ethyl (E)-3,7-dimethyl-4-octenoate | 83150-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-3,7-dimethyl-4-octenoate
• 英文别名: 3(S),7-dimethyl-4(trans)-octenoic acid ethyl ester
• CAS: 83150-87-2
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: RQGVUJZXPUJJGB-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3,7-dimethyl-4-octenoate 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-Bromo-4-((E)-3,7-dimethyl-oct-4-enyloxy)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Wawrzenczyk, Czeslaw; Przepiorka, Zygmunt; Zabza, Andrzej, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 4, p. 819 - 825

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  原乙酸三乙酯 、 6-methyl-2-(cis)-hepten-4(R)-ol 在 丙酸 作用下， 反应 1.0h， 以89%的产率得到ethyl (E)-3,7-dimethyl-4-octenoate
  参考文献：
  名称：

  Wawrzenczyk, Czeslaw; Przepiorka, Zygmunt; Zabza, Andrzej, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 4, p. 819 - 825

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric synthesis of optically active compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04000169A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  Asymmetric synthesis of optically active 3,7,11-trimethyl-dodecan-1-ol, an intermediate for producing optically active vitamin E, from isovaleraldehyde or prenal including intermediates in this synthesis.

  不对称合成具有光学活性的3,7,11-三甲基十二烷-1-醇，这是生产光学活性维生素E的中间体，从异戊醛或前马尾醛开始合成，包括在这种合成中的中间体。
• Olejniczak; Nawrot; Ciunik, Polish Journal of Chemistry, 2000, vol. 74, # 5, p. 673 - 680
  作者：Olejniczak、Nawrot、Ciunik、Wawrzenczyk

  DOI：——

  日期：——