3,5-二溴-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮氢溴酸盐 | 19971-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3,5-二溴-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮氢溴酸盐
• 英文名称: 3,5-dibromo-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-one hydrobromide
• 英文别名: 3,5-Dibromo-4-oxo-2,2,6,6-tetramethylpiperidine Hydrobromide；3,5-Dibromo-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-one;hydron;bromide
• CAS: 19971-12-1
• 化学式: BrH*C₉H₁₅Br₂NO
• 分子量: 393.944
• InChiKey: VMHVSXXACDJVRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于二甲基亚砜、水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二溴-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮氢溴酸盐 在 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 乙二胺四乙酸 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3-formyl-2,2,5,5-tetramethyl-pyrroline-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  具有不同电子通过键通信的单硝基氧化物和双硝基氧化物的合成

  摘要：

  氮氧化物是一类独特的持久性自由基，具有广泛的应用，从自旋探针到偏振剂，最近双氮氧化物已被用作量子信息处理的概念验证分子。在这里，我们介绍了基于吡咯啉的硝基氧 (NO) 自由基的合成，并比较了两种可能的合成路线，以形成两种关键中间体，即 2,2,5,5-四甲基吡咯啉-1-氧基-3-乙炔 (TPA)和 1-oxyl-2,2,5,5-tetramethylpyrroline-3-carboxylic acid (TPC)。然后将 TPC 和 TPA 用作合成三种模型化合物的前体，这些化合物具有两个远距离的 NO 基团，具有可变的共轭程度，因此它们之间存在电子通信。使用相对简单的合成路线，我们生产了许多具有多种化合物结构的单氮氧化物和双氮氧化物，这些化合物的结构已通过 X 射线晶体学明确表征，而连续波电子顺磁共振 (CW-EPR) 使我们能够量化双氮氧化物中的电子通信。我们的研究扩展了单氮氧化物和

  DOI：

  10.1039/d2ob01863b
• 作为产物：
  描述：

  四甲基哌啶酮 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以93%的产率得到3,5-二溴-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  含氮氧化物的多烯的合成：两个化学修饰的视网膜及其与细菌素的相互作用

  摘要：

  描述了两个视网膜类似物的合成和光谱表征，顺磁性的3-吡咯啉-1-基氧基类似物1及其抗磁性等效物3-吡咯啉类似物2。讨论了含氨氧基的多烯的合成的各个方面。与细菌视紫红质相互作用后，蛋白中会同时掺入1和2，并形成一个λmax 459 nm的系统。两种细菌视紫红质类似物都不具有光活性。包含1的系统的ESR光谱数据表明，蛋白质中发色团的环部分牢固地固定在方向上。

  DOI：

  10.1002/recl.19951140906

文献信息

• Synthesis of Chiral Spin-Labeled Amino Acids
  作者：Wayne Vuong、Fabricio Mosquera-Guagua、Randy Sanichar、Tyler R. McDonald、Oliver P. Ernst、Lei Wang、John C. Vederas

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04216

  日期：2019.12.20

  Spin-labeled amino acids (SLAAs) are often used to determine intermolecular distances and conformations in proteins via double electron-electron resonance. Currently available SLAAs can be difficult to incorporate selectively and have little resemblance to natural side chains in proteins. Enantioselective synthesis of three spin-labeled l-amino acids is described, starting from readily available 2

  自旋标记氨基酸（SLAA）通常用于通过双电子-电子共振确定分子间的距离和蛋白质构象。当前可用的SLAA可能难以选择性地掺入并且与蛋白质中的天然侧链几乎没有相似之处。从容易获得的2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮开始，描述了三种自旋标记的1-氨基酸的对映选择性合成。这些SLAA可以更好地复制蛋白质中的规范残基，并旨在通过遗传掺入或固相肽合成进行生物学掺入。
• STABILIZER COMPOUND, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION, AND DISPLAY ELEMENT
  申请人：DIC CORPORATION

  公开号：US20180230094A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  The present invention provides a compound represented by General Formula (I). The compound according to the present invention prevents the liquid crystal composition from being deteriorated due to light, has high compatibility with the liquid crystal composition, and does not impair the storage stability of the liquid crystal composition, thus the compound is useful as a constituent member of a liquid crystal composition. Since the liquid crystal composition and the liquid crystal display element containing the compound of the present invention exhibit UV resistance and have a high VHR, it is possible to obtain a liquid crystal display element with excellent display quality in which display defects such as burn-in and display unevenness do not occur or are suppressed.

  本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物。根据本发明的化合物可以防止液晶组合物因光照而恶化，与液晶组合物具有高兼容性，并不会损害液晶组合物的储存稳定性，因此该化合物作为液晶组合物的组成部分是有用的。由于含有本发明化合物的液晶组合物和液晶显示元件表现出UV抵抗性，并具有高VHR，因此可以获得具有优异显示质量的液晶显示元件，其中不会发生或被抑制烧屏和显示不均匀等显示缺陷。
• [EN] METAL AMIDES OF CYCLIC AMINES<br/>[FR] AMIDES MÉTALLIQUES D'AMINES CYCLIQUES
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2015013630A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Compounds, and oligomers of the compounds, are synthesized with cyclic amine ligands attached to a metal atom. These compounds are useful for the synthesis of materials containing metals. Examples include pure metals, metal alloys, metal oxides, metal nitrides, metal phosphides, metal sulfides, metal selenides, metal tellurides, metal borides, metal carbides, metal silicides and metal germanides. Techniques for materials synthesis include vapor deposition (chemical vapor deposition and atomic layer deposition), liquid solution methods (sol-gel and precipitation) and solid-state pyrolysis. Suitable applications include electrical interconnects in microelectronics and magnetoresistant layers in magnetic information storage devices. The films have very uniform thickness and high step coverage in narrow holes.

  含有环胺配体的化合物及其低聚物通过连接到金属原子进行合成。这些化合物对于合成含有金属的材料非常有用。例如包括纯金属、金属合金、金属氧化物、金属氮化物、金属磷化物、金属硫化物、金属硒化物、金属碲化物、金属硼化物、金属碳化物、金属硅化物和金属锗化物。材料合成技术包括气相沉积（化学气相沉积和原子层沉积）、液相溶液方法（溶胶-凝胶和沉淀）和固态热解。适用的应用领域包括微电子中的电气互连和磁性信息存储设备中的磁阻层。这些薄膜具有非常均匀的厚度，在狭窄的孔中具有高台阶覆盖率。
• 2′-Alkynylnucleotides: A Sequence- and Spin Label-Flexible Strategy for EPR Spectroscopy in DNA
  作者：Marius M. Haugland、Afaf H. El-Sagheer、Rachel J. Porter、Javier Peña、Tom Brown、Edward A. Anderson、Janet E. Lovett

  DOI：10.1021/jacs.6b05421

  日期：2016.7.27

  Electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy is a powerful method to elucidate molecular structure through the measurement of distances between conformationally well-defined spin labels. Here we report a sequence-flexible approach to the synthesis of double spin-labeled DNA duplexes, where 2'-alkynylnucleosides are incorporated at terminal and internal positions on complementary strands. Post-DNA

  电子顺磁共振 (EPR) 光谱是一种通过测量构象明确定义的自旋标记之间的距离来阐明分子结构的强大方法。在这里，我们报告了一种序列灵活的方法来合成双自旋标记的 DNA 双链体，其中 2'-炔基核苷结合在互补链的末端和内部位置。DNA 合成后铜催化的叠氮化物-炔环加成 (CuAAC) 反应与各种自旋标记物能够使用双电子-电子共振实验来测量双链体上的多个距离，提供高水平的详细结构信息。
• New antiarrhythmic agents. 2,2,5,5-Tetramethyl-3-pyrroline-3-carboxamides and 2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine-3-carboxamides.
  作者：Olga H. Hankovsky、Kalman Hideg、Ilona Bodi、Laszlo Frank

  DOI：10.1021/jm00157a005

  日期：1986.7

  by forming the Schiff bases and subsequent sodium borohydride reduction. Other tetramethyl-3-pyrrolinecarboxamide compounds were synthesized by acylating the aminoalkyl compounds with 2,2,6,6-tetramethyl-3,5-dibromo-4-piperidinone in a reaction involving Favorskii rearrangement. Saturation of the double bond of some pyrroline derivatives furnished the pyrrolidinecarboxamides. The new compounds of each

  N-（ω-氨基烷基）-2,2,5,5-四甲基-3-吡咯啉或-吡咯烷-3-羧酰胺通过反应性酸衍生物（酰氯，活化的酯，邻苯二甲酸酐，邻苯二甲酰亚胺，2-烷基-4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮）或通过形成席夫碱和随后的硼氢化钠还原将它们烷基化。通过在涉及Favorskii重排的反应中将氨基烷基化合物与2,2,6,6-四甲基-3,5-二溴-4-哌啶酮酰化来合成其他四甲基-3-吡咯啉羧酰胺化合物。一些吡咯啉衍生物的双键的饱和提供了吡咯烷甲酰胺。每种类型的新化合物对乌头碱引起的心律失常均具有活性，其中一些具有比奎尼丁更高的活性和更好的化疗指数。从每种类型的活性新化合物中选出的一些实例显示出对哇巴因引起的心律不齐具有强活性。为了进行比较，选择了已知的药物，如利多卡因，美西律和托卡尼特。最有效的化合物被氧化为顺磁性氮氧化物，后者被还原为N-羟基衍生物。这些产品没有或仅有减少的抗心律失常作用。