<β-(benzylthio)-β,β-pentamethylenepropionyl>-D-Tyr(Et)-Phe-Val-Asn-Cys(Bzl)-Pro-Lys(Tos)-Gly-NH2 | 117710-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: <β-(benzylthio)-β,β-pentamethylenepropionyl>-D-Tyr(Et)-Phe-Val-Asn-Cys(Bzl)-Pro-Lys(Tos)-Gly-NH2
• 英文别名: [β-(benzylthio)-β,β-pentamethylenepropionyl]-D-Tyr(Et)-Phe-Val-Asn-Cys(Bzl)-Pro-Lys(Tos)-Gly-NH2
• CAS: 117710-48-2
• 化学式: C₇₄H₉₇N₁₁O₁₃S₃
• 分子量: 1444.85
• InChiKey: KEUHSSMCHOCCPG-PNLJTNALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  101.0
• 可旋转键数：
  40.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  365.59
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <β-(benzylthio)-β,β-pentamethylenepropionyl>-D-Tyr(Et)-Phe-Val-Asn-Cys(Bzl)-Pro-Lys(Tos)-Gly-NH2 在 sodium 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成 <1-(β-mercapto-β,β-pentamethylenepropionic acid),2-O-ethyl-D-tyrosine,4-valine>lysine-vasopressin
  参考文献：
  名称：

  催产素的16种有效（选择性和非选择性）体内拮抗剂的固相合成。

  摘要：

  我们描述了催产素的16种新型体内拮抗剂的合成及其某些药理特性。这些是基于三个肽的修饰：A，B和C。A是我们先前报道的对精氨酸-加压素（AVP）/弱催产素拮抗剂[1-（beta -巯基-β，β-五亚甲基丙酸），2-O-甲基酪氨酸]精氨酸-加压素（d（CH2）5 [Tyr（Me）2] AVP。B在这里报道，A的Ile3类似物是d（CH2） 5 [Tyr（Me）2] AVT（下图5），C是我们先前报道的有效的非选择性催产素拮抗剂/ AVP V1拮抗剂，[1-（β-巯基-β，β-五亚甲基丙酸），2-O-甲基酪氨酸， 8-鸟氨酸] vasotocin（d（CH2）5 [Tyr（Me）2] OVT）。在A，B和C中单独或组合使用以下取代基：1-脱氨基青霉胺（dP）; D-Tyr（Alk）2（其中Alk = Me或Et），D-Phe2; Val4，Thr4；Delta 3-Pro7; Lys8，Cit8

  DOI：

  10.1021/jm00122a016
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-脯氨酸 、 丁氧羰基-L-天冬酰胺对硝苯基酯 、 Boc-S-苄基-L-半光氨酸 、 N2-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-N6-[(4-甲基苯基)磺酰基]-L-赖氨酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 <β-(benzylthio)-β,β-pentamethylenepropionyl>-D-Tyr(Et)-Phe-Val-Asn-Cys(Bzl)-Pro-Lys(Tos)-Gly-NH2
  参考文献：
  名称：

  催产素的16种有效（选择性和非选择性）体内拮抗剂的固相合成。

  摘要：

  我们描述了催产素的16种新型体内拮抗剂的合成及其某些药理特性。这些是基于三个肽的修饰：A，B和C。A是我们先前报道的对精氨酸-加压素（AVP）/弱催产素拮抗剂[1-（beta -巯基-β，β-五亚甲基丙酸），2-O-甲基酪氨酸]精氨酸-加压素（d（CH2）5 [Tyr（Me）2] AVP。B在这里报道，A的Ile3类似物是d（CH2） 5 [Tyr（Me）2] AVT（下图5），C是我们先前报道的有效的非选择性催产素拮抗剂/ AVP V1拮抗剂，[1-（β-巯基-β，β-五亚甲基丙酸），2-O-甲基酪氨酸， 8-鸟氨酸] vasotocin（d（CH2）5 [Tyr（Me）2] OVT）。在A，B和C中单独或组合使用以下取代基：1-脱氨基青霉胺（dP）; D-Tyr（Alk）2（其中Alk = Me或Et），D-Phe2; Val4，Thr4；Delta 3-Pro7; Lys8，Cit8

  DOI：

  10.1021/jm00122a016