2-(2-phenylethenyl)-N,N-di(propan-2-yl)benzamide | 1357306-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(2-phenylethenyl)-N,N-di(propan-2-yl)benzamide
• CAS: 1357306-77-4
• 化学式: C₂₁H₂₅NO
• 分子量: 307.436
• InChiKey: CAUGMOVPIVAXNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-phenylethenyl)-N,N-di(propan-2-yl)benzamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙氧基硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 以99%的产率得到N,N-diisopropyl-2-styrylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  芳酰胺衍生的烯烃作为跳板：异构化引发的钯催化的烯烃氢化和加氢硅烷对酰氯的还原脱羰作用

  摘要：

  提出了一种用于取代酰胺衍生的烯烃异构化的高效催化方案，该方案成功使用了由[PdCl 2（PPh 3）2 ]和HSi（OEt）3生成的氢化钯催化剂体系。所述ž到È异构化顺利进行，并导致几何纯取代的烯烃。除了顺式-反式在酰胺衍生的烯烃配体存在下，双键异构化，末端烯烃和活化烯烃的选择性还原具有出色的官能团耐受性，并以高分离产率（> 99％）获得产物。此外，当使用具有芳族酰胺部分的（Z）烯烃作为配体时，钯/氢硅烷体系能够促进苯甲酰氯的还原脱羰作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201200039
• 作为产物：
  描述：

  二异己基酮 在 叔丁基锂 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 甘油 、 正戊烷 为溶剂， 生成 2-(2-phenylethenyl)-N,N-di(propan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  在低共熔溶剂中的 定向邻位金属化-亲核酰基取代策略：有机锂碱决定化学选择性†

  摘要：

  定向邻位金属化（d Ò M）或亲核酰基取代（S Ñ AC）可以有效地设定为在同芳族羧酸酰胺，在基于氯化物胆碱共熔混合物，通过简单地切换有机锂试剂的性质。伸缩式单罐正锂化/铃木-宫浦交叉联结也已在深共晶溶剂中首次得到证明。

  DOI：

  10.1039/c9cc03927a