N-(3-amino-2-hydroxypropyl)-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide | 93799-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: N-(3-amino-2-hydroxypropyl)-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide
• CAS: 93799-52-1
• 化学式: C₁₂H₂₃N₃O₂
• 分子量: 241.334
• InChiKey: JUGVRRPKIHNDEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-amino-2-hydroxypropyl)-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HIDEG, KALMAN;HANKOVSZKY, OLGA;FRANK, LASZLO;BODI, ILONA;CSAK, JOZSEF

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮氢溴酸盐 、 1,3-二氨基-2-羟基丙烷 在 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到N-(3-amino-2-hydroxypropyl)-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型抗心律失常药。2,2,5,5-四甲基-3-吡咯啉-3-羧酰胺和2,2,5,5-四甲基吡咯烷-3-羧酰胺。

  摘要：

  N-（ω-氨基烷基）-2,2,5,5-四甲基-3-吡咯啉或-吡咯烷-3-羧酰胺通过反应性酸衍生物（酰氯，活化的酯，邻苯二甲酸酐，邻苯二甲酰亚胺，2-烷基-4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮）或通过形成席夫碱和随后的硼氢化钠还原将它们烷基化。通过在涉及Favorskii重排的反应中将氨基烷基化合物与2,2,6,6-四甲基-3,5-二溴-4-哌啶酮酰化来合成其他四甲基-3-吡咯啉羧酰胺化合物。一些吡咯啉衍生物的双键的饱和提供了吡咯烷甲酰胺。每种类型的新化合物对乌头碱引起的心律失常均具有活性，其中一些具有比奎尼丁更高的活性和更好的化疗指数。从每种类型的活性新化合物中选出的一些实例显示出对哇巴因引起的心律不齐具有强活性。为了进行比较，选择了已知的药物，如利多卡因，美西律和托卡尼特。最有效的化合物被氧化为顺磁性氮氧化物，后者被还原为N-羟基衍生物。这些产品没有或仅有减少的抗心律失常作用。

  DOI：

  10.1021/jm00157a005

文献信息

• NEUE 2- (N-(2,2,5,5-TETRAMETHYL-3-PYRROLIN-BZW.PYRROLIDIN-3-CARBONYL))-AMINO-DERIVATE
  申请人：ALKALOIDA VEGYéSZETI GYáR

  公开号：EP0134795B1

  公开（公告）日：1988-08-17
• US4731376A
  申请人：——

  公开号：US4731376A

  公开（公告）日：1988-03-15