9-[(6aR,9aS)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,9a-dihydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-6-chloro-8-(2,2-dibromoethenyl)purine | 182744-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-[(6aR,9aS)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,9a-dihydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-6-chloro-8-(2,2-dibromoethenyl)purine
• CAS: 182744-76-9
• 化学式: C₂₄H₃₅Br₂ClN₄O₄Si₂
• 分子量: 694.998
• InChiKey: CTTAYULGAKWSCR-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.72
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  80.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(6aR,9aS)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,9a-dihydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-6-chloro-8-(2,2-dibromoethenyl)purine 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以20%的产率得到(1R,13S,14S,21R)-12-bromo-7-chloro-16,16,18,18-tetra(propan-2-yl)-15,17,19,22-tetraoxa-2,4,6,9-tetraza-16,18-disilapentacyclo[11.9.0.02,10.03,8.014,21]docosa-3(8),4,6,9,11-pentaene
  参考文献：
  名称：

  Radical-Mediated Cyclization of A 6-Chloro-9-(2-Deoxy--derythro-pent-1-enofuranosyl)-8-(2,2-dibromovinyl) purine

  摘要：

  A vinyl radical generated from a 6-chloro-9-(2-deoxy-D-erythro-pent-1-eno-furanosyl)-8- (2,2-dibromovinyl)purine effected cyclization either at the 1'- or at the 2'-position. The result is discussed in comparison with our previous study of the corresponding uracil derivative.

  DOI：

  10.1080/07328319608002446
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3aR,9aR)-2-(6-Chloro-purin-9-yl)-5,5,7,7-tetraisopropyl-dihydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-3-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 9-[(6aR,9aS)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,9a-dihydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-6-chloro-8-(2,2-dibromoethenyl)purine
  参考文献：
  名称：

  Radical-Mediated Cyclization of A 6-Chloro-9-(2-Deoxy--derythro-pent-1-enofuranosyl)-8-(2,2-dibromovinyl) purine

  摘要：

  A vinyl radical generated from a 6-chloro-9-(2-deoxy-D-erythro-pent-1-eno-furanosyl)-8- (2,2-dibromovinyl)purine effected cyclization either at the 1'- or at the 2'-position. The result is discussed in comparison with our previous study of the corresponding uracil derivative.

  DOI：

  10.1080/07328319608002446