trimethylgermyltriphenylsilane | 27601-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trimethylgermyltriphenylsilane
• 英文别名: Triphenylsilyltrimethylgerman
• CAS: 27601-58-7
• 化学式: C₂₁H₂₄GeSi
• 分子量: 377.097
• InChiKey: LYFMBGRWEQIKTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.0±15.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  癸醇 、 trimethylgermyltriphenylsilane 以 正己烷 为溶剂， 生成 1-trimethylgermoxydecane
  参考文献：
  名称：

  第14组1,1,1,1-三甲基-2,2,2-三苯基二金属戊酸酯（Ph 3 MM'Me 3 ; M，M'= Si，Ge）的光化学。硅烷和锗烷反应中间体的直接检测和表征

  摘要：

  在烃溶液中，通过稳态研究了三甲基硅烷基三苯基锗烷（Ph 3 GeSiMe 3），三苯基硅烷基三甲基锗烷（Ph 3 SiGeMe 3）和1,1,1-三甲基-2,2,2-三苯基二茂铁（Ph 3 GeGeMe 3）的光化学性质。和激光闪光光解方法，并与先前报道的同源乙硅烷Ph 3 SiSiMe 3的数据进行比较。在2,3-二甲基-1,3-丁二烯或氯仿存在下，三种化合物光解后会形成多种产物，但在每种情况下，主要产物均来自M'M'键均解和二甲基或二苯亚甲基二甲苯挤出。由[1,3] -MMe 3形成的1,3,5-（1-金属硅）己三烯衍生物的捕获产物也形成迁移到苯环之一的邻位，产率为9-30％。尽管这些实验表明，形成亚二甲基苯的产率至少是1,3,5-（1-金属硅）六三烯的两倍，但通过激光闪光光解技术只能检测到后者和三苯基甲硅烷基或三苯基锗基。已经根据时间分辨的紫外吸收光谱和与2,3-二甲基丁二烯，甲醇，

  DOI：

  10.1021/om000174p
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯硅烷 、 三甲基氯化锗 在 Na 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trimethylgermyltriphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  关于硅锗键。异构体Ph 3 EE′Me 3的结构，E = Ge，E'= Si和E = Si，E'= Ge

  摘要：

  报道了未知的三甲基锗烷基三苯基硅烷（I，Ph 3 SiGeMe 3）的合成和结构。分子几何结构相比，异构的Me 3 SiGePh 3（II）和相关的博士3 SiSiMe 3（III）和（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2森达2 GePh 3（IV）。I的SiGe键明显长于II的SiGe键。我们认为这是由于相对吸电子的甲基使Ge键的轨道膨胀，同时由于吸电子的苯基使相应的Si轨道收缩所致。总体结果是，II的Si和Ge原子之间的轨道重叠更好。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)87051-e

文献信息

• The Si−Ge Bond:  Rearrangements, Migrations, and Cleavages
  作者：Sneh Sharma、Noel Caballero、Hong Li、Keith H. Pannell

  DOI：10.1021/om990169p

  日期：1999.7.1

  silicon atom and formation of the corresponding germyl anion. When the silicon−germanium-bonded fragment is incorporated into a bimetallic transition metal complex, i.e., (η5-C5H5)Fe(CO)2SiMe2GeMe2Fe(η5-C5H5)(CO)2 (7), base treatment with 1 equiv of lithium diisopropylamide (LDA) leads to predominance of silyl group migration to the cyclopentadienyl ring over germyl migration (9:1). Treatment of 7 with a

  1-氯戊甲基-1-甲硅烷基锗烷ClSiMe 2 GeMe 3（1）和1-氯甲基五甲基-1-甲硅烷基锗烷ClCH 2 SiMe 2 GeMe 3（2）经过路易斯酸催化重排为ClGeMe 2 SiMe 3（3）和分别为ClSiMe 2 CH 2 GeMe 3（4）。在相似的条件下，异构的ClGeMe 2 SiMe 3（3）经历断裂反应，涉及形成Me 3 SiCl和Me 2GeCl 2和ClCH 2 GeMe 2 SiMe 3（5）重排为ClMe 2 GeCH 2 SiMe 3（6）。甲基锂处理中pH的3 SiGeMe 3和Me 3 SiGePh 3和[1,1' ] - tetramethylsilylgermylferrocenophane [（1,1'--ME 2森达2葛（（η 5 -C 5 H ^ 4）2[Fe]导致硅原子甲基化并形成相应的胚芽阴离子。当硅-锗-结合片段结合到双金属过渡金属配合物，即（η
• Electroreductive synthesis of polygermane and germane–silane copolymer
  作者：Tatsuya Shono、Shigenori Kashimura、Hiroaki Murase

  DOI：10.1039/c39920000896

  日期：——

  Formation of Ge–Ge and Ge–Si bonds has been achieved by electroreduction with an Mg electrode and this method has been successfully applied to the preparation of polygermane and germane–silane copolymer.

  通过镁电极的电还原作用，实现了Ge-Ge和Ge-Si键的形成，这种方法已成功应用于多锗和锗硅烷共聚物的制备。