(Ni(salophen)NaI(THF)0.5) | 87655-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Ni(salophen)NaI(THF)0.5)
• CAS: 87655-40-1
• 化学式: 0C₄H₈O*C₂₀H₁₄N₂O₂*I*Na*Ni
• 分子量: 558.981
• InChiKey: HYUFPIKCCHXKCC-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.86
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  80.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Ni(salophen)NaI(THF)0.5) 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N,N'-o-phenylene-bis(salicylideneaminato)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  Gambarotta, Sandro; Urso, Fabio; Floriani, Carlo, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 26, p. 3966 - 3972

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Ni(salophen)Na(THF)3)2 在 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (Ni(salophen)NaI(THF)0.5)
  参考文献：
  名称：

  Gambarotta, Sandro; Urso, Fabio; Floriani, Carlo, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 26, p. 3966 - 3972

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbon–carbon bond formation and cleavage resulting from a long-range metal-promoted redox process in the reactions of nickel(<scp>II</scp>) complexes of N,N′-o-phenylenebis(salicylideneamine)
  作者：Sandro Gambarotta、Carlo Floriani、Angiola Chiesi-Villa、Carlo Guastini

  DOI：10.1039/c39820000756

  日期：——

  dimerization of N,N′-o-phenylenebis(salicylideneaminato)nickel(II)[Ni(salophen)], causing the reductive coupling of two imino functional groups between two units, which are joined by a rather long C–C bond [1.58(2)Å] in the dimer [Ni(salophen)Na(tetrahydrofuran)3]2; the dimer is able to transfer two electrons to various substrates by a process cleaving the C–C bond and restoring the original [Ni(salophen)] structure

  碱金属（Li或Na）促进二聚化Ñ，Ñ ' - Ö -phenylenebis（salicylideneaminato）镍（II）[镍（salophen）]，引起两个单元，它们通过连接之间的两个亚氨基官能团的还原偶联二聚体[Ni（salophen）Na（tetrahydrofuran）3 ] 2中相当长的CC键[1.58（2）Å] ；二聚体能够通过裂解C–C键并恢复原始的[Ni（salophen）]结构来将两个电子转移到不同的底物上。