| 880054-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 880054-45-5
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O₄
• 分子量: 324.296
• InChiKey: GJJXYWVZGBBKDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-198 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  524.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  103.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以49 %的产率得到3-chloro-1-(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-(4-nitrophenyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型 4-Substitutedphenyl-1,3,4-oxadiazol/thiadiazol-2-yl)-4-(4-substitutedphenyl) Azetidin-2-One 衍生物的合成、抗癌、抗菌和抗氧化潜力

  摘要：

  通过利用 1,3,4-恶二唑/噻二唑环的丰富生物潜力，4-取代苯基-1,3,4-恶二唑/噻二唑-2-基)-4-(4-取代苯基)氮杂环丁烷-2-酮衍生物准备好了。各种取代的 azetidin-2-one 衍生物已被确定为免疫刺激和抗菌，以及它们的抗氧化活性。2-氨基 1,3,4 恶二唑/噻二唑缀合物是通过将半/硫代卡巴肼和乙酸钠与水混合并充分搅拌，然后在室温下在甲醇中加入醛来合成的。通过用 2-氨基 1,3,4 恶二唑/噻二唑处理取代的醛，使用乙酸盐（冰川）作为催化剂来生产席夫碱（中间体）。在剧烈搅拌下使用三乙胺（滴加）和氯乙酰氯的混合物，4-取代苯基-1,3，制备了 4-恶二唑/噻二唑-2-基)-4-(4-取代苯基)氮杂环丁烷-2-酮衍生物。使用 MCF-7 细胞系评估了新合成的缀合物的抗癌潜力。阿莫西林和氟康唑被用作参考药物以确定它们的抗菌活性。使用 2-diphenyl-1-picrylhydrazyl

  DOI：

  10.3390/ph16040517
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-取代-3-(5-取代-1,3,4-恶二唑/噻二唑-2-基)噻唑烷-4-酮衍生物：合成、抗癌、抗菌和抗氧化潜力

  摘要：

  在这项创新研究中，衍生了一系列具有1,3,4-恶二唑/噻二唑部分的新型噻唑烷-4-酮类似物，并使用不同的物理化学和分析手段（1H-NMR）建立了所有新获得的分子的结构。 、FTIR、质谱和元素分析）。然后研究合成分子的抗增殖、抗菌和抗氧化潜力。细胞毒性筛选研究表明，当以多柔比星作为参考药物时（IC50 = 0.5 μM），类似物 D-1、D-6、D-15 和 D-16 具有相当的功效，在 IC50 范围内（1 至 7 μM）。 ）。使用不同的革兰氏（+）和革兰氏（−）细菌和真菌菌株评估抗菌活性，结果显示分子 D-2、D-4、D-6、D-19、D-20 对选择性微生物菌株具有有效活性，MIC 范围为 3.58 至 8.74 µM。使用 DPPH 测定进行抗氧化剂评估，筛选结果显示，与阳性对照抗坏血酸 (IC50 = 111.6 µM) 相比，类似物 D-16 是最有效的衍生物 (IC50 =

  DOI：

  10.3390/ph16060805

文献信息

• Microwave Assisted Synthesis and Spectral Analysis of Schiff Bases Derived from 2-Amino-5-Aryl-1,3,4-Oxadiazoles
  作者：SANJEEV KUMAR、SNEHA YADAV、SUDHA JADON、VIPIN KUMAR、ABDALLA M. KHEDR、KISHAN C. GUPTA

  DOI：10.13005/ojc/280438

  日期：2012.12.22

  Microwave assisted synthesis of new Schiff bases derived from 2-amino-5-substituted aryl- 1,3,4-oxadiazoles with substituted aromatic aldehyde have been carried out. The chemical structures of the prepared Schiff bases have been investigated by analytical and spectral methods.

  微波辅助合成了由2-氨基-5-取代的芳基-1,3,4-恶二唑与取代的芳族醛衍生的新席夫碱。制备的席夫碱的化学结构已通过分析和光谱方法进行了研究。
• Synthesis, spectral analysis, and molecular modeling of bioactive Sn(II)-complexes with oxadiazole Schiff bases
  作者：Abdalla M. Khedr、Sudha Jadon、Vipin Kumar

  DOI：10.1080/00958972.2011.569541

  日期：2011.4.20

  Sn(II)-complexes of seven 2-amino-5-substituted-aryl-1,3,4-oxadiazole Schiff bases have been synthesized and characterized by various physico-chemical studies. Their structures have been confirmed by elemental analyses, infrared, 1H NMR, UV-Vis, and mass spectral studies as well as thermal decomposition. Conductance measurements in methanol show these complexes to be non-electrolytes, and the molecular weight determinations support the proposed molecular formulae. The molecular structures of the complexes have been optimized by CS Chem 3-D Ultra Molecular Modeling and Analysis Program showing tetrahedral geometry. The bio-efficacy of the complexes has been examined against the growth of bacteria (Escherichia coli and Staphylococcus aureus) and fungi (Aspergillus flavus and Candida albicans) invitro to evaluate their anti-microbial potential.
• Synthesis, spectral, thermal analyses, molecular modeling, and antimicrobial activities of Cu(II)-complexes with 1,3,4-oxadiazole Schiff-base derivatives
  作者：Abdalla M. Khedr、Nadia A. El-Wakiel、Sudha Jadon、Vipin Kumar

  DOI：10.1080/00958972.2011.557722

  日期：2011.3.10

  Seven Cu(II)-complexes with 2-amino-5-substituted aryl-1,3,4-oxadiazole Schiff bases are presented. The donors and possible geometries of the complexes were investigated by elemental and thermal (differential thermal analysis and thermogravimetric analysis) analyses, molar conductance, magnetic moments, IR, H-1-NMR, ESR, UV-Vis, and mass spectra. The ligands are bidentate, coordinating through the nitrogen of azomethine and the nearest nitrogen to it. The results are supported by 3-D molecular modeling of 2 using CS Chem 3-D Ultra Molecular Modeling and Analysis Program. The investigated complexes have been screened for in-vitro antibacterial (Escherichia coli and Staphylococcus aureus) and antifungal (Aspergillus flavus and Candida albicans) activities. The qualitative and quantitative antimicrobial activities prove that the complexes are very active against the tested microorganisms.