N-(4-((2-(ethylcarbamoyl)pyridin-4-yl)oxy)phenyl)-2-oxo-1-phenyl-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-((2-(ethylcarbamoyl)pyridin-4-yl)oxy)phenyl)-2-oxo-1-phenyl-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide
• 英文别名: N-[4-[2-(ethylcarbamoyl)pyridin-4-yl]oxyphenyl]-2-oxo-1-phenyl-1,8-naphthyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₂₉H₂₃N₅O₄
• 分子量: 505.533
• InChiKey: ASDPCMCMYGUYRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯胺烟酸 在 哌啶 、 光气 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 N-(4-((2-(ethylcarbamoyl)pyridin-4-yl)oxy)phenyl)-2-oxo-1-phenyl-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  发现新型的2-取代的4-苯氧基吡啶衍生物作为潜在的抗肿瘤药

  摘要：

  设计，合成了一系列2-取代的4-苯氧基吡啶衍生物，并在体外评估了它们对4种癌细胞系（A549，HT-29，H460和U87MG）的抗增殖活性。大多数化合物显示出中等至极好的效价。九种酪氨酸激酶（c-Met，Flt-3，ALK，VEGFR-2，VEGFR-3，PDGFR-α，PDGFR-β，c-Kit和EGFR）用于评估最有前途的类似物39的抑制活性。，显示Flt-3 / c-Met IC 50值为2.18 / 2.61 nM。构效关系研究表明，n-Pr作为R 1基团表现出更高的偏好性，而苯环上更强的单EWG（如R 2  = 4-F）则受益于其效价。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.12.063