; Panza, Luigi; Ronchetti, Fiamma, Gazzetta Chimica Italiana, 1989, vol. 119, # 11, p. 577 - 580

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Investigation into the Synthesis of Some Molecules Related to Methyl Acarviosin
  作者：Matthew J. McDonough、Robert V. Stick、D. Matthew G. Tilbrook、Andrew G. Watts

  DOI：10.1071/ch03185

  日期：——

  Methyl acarviosin is an impressive inhibitor of some glycoside hydrolases that process substrates containing α-D-glucosidic linkages. In an attempt to provide putative inhibitors for enzymes that process β-D-glucosidic linkages, we report an improved synthesis of a hydroxylated ‘methyl β-acarviosin’ and our efforts towards various deoxygenated versions of methyl β-acarviosin. As well, the synthesis

  Methyl acarviosin 是一些糖苷水解酶的显着抑制剂，这些糖苷水解酶处理含有 α-D-糖苷键的底物。为了尝试为处理 β-D-糖苷键的酶提供推定的抑制剂，我们报告了羟基化的“甲基 β-acarviosin”的改进合成以及我们对各种脱氧形式的甲基 β-acarviosin 的努力。同样，报告了甲基 β-acarviosin 的 1,3-连接变体的合成，以及在 acarviosins 中构建关键氮键的不成功的“系链”方法。
• NICOTRA, FRANCESCO;PANZA, LUIGI;RONCHETTI, FIAMMA;RUSSO, GIOVANNI, GAZZ. CHIM. ITAL., 119,(1989) N1, C. 577-579
  作者：NICOTRA, FRANCESCO、PANZA, LUIGI、RONCHETTI, FIAMMA、RUSSO, GIOVANNI

  DOI：——

  日期：——