2,4-二氟-3-甲基苯甲酰氯 | 112857-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氟-3-甲基苯甲酰氯
• 英文名称: 2,4-difluoro-3-methyl-benzoyl chloride
• 英文别名: 2,4-Difluoro-3-methylbenzoyl chloride
• CAS: 112857-70-2
• 化学式: C₈H₅ClF₂O
• mdl: MFCD07777157
• 分子量: 190.577
• InChiKey: BMMDDDOEASRDKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-38℃
• 沸点：
  202.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 3265

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氟-3-甲基苯甲酰氯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 ice-water 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2,4-difluoro-3-methyl-phenyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Difluoroalkylaromatics

  摘要：

  本发明涉及3,4-二氟-2-烷基芳烃和2,4-二氟-3-烷基芳烃，涉及它们的制备方法以及它们用于制备活性成分的应用。

  公开号：

  US20050054733A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟-3-甲基苯甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 70.08h， 生成 2,4-二氟-3-甲基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Difluoroalkylaromatics

  摘要：

  本发明涉及3,4-二氟-2-烷基芳烃和2,4-二氟-3-烷基芳烃，涉及它们的制备方法以及它们用于制备活性成分的应用。

  公开号：

  US20050054733A1

文献信息

• Process for the preparation of 4-hydroxy-quinoline-3-carboxylic acids
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04804760A1

  公开（公告）日：1989-02-14

  A process for the preparation of a compound of the formula ##STR1## in which Y is a nitrile group, an ester group COOR.sup.1 or an acid amide CONR.sup.2 R.sup.3, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 each independently is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, and R.sup.3 may also be phenyl, and X.sup.2, X.sup.3, X.sup.4 and X.sup.5 each independently is hydrogen, halogen, nitro, cyano, alkyl having 1-3 carbon atoms, alkoxy having 1-3 carbon atoms, alkylmercapto having 1-3 carbon atoms, alkyl-sulphonyl having 1-3 carbon atoms, or a phenylsulphonyl group which is optionally substituted in the aryl radical, comprising reacting an aminoacrylate of the formula in which X.sup.1 is halogen, a nitro group, an alkoxy, alkoxy, alkylmercapto or alkylsulphonyl group having 1-3 carbon atoms in each case, or an arylsulphonyl group, W is hydrogen or a --CH.sub.2 CH.sub.2 Z radical, Z is a nitrile group, an ester group COOR.sup.4 or an acid amide group CONR.sup.5 R.sup.6, and R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 each independently is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, and R.sup.5 may also be phenyl, with an acid acceptor in an aprotic solvent. Some of the reactants are new, as are the products which are intermediates for antibacterially active 1-alkyl-4-quinolone-3-carboxylic acids.

  一种制备公式##STR1##中化合物的过程，其中Y是腈基，酯基COOR.sup.1或酸酰胺CONR.sup.2R.sup.3，R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3各自独立地是氢或C.sub.1-C.sub.4-烷基，而R.sup.3也可以是苯基，而X.sup.2，X.sup.3，X.sup.4和X.sup.5各自独立地是氢，卤素，硝基，氰基，具有1-3个碳原子的烷基，具有1-3个碳原子的烷氧基，具有1-3个碳原子的烷基硫醇基，具有1-3个碳原子的烷基磺酰基，或者是苯基磺酰基，该苯基磺酰基在芳基中可以选择性地被取代，包括在无极溶剂中用酸受体反应氨基丙酸酯的公式，其中X.sup.1是卤素，硝基，烷氧基，烷氧基，烷基硫醇基或烷基磺酰基，每种情况下都具有1-3个碳原子，或芳基磺酰基，W是氢或--CH.sub.2 CH.sub.2 Z基，Z是腈基，酯基COOR.sup.4或酸酰胺基CONR.sup.5R.sup.6，而R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6各自独立地是氢或C.sub.1-C.sub.4-烷基，而R.sup.5也可以是苯基，反应物中有一些是新的，产品是抗菌活性1-烷基-4-喹啉酮-3-羧酸的中间体。
• Difluoralkylaromaten
  申请人：Bayer Chemicals AG

  公开号：EP1514864A2

  公开（公告）日：2005-03-16

  Die vorliegende Erfindung betrifft 3,4-Difluor-2-alkylaromaten und 2,4-Difluor-3-alkylaromaten, ein Verfahren zu deren Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Wirkstoffen.

  本发明涉及 3,4-二氟-2-烷基芳烃和 2,4-二氟-3-烷基芳烃、其制备方法以及在制备活性化合物中的用途。
• Structure-Based Optimization of a Small Molecule Antagonist of the Interaction Between WD Repeat-Containing Protein 5 (WDR5) and Mixed-Lineage Leukemia 1 (MLL1)
  作者：Matthäus Getlik、David Smil、Carlos Zepeda-Velázquez、Yuri Bolshan、Gennady Poda、Hong Wu、Aiping Dong、Ekaterina Kuznetsova、Richard Marcellus、Guillermo Senisterra、Ludmila Dombrovski、Taraneh Hajian、Taira Kiyota、Matthieu Schapira、Cheryl H. Arrowsmith、Peter J. Brown、Masoud Vedadi、Rima Al-awar

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01630

  日期：2016.3.24

  WD repeat-containing protein 5 (WDR5) is an important component of the multiprotein complex essential for activating mixed-lineage leukemia 1 (MLL1). Rearrangement of the MLL1 gene is associated with onset and progression of acute myeloid and lymphoblastic leukemias, and targeting the WDR5-MLL1 interaction may result in new cancer therapeutics. Our previous work showed that binding of small molecule ligands to WDR5 can modulate its interaction with MLL1, suppressing MLL1 methyltransferase activity. Initial structure activity relationship studies identified N-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-substituted-phenyl) benzamides as potent and selective antagonists of this protein protein interaction. Guided by crystal structure data and supported by in silico library design, we optimized the scaffold by varying the C-1 benzamide and C-S substituents. This allowed us to develop the first highly potent (K-disp < 100 nM) small molecule antagonists of the WDR5-MLL1 interaction and demonstrate that N-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)-3'-(morpholinomethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-6-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide 16d (OICR-9429) is a potent and selective chemical probe suitable to help dissect the biological role of WDR5.
• US4804760A
  申请人：——

  公开号：US4804760A

  公开（公告）日：1989-02-14
• US4870182A
  申请人：——

  公开号：US4870182A

  公开（公告）日：1989-09-26