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-2 tetralol | 77763-77-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
-2 tetralol
英文别名
(2E)-2-(pyridin-2-ylmethylidene)-3,4-dihydro-1H-naphthalen-1-ol
<pyridinylydene-2'>-2 tetralol化学式
CAS
77763-77-0
化学式
C16H15NO
mdl
——
分子量
237.301
InChiKey
PDFWZWOEBSUMMI-ACCUITESSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.14
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    33.12
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    -2 tetralolpotassium tert-butylate氢气 、 C43H49Cl2N3O2P2Ru 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 25.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下, 反应 1.0h, 以99%的产率得到(1S,2R)-2-(pyridin-2-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
    参考文献:
    名称:
    异构化-动态动力学拆分级联的外消旋烯丙醇不对称氢化
    摘要:
    在t BuOK存在下,由二胺二膦钌络合物催化,前手性外消旋烯丙醇转化为具有相邻立体中心的对映体富集的手性醇。该协议具有广泛的底物范围(56 个示例)和高非对映体和对映体选择性(高达 >99:1 dr,>99% ee),可应用于对映体富集的色烷和茚满化合物的合成。机理研究表明,该反应通过t BuOK 促进的烯丙醇异构化,然后是 Ru 催化的氢化动态动力学拆分进行。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c02916
  • 作为产物:
    描述:
    吡啶-2-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 -2 tetralol
    参考文献:
    名称:
    异构化-动态动力学拆分级联的外消旋烯丙醇不对称氢化
    摘要:
    在t BuOK存在下,由二胺二膦钌络合物催化,前手性外消旋烯丙醇转化为具有相邻立体中心的对映体富集的手性醇。该协议具有广泛的底物范围(56 个示例)和高非对映体和对映体选择性(高达 >99:1 dr,>99% ee),可应用于对映体富集的色烷和茚满化合物的合成。机理研究表明,该反应通过t BuOK 促进的烯丙醇异构化,然后是 Ru 催化的氢化动态动力学拆分进行。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c02916
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文献信息

  • Fournier; Berthelot; Pavard, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 1, p. 48 - 58
    作者:Fournier、Berthelot、Pavard、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • FOURNIER F.; BERTHELOT J.; PAVARD A.-M.; RONZANI N.; BASSELIER J.-J., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, NO 1, 48-58
    作者:FOURNIER F.、 BERTHELOT J.、 PAVARD A.-M.、 RONZANI N.、 BASSELIER J.-J.
    DOI:——
    日期:——
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