4-methoxyformylbenzyl thioacetate | 209688-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxyformylbenzyl thioacetate
• 英文别名: methyl 4-acetylthiomethylbenzoate；methyl 4-(acetylsulfanylmethyl)benzoate
• CAS: 209688-43-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃S
• 分子量: 224.28
• InChiKey: ABBWHANGZXPFJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxyformylbenzyl thioacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以66.5 g的产率得到methyl 4-(mercaptomethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Optically Active Thromboxane A₂ and Leukotriene D₄ Receptor Antagonists

  摘要：

  合成了两种异构体（+）和（−）-4-{[(2-{4-氯苯磺酰氨基}-1-{3-[(E)-2-(7-氯-2-喹啉基)-乙烯基]苯基}乙基)硫]甲基}苯甲酸（1），该化合物作为血栓素A2和白三烯D4受体的双重拮抗剂。种族的甲基4-({[2-氨基-1-(3-羟甲基苯基)乙基]硫}甲基)苯甲酸酯（2）和甲基4-[({2-氨基-1-[3-(1,3-二氧杂烷-2-基)苯基]乙基}硫)甲基]苯甲酸酯（3）是由2-(3-溴苯基)-1,3-二氧杂烷（4）衍生而来。化合物2通过二对甲苯基-d/l-酒石酸盐进行分解，分别转化为（+）和（−）-1。我们还证明了化合物2的一个光学活性盐可以在没有柱色谱提纯的情况下转化为光学活性的（+）-1。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20130261
• 作为产物：
  描述：

  potassium thioacetate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-methoxyformylbenzyl thioacetate
  参考文献：
  名称：

  水中Cs2CO3催化三组分反应合成不对称二硫化物

  摘要：

  描述了由Cs 2 CO 3催化的硫代乙酸盐，硫代硫酸钠和苄基卤化物在水中的三组分偶联反应合成的不对称二硫化物。安全，稳定且无毒的Na 2 S 2 O 3被用作硫源，成功避免了在S-S键形成过程中产生的气味。观察到广泛的底物适应性和适当的官能团耐受性用于转化。值得注意的是，此处报道的方法与各种生物分子兼容，包括葡萄糖，香豆素和喹啉酮。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000851

文献信息

• Sulfonamide and carboxamide derivatives and drugs containing the same as the active ingredient
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06448290B1

  公开（公告）日：2002-09-10

  The sulfonamide or carboamide derivatives of the formula (I) and a pharmaceutical composition which comprise them as an active ingredient: (wherein A ring, B ring is carbocyclic ring, heterocyclic ring; Z1 is —COR1, —CH═CH—COR1 etc.; Z2 is H, alkyl etc.; Z3 is single bond, alkylene; Z4 is SO2, CO; Z5 is alkyl, phenyl, heterocyclic ring etc.; R2 is CONR8, O, S, NZ6, Z7-alkylene, alkylene etc.; R3 is H, alkyl, halogen, CF3 etc.; R4 is H, (substituted) alkyl etc.; n, t is 1-4). The compounds of the formula (I) can bind to receptors of PGE2 and show antagonistic activity against the action thereof or agonistic activity. Therefore, they are considered to be useful as medicine for inhibition of uterine contraction, analgesics, antidiarrheals, sleep inducers, medicine for increase of vesical capacity or medicine for uterine contraction, cathartic, suppression of gastric acid secretion, antihypertensive or diuretic agents.

  化合物的结构式（I）的磺胺基或碳酰胺衍生物及其作为活性成分的药物组合物：（其中A环，B环是碳环，杂环；Z1是—COR1，—CH═CH—COR1等；Z2是H，烷基等；Z3是单键，烷基；Z4是SO2，CO；Z5是烷基，苯基，杂环等；R2是CONR8，O，S，NZ6，Z7-烷基，烷基等；R3是H，烷基，卤素，CF3等；R4是H，（取代）烷基等；n，t为1-4）。结构式（I）的化合物可以结合到PGE2的受体上，并显示对其作用的拮抗活性或激动活性。因此，它们被认为在抑制子宫收缩、镇痛剂、止泻药、催眠剂、增加膀胱容量的药物、子宫收缩药物、通便剂、抑制胃酸分泌、降压或利尿剂方面是有用的。
• 一种非对称有机过硫化合物的制备方法
  申请人：浙江大学

  公开号：CN111848467B

  公开（公告）日：2021-07-20

  本发明公开一种非对称有机过硫化合物的制备方法，包括如下步骤：在碱的催化下，式(II)化合物、式(III)化合物与硫代硫酸钠在溶剂中进行一锅法反应，得到式(I)所示的非对称有机过硫化合物。本发明所述的制备方法反应条件温和，操作简单，收率高；并且能够实现喹啉酮、香豆素、葡萄糖等天然产物分子的过硫化修饰。
• SULFONAMIDE AND CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0947500A1

  公开（公告）日：1999-10-06

  The sulfonamide or carboamide derivatives of the formula (I) and a pharmaceutical composition which comprise them as an active ingredient: (wherein A ring, B ring is carbocyclic ring, heterocyclic ring; Z1 is -COR1, -CH=CH-COR1 etc.; Z2 is H, alkyl etc.; Z3 is single bond, alkylene; Z4 is SO2, CO; Z5 is alkyl, phenyl, heterocyclic ring etc.; R2 is CONR8, O, S, NZ6, Z7-alkylene, alkylene etc.; R3 is H, alkyl, halogen, CF3 etc.; R4 is H, (substituted) alkyl etc.; n, t is 1-4). The compounds of the formula (I) can bind to receptors of PGE2 and show antagonistic activity against the action thereof or agonistic activity. Therefore, they are considered to be useful as medicine for inhibition of uterine contraction, analgesics, antidiarrheals, sleep inducers, medicine for increase of vesical capacity or medicine for uterine contraction, cathartic, suppression of gastric acid secretion, antihypertensive or diuretic agents.

  式(I)的磺酰胺或羧酰胺衍生物以及包含它们作为活性成分的药物组合物： (其中 A 环、B 环为碳环、杂环；Z1 为-COR1、-CH=CH-COR1 等；Z2 为 H、烷基等；Z3 为单键、亚烷基；Z4 为 SO2、CO；Z5 为烷基、苯基、杂环等。R2 是 CONR8、O、S、NZ6、Z7-烷基、亚烷基等；R3 是 H、烷基、卤素、CF3 等；R4 是 H、（取代的）烷基等；n、t 是 1-4）。 式（I）化合物可与 PGE2 受体结合，并显示出对其作用的拮抗活性或激动活性。因此，它们被认为可用作抑制子宫收缩的药物、镇痛药、止泻药、睡眠诱导剂、增加膀胱容量的药物或子宫收缩的药物、泻药、抑制胃酸分泌的药物、降压药或利尿剂。
• SULFONAMIDE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0947500B1

  公开（公告）日：2011-02-23
• US6448290B1
  申请人：——

  公开号：US6448290B1

  公开（公告）日：2002-09-10