1-(4-氯苯氧基)-2-戊酮 | 103603-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(4-氯苯氧基)-2-戊酮
• 英文名称: 1-(4-chlorophenoxy)-2-pentanone
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenoxy)pentan-2-one
• CAS: 103603-82-3
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: DKAZBQHBEGUEBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2-pentanol 在 sodium dichromate 、 sulfonic acid 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(4-氯苯氧基)-2-戊酮
  参考文献：
  名称：

  Studies of hypolipidemic agents. I. Syntheses and hypolipidemic activities of 1-substituted 2-alkanone derivatives.

  摘要：

  合成了许多1-取代的2-酮烷基衍生物，并考察了它们对胰脂肪酶和酯酶的抑制活性，以期获得降脂药物。1-苯磺酰氧基-2-戊酮（VI-2a）和1-(2, 4, 6-三甲基苯磺酰氧基)-2-戊酮（VI-2q）不仅表现出显著且具有选择性的酯酶抑制（IC50：9.0×10^-7M 和 1.0×10^-6M），而且还具有强效的降脂作用（血浆甘油三脂分别减少90%和92%，血浆总胆固醇分别减少53%和90%）。提出了一个新的工作假设来解释血浆脂质水平的降低，即小肠腔内酯酶和脂肪酶活性的抑制可能是导致血浆脂质水平下降的原因。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1118

文献信息

• Screening yeasts for the stereoselective reduction of oxoester clofibrate analogues
  作者：Maria Grazia Perrone、Ernesto Santandrea、Antonio Scilimati、Christoph Syldatk、Vincenzo Tortorella

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.02.010

  日期：2005.4

  Reduction of oxoesters 1b-d and 1fg in the presence of different yeast strains (Saccharomyces cerevisiae DSM 11285, S. cerevisiae CBS 7336, Cryptococcus curvatus ATCC 20509, Candida hombicola ATCC 22214, Trigonopsis variabilis DSM 70714, Kluyveromyces marxianus CBS 6556) affords hydroxy esters 2b-d and 2fg with diastereoisomeric excesses (de) up to > 99%. Hydrolytic enzyme(s) contained in the yeasts catalyzed to some extent the hydrolysis of the oxoesters to the corresponding acids, which undergo decarboxylation followed by reduction of the carbonyl moiety. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.