4-氯-N-[5-(4-甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基]丁酰胺 | 89757-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-氯-N-[5-(4-甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基]丁酰胺
• 英文名称: 4-Chloro-N-(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)butanamide
• 英文别名: 4-chloro-N-[5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]butanamide
• CAS: 89757-64-2
• 化学式: C₁₃H₁₄ClN₃O₃
• 分子量: 295.725
• InChiKey: DNEZLJYAUVNOQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 4-氯-N-[5-(4-甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基]丁酰胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到N-[5-(4-Methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-4-(pyrrolidin-1-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  Saxena, V. K.; Singh, A. R.; Agarwal, R. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, p. 575 - 577

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-(4-甲氧基苯基)-1,3,4-噁二唑 、 4-氯丁酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到4-氯-N-[5-(4-甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基]丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Saxena, V. K.; Singh, A. R.; Agarwal, R. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, p. 575 - 577

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SAXENA, V. K.;SINGH, A. R.;AGARWAL, R. K.;MEHRA, S. C., J. INDIAN CHEM. SOC., 1983, 60, N 6, 575-577
  作者：SAXENA, V. K.、SINGH, A. R.、AGARWAL, R. K.、MEHRA, S. C.

  DOI：——

  日期：——
• Saxena, V. K.; Singh, A. R.; Agarwal, R. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, p. 575 - 577
  作者：Saxena, V. K.、Singh, A. R.、Agarwal, R. K.、Mehra, S. C.

  DOI：——

  日期：——