benzyl (2S,3R,4S)-1-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)-3,4-dihydroxypyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride | 865469-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (2S,3R,4S)-1-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)-3,4-dihydroxypyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride
• CAS: 865469-53-0
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₅*ClH
• 分子量: 386.876
• InChiKey: MMFYYWMNXZTXHX-UMEYXWOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.46
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  113.09
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Tert-butylsulfonylmethyl)-1-isocyanatocyclohexane 、 benzyl (2S,3R,4S)-1-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)-3,4-dihydroxypyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.08h， 以98%的产率得到benzyl (2S,3R,4S)-1-[(2S)-2-[[1-(tert-butylsulfonylmethyl)cyclohexyl]carbamoylamino]-3,3-dimethylbutanoyl]-3,4-dihydroxypyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFUR COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 SERINE PROTEASE
  [FR] COMPOSES SOUFRES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEASE SERINE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一实施例中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2005087731A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2S,3R,4S)-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]-3,4-dihydroxypyrrolidine-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到benzyl (2S,3R,4S)-1-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)-3,4-dihydroxypyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFUR COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 SERINE PROTEASE
  [FR] COMPOSES SOUFRES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEASE SERINE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一实施例中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2005087731A1