2,4-二氟-3-甲基苯甲酸 | 112857-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氟-3-甲基苯甲酸
• 英文名称: 2,4-difluoro-3-methylbenzoic acid
• 英文别名: 3-Methyl-2,4-difluorobenzoic acid；2,4-Difluoro-3-methylbenzoate
• CAS: 112857-68-8
• 化学式: C₈H₆F₂O₂
• mdl: MFCD03265223
• 分子量: 172.131
• InChiKey: OCJDCFUHHBCTFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氟-3-甲基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-chloromethyl-2,4-difluoro-3-methyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIMIDINONE-PHENYL-PYRIMIDINYL COMPOUNDS

  摘要：

  本公开提供了在治疗p38激酶介导的疾病（如淋巴瘤和炎症性疾病）中有用的嘧啶酮-苯基-嘧啶基化合物，其具有如下式（I）的结构： 其中R1、R2、R3、R4和R5如详细描述中所定义；包括至少一种该化合物的药物组合物；以及使用该化合物治疗p38激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20130143906A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2,6-二氟甲苯 在 正丁基锂 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,4-二氟-3-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial quinolones, their compositions and uses

  摘要：

  这项发明涉及一种新型抗微生物化合物，其化学式为; 其中X、R1、R3、R5、R6和R8在权利要求中有定义，以及它们的光学异构体、二对映异构体或对映体，以及这些化合物的药用盐、水合物、可生物水解的酯、酰胺和亚酰胺，以及这些化合物的组合物和用途。该发明还涉及从这些化合物衍生的具有抗微生物作用的化合物。

  公开号：

  US06329391B1

文献信息

• Difluoroalkylaromatics
  申请人：Hilgers Petra

  公开号：US20050054733A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present invention relates to 3,4-difluoro-2-alkylaromatics and 2,4-difluoro-3-alkylaromatics, to a process for their preparation and to their use for preparing active ingredients.

  本发明涉及3,4-二氟-2-烷基芳烃和2,4-二氟-3-烷基芳烃，涉及它们的制备方法以及它们用于制备活性成分的应用。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HEIMANN Annekatrin

  公开号：US20130158042A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Q have meanings given in the description.

  这项发明涉及公式I的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。R1，R2，R3，R4，Q在描述中给出了含义。
• [EN] FUSED, SPIROCYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES SPIROCYCLIQUES FUSIONNÉS POUR TRAITER LES INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010043893A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I); to pharmaceutically acceptable salts thereof, to methods of using them to treat bacterial infections, and to methods for their preparation.

  本发明涉及式(I)的化合物；其药学上可接受的盐；使用它们治疗细菌感染的方法；以及它们的制备方法。
• [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF HUMAN STING<br/>[FR] MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES DE STING HUMAIN
  申请人：CURADEV PHARMA LTD

  公开号：WO2018234808A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present invention relates to compounds of formula (I). The compounds maybe used to modulate the Stimulator of Interferon Genes (STING) protein and thereby treat diseases such as cancer and microbial infections.

  本发明涉及式(I)的化合物。这些化合物可以用于调节干扰素基因激活蛋白（STING）并因此治疗癌症和微生物感染等疾病。
• Process for making certain benzoic acid compounds
  申请人：The Procter & Gamble Co.

  公开号：US06348624B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  The subject invention involves processes for making 2,4-difluoro-3-Q1-benzoic acid, wherein Q1 is derived from an electrophilic reagent, comprising the steps of: (a) treating 1-bromo-2,4-difluorobenzene with a strong, non-nucleophilic base; then treating with an electrophilic reagent which provides Q1, or a functional moiety which is then transformed to Q1, producing 1-bromo-2,4-difluoro-3-Q1-benzene; (b) treating the 1-bromo-2,4-difluoro-3-Q1-benzene with an alkali or alkaline earth metal or organometallic reagent; then treating with carbon dioxide, or with a formylating agent followed by oxidation, to produce 2,4-difluoro-3-Q1-benzoic acid. The subject invention also involves optional additional steps to further modify Q1, or to substitute a non-hydrogen moiety at the 5-position, at the 6-position, or at both, of the phenyl ring of the 2,4-difluoro-3-Q1-benzoic acid.

  该主题发明涉及制备2,4-二氟-3-Q1-苯甲酸的过程，其中Q1来源于亲电试剂，包括以下步骤：(a) 用强的非亲核碱处理1-溴-2,4-二氟苯；然后用提供Q1的亲电试剂处理，或者处理一个随后转化为Q1的功能基团，生成1-溴-2,4-二氟-3-Q1-苯；(b) 用碱金属或碱土金属或有机金属试剂处理1-溴-2,4-二氟-3-Q1-苯；然后用二氧化碳处理，或者用一种甲酰化试剂后进行氧化，生成2,4-二氟-3-Q1-苯甲酸。该主题发明还涉及可选的额外步骤，以进一步修改Q1，或者在2,4-二氟-3-Q1-苯甲酸的苯环的5位、6位或两者位置上替换一个非氢基团。