tert-butyl-[3-(4-chlorophenyl)sulfanyl-5-trimethylsilylhexa-3,4-dienoxy]-dimethylsilane | 105550-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: tert-butyl-[3-(4-chlorophenyl)sulfanyl-5-trimethylsilylhexa-3,4-dienoxy]-dimethylsilane
• CAS: 105550-55-8
• 化学式: C₂₁H₃₅ClOSSi₂
• 分子量: 427.198
• InChiKey: DOWJUNKXHDJFEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.15
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[3-(4-chlorophenyl)sulfanyl-5-trimethylsilylhexa-3,4-dienoxy]-dimethylsilane 在 镍 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟化硼乙醚 、 氢氟酸 、 水 、 氢气 、 sodium sulfite 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 (R)-2-((6R,7R)-7-Bromo-2,2-dimethyl-8-oxo-3-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-7-yl)-2-trimethylsilanyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  （±）-硫霉素的正式合成

  摘要：

  α-甲硅烷基亚乙基-β-内酰胺是通过将氯磺酰基异氰酸酯（CSI）添加到甲硅烷基化的烯丙基硫醚中而生成的，并转化为合成噻菌霉素的关键中间体。

  DOI：

  10.1039/c39860000941
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-benzenesulfenyl chloride 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 生成 tert-butyl-[3-(4-chlorophenyl)sulfanyl-5-trimethylsilylhexa-3,4-dienoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  （±）-硫霉素的正式合成

  摘要：

  α-甲硅烷基亚乙基-β-内酰胺是通过将氯磺酰基异氰酸酯（CSI）添加到甲硅烷基化的烯丙基硫醚中而生成的，并转化为合成噻菌霉素的关键中间体。

  DOI：

  10.1039/c39860000941