3H-benzimidazo<2,1-c><1,2,4>dithiazol-3-thione | 72885-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3H-benzimidazo<2,1-c><1,2,4>dithiazol-3-thione
• 英文别名: benzo[4,5]imidazo[2,1-c][1,2,4]dithiazole-3-thione；Benzimidazo<2,1-c><1,2,4>dithiazol-3-thion；[1,2,4]Dithiazolo[4,3-a]benzimidazole-1-thione
• CAS: 72885-90-6
• 化学式: C₈H₄N₂S₃
• 分子量: 224.331
• InChiKey: RWRUSDMTVPWACG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3H-benzimidazo<2,1-c><1,2,4>dithiazol-3-thione 反应 0.25h， 生成 2-(p-chlorophenoxy)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Martin, Dieter; Tittelbach, Franz, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1007 - 1014

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二硫代双-3A,7A二氢-1H-苯并咪唑 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3H-benzimidazo<2,1-c><1,2,4>dithiazol-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Acylierung von杂环化合物-III 1：苯并咪唑合成[1,2-d]（1,2,4）噻二唑啉

  摘要：

  通过用Br 2 / NEt 3处理，苯并咪唑啉硫酮和异氰酸酯的加成产物容易环化为苯并咪唑并[1,2-d]（1,2,4）噻二唑啉系统4。硫代类似物9是由2-氨基苯基硫脲和硫光气然后溴氧化而合成的，并且与亚氨基二噻唑啉形式10处于平衡状态。噻二唑啉酮4和噻二唑啉硫酮显示RNCO（S）部分在用异氰酸酯，异硫氰酸酯和二硫化碳处理时的交换反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91959-3

文献信息

• MARTIN, D.;TITTELBACH, F., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 13, 2311-2314
  作者：MARTIN, D.、TITTELBACH, F.

  DOI：——

  日期：——
• MARTIN, D.;TITTELBACH, F., J. CHEM.SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 5, 1007-1013
  作者：MARTIN, D.、TITTELBACH, F.

  DOI：——

  日期：——
• Acylierung von heterocyclen mit kohlensäurederivaten—III11II. Mitteilung: H. Graubaum, H.H. Glatt, D. Martin, R. Bacaloglu, D. Szeibert, C. Csunderlik und M. Brekner, J. Prakt. Chem. 324, 809 (1982).
  作者：D. Martin、F. Tittelbach

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91959-3

  日期：——

  The addition products of benzimidazolinethione and isocyanates are easily cyclized to benzimidazolo [1,2-d](1,2,4)thiadiazoline systems 4 by treatment with Br2/NEt3. The thio-analogues 9 were synthesized from 2-aminophenyl thioureas and thiophosgene followed by bromine oxidation and are in equilibrium with the iminodithiazoline form 10. The thiadiazolinones 4 and the thiadiazoline thiones show exchange

  通过用Br 2 / NEt 3处理，苯并咪唑啉硫酮和异氰酸酯的加成产物容易环化为苯并咪唑并[1,2-d]（1,2,4）噻二唑啉系统4。硫代类似物9是由2-氨基苯基硫脲和硫光气然后溴氧化而合成的，并且与亚氨基二噻唑啉形式10处于平衡状态。噻二唑啉酮4和噻二唑啉硫酮显示RNCO（S）部分在用异氰酸酯，异硫氰酸酯和二硫化碳处理时的交换反应。
• Martin, Dieter; Tittelbach, Franz, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1007 - 1014
  作者：Martin, Dieter、Tittelbach, Franz

  DOI：——

  日期：——