α,β-Dimethyl-hydrozimtsaeure-ethylester | 109640-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α,β-Dimethyl-hydrozimtsaeure-ethylester
• 英文别名: Ethyl 2-methyl-3-phenylbutanoate
• CAS: 109640-15-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: XJWGNCJQDPFEMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 α,β-Dimethyl-hydrozimtsaeure-ethylester 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 l-2-methyl-3-phenyl-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  v. Braun, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 451, p. 53

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (1-phenylethyl)malonate 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醚 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 α,β-Dimethyl-hydrozimtsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  K'un,C., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 1442 - 1445

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic hydrogenation of α,β-unsaturated carboxylic acid derivatives using copper(<scp>i</scp>)/N-heterocyclic carbene complexes
  作者：Birte M. Zimmermann、Sarah C. K. Kobosil、Johannes F. Teichert

  DOI：10.1039/c8cc09853k

  日期：——

  air-stable copper(I)/N-heterocyclic carbene complex enables the catalytic hydrogenation of enoates and enamides, hitherto unreactive substrates employing homogeneous copper catalysis and H2 as a terminal reducing agent. This atom economic transformation replaces commonly employed hydrosilanes and can also be carried out in an asymmetric fashion.

  简单且空气稳定的铜（I）/ N-杂环卡宾络合物能够实现烯酸酯和烯酰胺的催化氢化，这是迄今为止使用均相铜催化和H 2作为末端还原剂的非反应性底物。这种原子经济的转变代替了常用的氢硅烷，并且也可以以不对称的方式进行。
• Diastereo- and Enantioselective Synthesis of Structurally Diverse Succinate, Butyrolactone, and Trifluoromethyl Derivatives by Iridium-Catalyzed Hydrogenation of Tetrasubstituted Olefins
  作者：Sutthichat Kerdphon、Sudipta Ponra、Jianping Yang、Haibo Wu、Lars Eriksson、Pher G. Andersson

  DOI：10.1021/acscatal.9b01508

  日期：2019.7.5

  A highly efficient iridium N,P-ligand-catalyzed asymmetric hydrogenation of functionalized tetrasubstituted olefins lacking a directing group has been developed. Various structural diverse chiral succinate derivatives were obtained in high yields and excellent enantio- and diastereoselectivities (up to 99% ee) using 0.5–1.0 mol % catalyst loadings. This stereoselective reaction is applicable for the

  已经开发了一种高效的铱N，P-配体催化的不带导向基团的官能化四取代烯烃的不对称氢化反应。使用0.5–1.0 mol％的催化剂负载量，可以获得高收率，出色的对映异构和非对映异构选择性（高达99％ee）的各种结构多样的手性琥珀酸酯衍生物。该立体选择性反应适用于合成具有两个连续的立体发生中心的手性无环分子（至多> 99％ee），并且与各种芳族，脂族和杂环系统以及具有不同电子性质的各种官能团兼容。此外，这种不对称方案允许短距离的对映选择性途径生成丁内酯，这是抗癌药BMS-871和药物合成的中间体（2S）-（-）-维拉帕米和（2 S）-（-）-加洛帕米。
• 5-HT2C Receptor Agonists as Anorectic Agents
  申请人：Kozikowski Alan

  公开号：US20090203750A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  This invention relates to compounds which modulate receptors of the 5-HT2 family of receptors, and particularly to compounds which modulate 5-HT2C receptors. Compounds of the invention include agonists and selective agonists for the 5-HT2C receptor Compounds of the invention include selective agonists for the 5-HT2C receptor which exhibit significantly less or no agonist activity on the 5-HT2A receptor and/or the 5-HT2B receptor. Compounds of this invention are those of Formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates (including hydrates) wherein variables are defined in the specification hereof.

  本发明涉及调节5-HT2家族受体的化合物，特别是调节5-HT2C受体的化合物。本发明的化合物包括5-HT2C受体的激动剂和选择性激动剂。本发明的化合物包括5-HT2C受体的选择性激动剂，其在5-HT2A受体和/或5-HT2B受体上表现出显著较少或无激动剂活性。本发明的化合物包括式I和药学上可接受的盐、酯和溶剂（包括水合物），其中变量在本规范中定义。
• Kindler,K.; Luehrs,K., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 707, p. 26 - 34
  作者：Kindler,K.、Luehrs,K.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective hydrogen-transfer reactions involving acyclic radicals. A study of radical conformations using semiempirical calculations
  作者：K. Durkin、D. Liotta、J. Rancourt、J. F. Lavallee、L. Boisvert、Y. Guindon

  DOI：10.1021/ja00038a072

  日期：1992.6