(2S,3S)-3-氨基-N-环丙基-2-羟基庚酰胺盐酸盐 | 1185738-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S,3S)-3-氨基-N-环丙基-2-羟基庚酰胺盐酸盐
• 英文名称: (2S,3S)-3-amino-N-cyclopropyl-2-hydroxyheptanamide hydrochloride
• 英文别名: (2S,3S)-3-amino-N-cyclopropyl-2-hydroxyheptanamide;hydrochloride
• CAS: 1185738-98-0
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₂*ClH
• 分子量: 236.742
• InChiKey: IHYTVEIDGGVQQH-OZZZDHQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,5S)-3-((S)-2-(3-(1-((叔丁基磺酰基)甲基)环己基)脲基)- 、 (2S,3S)-3-氨基-N-环丙基-2-羟基庚酰胺盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 以81.3%的产率得到(1R,2S,5S)-3-[(2S)-2-[[1-(tert-butylsulfonylmethyl)cyclohexyl]carbamoylamino]-3,3-dimethylbutanoyl]-N-[(2S,3S)-1-(cyclopropylamino)-2-hydroxy-1-oxoheptan-3-yl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENANTIO- AND STEREO-SPECIFIC SYNTHESES OF ß-AMINO-a- HYDROXY AMIDES
  [FR] SYNTHÈSES ÉNANTIO- ET STÉRÉOSPÉCIFIQUES DE ?-AMINO-?-HYDROXYAMIDES

  摘要：

  用于制备化合物I的有用过程：公式（I）。用于制备化合物I的中间体，以及用于制备这些中间体的过程被披露。

  公开号：

  WO2011014494A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-3-amino-N-cyclopropyl-2-hydroxyheptanamide 在 盐酸 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 生成 (2S,3S)-3-氨基-N-环丙基-2-羟基庚酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENANTIO- AND STEREO-SPECIFIC SYNTHESES OF ß-AMINO-a- HYDROXY AMIDES
  [FR] SYNTHÈSES ÉNANTIO- ET STÉRÉOSPÉCIFIQUES DE ?-AMINO-?-HYDROXYAMIDES

  摘要：

  用于制备化合物I的有用过程：公式（I）。用于制备化合物I的中间体，以及用于制备这些中间体的过程被披露。

  公开号：

  WO2011014494A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-[2-[[1-(Tert-butylsulfonylmethyl)cyclohexyl]carbamoylamino]-3,3-dimethylbutanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid 、 (2S,3S)-3-氨基-N-环丙基-2-羟基庚酰胺盐酸盐 在 (2S,3S)-3-氨基-N-环丙基-2-羟基庚酰胺盐酸盐 作用下， 以81.3的产率得到(1R,2S,5S)-3-((S)-2-(3-(1-((tert-butylsulfonyl)methyl)cyclohexyl)ureido)-3,3-dimethylbutanoyl)-N-((2S,3S)-1-(cyclopropylamino)-2-hydroxy-1-oxoheptan-3-yl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  β-氨基-α-羟基酰胺的对映-和立体-有择合成

  摘要：

  可用于制备式I的化合物的方法： 公开了可用于制备式I的化合物的中间体和可用于制备所述中间体的方法。

  公开号：

  CN102639492A

文献信息

• [EN] ENANTIO- AND STEREO-SPECIFIC SYNTHESES OF ß-AMINO-a- HYDROXY AMIDES<br/>[FR] SYNTHÈSES ÉNANTIO- ET STÉRÉOSPÉCIFIQUES DE ?-AMINO-?-HYDROXYAMIDES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011014494A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  Processes useful for the preparation of a Compound of Formula I: Formula (I). Intermediates useful for the preparation of the compound of Formula I, and processes useful for preparing said intermediates are disclosed.

  用于制备化合物I的有用过程：公式（I）。用于制备化合物I的中间体，以及用于制备这些中间体的过程被披露。
• β-氨基-α-羟基酰胺的对映-和立体-有择合成
  申请人：先灵公司

  公开号：CN102639492A

  公开（公告）日：2012-08-15

  可用于制备式I的化合物的方法： 公开了可用于制备式I的化合物的中间体和可用于制备所述中间体的方法。