l-2-methyl-3-phenyl-1-butanol | 873988-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: l-2-methyl-3-phenyl-1-butanol
• 英文别名: 2-methyl-3-phenylbutan-1-ol；optically inactive 1-hydroxy-2-methyl-3-phenyl-butane；Opt.-inakt. 1-Hydroxy-2-methyl-3-phenyl-butan；β-Methyl-γ-phenyl-butylalkohol；1-Oxy-2-methyl-3-phenyl-butan
• CAS: 873988-63-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: CJMHVLBCVNSFFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77 °C
• 沸点：
  123-124 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.963±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  l-2-methyl-3-phenyl-1-butanol 在 氢溴酸 作用下， 生成 (3-bromo-1,2-dimethyl-propyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  v. Braun, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 451, p. 53

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-3-phenyl-butane-1,3-diol 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到l-2-methyl-3-phenyl-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  Orfanopoulos, Michael; Smonou, Ioulia, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 8, p. 833 - 840

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective Radical Aryl Migration Reactions from Sulfur to Carbon
  作者：Martin Bossart、Roger Fässler、Jan Schoenberger、Armido Studer

  DOI：10.1002/1099-0690(200208)2002:16<2742::aid-ejoc2742>3.0.co;2-r

  日期：2002.8

  Stereoselective aryl migration reactions from sulfur in sulfonates and sulfonamides to C-centered radicals are reported. The 1,5-aryl migration from sulfur to differently substituted C-centered radicals could be performed with high yields and selectivities. Functionalized aryl groups could also be transferred by this new method. A model to explain the stereochemical outcome of the reaction is presented and some

  报道了从磺酸盐和磺酰胺中的硫到 C 中心自由基的立体选择性芳基迁移反应。从硫到不同取代的 C 中心自由基的 1,5-芳基迁移可以以高产率和选择性进行。官能化的芳基也可以通过这种新方法转移。提出了解释反应立体化学结果的模型，并讨论了该反应的一些机理方面。从亚磺酸盐中的硫到碳自由基的芳基迁移反应效率较低，并且根本没有观察到芳基亚砜中的相应迁移。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)
• Stereoselective Radical Aryl Migration from Silicon to Carbon
  作者：Stephan Amrein、Martin Bossart、Tomaso Vasella、Armido Studer

  DOI：10.1021/jo000041d

  日期：2000.7.1

  diastereoselective radical 1,5 phenyl migration reactions from silicon in diarylsilyl ethers to various C-centered radicals to form the corresponding 3-phenylated alcohols are described. Functionalized aryl groups can also be transferred. The effect of the variation of the attacking radical on the aryl transfer reaction is discussed. Best results are obtained for the phenyl migration to nucleophilic secondary

  描述了从二芳基甲硅烷基醚中的硅到各种以C为中心的自由基的高度非对映选择性自由基1，5-苯基迁移反应，以形成相应的3-苯基化醇。官能化的芳基也可以被转移。讨论了攻击基的变化对芳基转移反应的影响。对于苯基向亲核仲烷基的迁移，可获得最佳结果，其中获得了高收率（最高81％）和高选择性（最高95％ds）。讨论了该过程的机理，并提出了解释反应的立体化学结果的模型。最后，提出了一种从Si到C的立体选择性1,4芳基迁移反应，包括一种新的酯α-芳基化方法。
• Schmierstoff für die mechanische Bearbeitung bzw. Verarbeitung von Werkstoffen sowie Additiv für einen Schmierstoff
  申请人：Rhenus Wilhelm Reiners GmbH & Co.

  公开号：EP0919607A2

  公开（公告）日：1999-06-02

  Es wird ein Schmierstoff für die mechanische Bearbeitung bzw. Verarbeitung von Werkstoffen, enthaltend mindestens eine Basisverbindung sowie mindestens ein Additiv zur physikalischen und/oder mikrobiologischen Stabilisierung des Schmierstoffes auf der Basis eines aromatischen Alkohols beschrieben. Hierbei weist der Schmierstoff als Additiv einen aromatischen Alkohol der Formel I auf, wobei in Formel I R1 bis R5 Wasserstoff, eine lineare und/oder verzweigte C1-C4-Alkylgruppe und m eine ganze Zahl zwischen 0 und 4 bedeuten und wobei in Formel I jedoch R1 bis R5 nicht gleichzeitig Wasserstoff sind.

  本文介绍了一种用于材料机械加工或处理的润滑剂，它含有至少一种基础化合物和至少一种添加剂，添加剂的作用是在芳香醇的基础上对润滑剂进行物理和/或微生物稳定。在这种情况下，润滑剂的添加剂为式 I 的芳香醇 其中，式 I 中 R1 至 R5 为氢、线性和/或支链 C1-C4 烷基，m 为 0 至 4 之间的整数，且式 I 中 R1 至 R5 不同时为氢。
• Polyterpene und Polyterpenoide LXIV. Synthese des Sapotalins und anderer Trimethyl-naphtaline
  作者：L. Ruzieka、L. Ehmann

  DOI：10.1002/hlca.19320150115

  日期：——
• Ishihara Kazuaki, Hanaki Naoyuki, Yamamoto Hisashi, J. Amer. Chem. Soc., 115 (1993) N 23, S 10695-10704
  作者：Ishihara Kazuaki, Hanaki Naoyuki, Yamamoto Hisashi

  DOI：——

  日期：——