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-2 tetralol
-2 tetralol | 77763-77-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并环庚烷吡啶
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
-2 tetralol
英文别名
(2E)-2-(pyridin-2-ylmethylidene)-3,4-dihydro-1H-naphthalen-1-ol
CAS
77763-77-0
化学式
C
16
H
15
NO
mdl
——
分子量
237.301
InChiKey
PDFWZWOEBSUMMI-ACCUITESSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.14
重原子数:
18.0
可旋转键数:
1.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
33.12
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(2-pyridylmethylidene)-1-tetralone
13640-50-1
C
16
H
13
NO
235.285
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-methyl carbamate de
-2 tetralol
77763-41-8
C
18
H
18
N
2
O
2
294.353
反应信息
作为反应物:
描述:
-2 tetralol
在
potassium
tert
-butylate
、
氢气
、 C
43
H
49
Cl
2
N
3
O
2
P
2
Ru 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 25.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下, 反应 1.0h, 以99%的产率得到(1S,2R)-2-(pyridin-2-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
参考文献:
名称:
异构化-动态动力学拆分级联的外消旋烯丙醇不对称氢化
摘要:
在t BuOK存在下,由二胺二膦钌络合物催化,前手性外消旋烯丙醇转化为具有相邻立体中心的对映体富集的手性醇。该协议具有广泛的底物范围(56 个示例)和高非对映体和对映体选择性(高达 >99:1 dr,>99% ee),可应用于对映体富集的色烷和茚满化合物的合成。机理研究表明,该反应通过t BuOK 促进的烯丙醇异构化,然后是 Ru 催化的氢化动态动力学拆分进行。
DOI:
10.1021/acs.joc.1c02916
作为产物:
描述:
吡啶-2-甲醛
在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 sodium hydroxide 作用下, 以
甲醇
、
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
-2 tetralol
参考文献:
名称:
异构化-动态动力学拆分级联的外消旋烯丙醇不对称氢化
摘要:
在t BuOK存在下,由二胺二膦钌络合物催化,前手性外消旋烯丙醇转化为具有相邻立体中心的对映体富集的手性醇。该协议具有广泛的底物范围(56 个示例)和高非对映体和对映体选择性(高达 >99:1 dr,>99% ee),可应用于对映体富集的色烷和茚满化合物的合成。机理研究表明,该反应通过t BuOK 促进的烯丙醇异构化,然后是 Ru 催化的氢化动态动力学拆分进行。
DOI:
10.1021/acs.joc.1c02916
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文献信息
Fournier; Berthelot; Pavard, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 1, p. 48 - 58
作者:
Fournier、Berthelot、Pavard、et al.
DOI:
——
日期:
——
FOURNIER F.; BERTHELOT J.; PAVARD A.-M.; RONZANI N.; BASSELIER J.-J., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, NO 1, 48-58
作者:
FOURNIER F.、 BERTHELOT J.、 PAVARD A.-M.、 RONZANI N.、 BASSELIER J.-J.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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