1-([1,1'-biphenyl]-4-yl(phenyl)methyl)-2-(4-chlorophenyl)disulfane | 27745-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-([1,1'-biphenyl]-4-yl(phenyl)methyl)-2-(4-chlorophenyl)disulfane
• CAS: 27745-78-4
• 化学式: C₂₅H₁₉ClS₂
• 分子量: 419.011
• InChiKey: RNQQBDWRWGAWHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.54
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-([1,1'-biphenyl]-4-yl(phenyl)methyl)-2-(4-chlorophenyl)disulfane 在 sodium isopropylate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 苯基-(4-苯基苯基)甲烷硫酮
  参考文献：
  名称：

  从亚砜体系中除去硫羰基。第二部分 从取代的二苯基甲基苯基二硫化物中消除苯硫醇

  摘要：

  通过异丙醇钠在异丙醇中的作用，使芳基二苯甲基二硫化物消除槟榔酚，得到硫代二苯甲酮。硫代二苯甲酮的产率随二苯甲基和芳基部分上的取代基的性质而变化，在吸引电子的取代基的情况下更高。在20二阶消除速率常数°允许一个来估计近似的哈米特ρ的4值对二苯基甲基取代基和2的用于芳基的取代基。对于α，在30°处测得的动力学同位素效应k H / k D为6·1-联苯基-4-基苄基4-甲苯基二硫化物。在这种材料上进行的exchange交换实验表明，未改变的材料没有明显的tri摄入量。

  DOI：

  10.1039/j29700000325
• 作为产物：
  描述：

  (+)-4-Phenylbenzhydrylthiol 、 4-chloro-benzenesulfenyl chloride 生成 1-([1,1'-biphenyl]-4-yl(phenyl)methyl)-2-(4-chlorophenyl)disulfane
  参考文献：
  名称：

  从亚砜体系中除去硫羰基。第二部分 从取代的二苯基甲基苯基二硫化物中消除苯硫醇

  摘要：

  通过异丙醇钠在异丙醇中的作用，使芳基二苯甲基二硫化物消除槟榔酚，得到硫代二苯甲酮。硫代二苯甲酮的产率随二苯甲基和芳基部分上的取代基的性质而变化，在吸引电子的取代基的情况下更高。在20二阶消除速率常数°允许一个来估计近似的哈米特ρ的4值对二苯基甲基取代基和2的用于芳基的取代基。对于α，在30°处测得的动力学同位素效应k H / k D为6·1-联苯基-4-基苄基4-甲苯基二硫化物。在这种材料上进行的exchange交换实验表明，未改变的材料没有明显的tri摄入量。

  DOI：

  10.1039/j29700000325