N,N'-o-phenylene-bis(salicylideneaminato)nickel(II) | 14406-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-o-phenylene-bis(salicylideneaminato)nickel(II)
• 英文别名: tetrakis(2-{(E)-[(2-{[(E)-(2-hydroxyphenyl)methylidene]amino}phenyl)imino]methyl}phenol)nickel(II)；{bis(salicylaldehyde) o-phenylenediiminato}nickel(II)；[N,N'-o-phenylenebis(salicylideneaminato)]nickel(II)；Ni(salophen)；nickel N,N'-disalicylidene-1,2-phenylenediamine complex；Ni(saloph)
• CAS: 14406-71-4；36433-88-2
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂NiO₂
• 分子量: 373.033
• InChiKey: IBHJSYHQCPRJSS-PQFUYBQLSA-L

物化性质

• 熔点：
  285 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-o-phenylene-bis(salicylideneaminato)nickel(II) 在 H₂O 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  过渡金属席夫碱络合物作为锡化学中的配体。第2部分。加合物SnBu n x Cl 3– x（OR）·ML的锡119Mössbauer光谱研究（x = 0或1； R = H或烷基； M = Cu II或Ni II； L =四方席夫碱基配体）

  摘要：

  化合物SnCl 3（OEt）·EtOH与配合物ML [M = Cu II或Ni II ; ħ 2 L = Ñ，Ñ ' -亚乙基-双（salicylideneimine），Ñ，Ñ ' - Ö -phenylenebis（salicylideneimine），或这些]衍生物，得到的加合物的SnCl 3（OET）·ML。在环境条件下，乙氧基加合物在氯仿中的水解产生加合物SnCl 3（OH）·ML。加合物SnCl 4 ·ML的氯仿溶液在环境条件下，当M = Cu II时会产生类似的羟基加合物，但当M = Ni II时不会。复合SnBun Cl 2（OH）·H 2 O与ML在–10°C下反应，生成1：1的加合物，但在较高温度下会形成SnBu n Cl（OH） 2 ·H 2 O和SnBu n Cl 3 ·ML。化合物SnBu n Cl 2（OMe）·MeOH与ML在氯仿中反应，生成加合物SnBu n Cl

  DOI：

  10.1039/dt9920001387
• 作为产物：
  描述：

  (Ni(salophen)NaI(THF)0.5) 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N,N'-o-phenylene-bis(salicylideneaminato)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  Gambarotta, Sandro; Urso, Fabio; Floriani, Carlo, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 26, p. 3966 - 3972

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯酚 在 N,N'-o-phenylene-bis(salicylideneaminato)nickel(II) 、 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 邻苯二酚 、 对苯二酚
  参考文献：
  名称：

  沸石包封的Ni（II）Schiff碱配合物：改进的催化作用和位点隔离

  摘要：

  以纯净和包封状态合成了两个系列的沸石包封的Ni（II）Schiff碱配合物，即Ni（II）sal-1,2-phen和Ni（II）sal-1,3-phen系列。并通过使用不同的表征技术进行表征，例如XRD，SEM-EDS，BET，热分析，XPS，IR光谱，UV-vis光谱和磁研究。紫外可见光谱法，XPS和磁学研究共同揭示了客体配合物的结构修饰，从而揭示了封装后金属中心周围电子密度的适应性。但是，包封会导致这两个系列的结构变化不同，因此，对这些Ni（II）配合物作为苯酚氧化反应的催化剂。但是，对催化数据的分析强调了将位点隔离作为主要控制因素，该主要控制因素是在涉及异质催化方式的酚氧化反应中，金属中心周围的修饰电子密度提高了反应性。

  DOI：

  10.1039/d0nj01590c

文献信息

• Air-Stable Cobalt(II) and Nickel(II) Complexes with Schiff Base Ligand for Catalyzing Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reaction
  作者：R. M. Ansari、L. M. Kumar、B. R. Bhat

  DOI：10.1134/s1070328418010013

  日期：2018.1

  The Co(II) complex [CoC6H4–1,2-(N=CH–C6H4O)2}] (I) and Ni(II) complex [NiC6H4–1,2-(N=CH–C6H4O)2}] (II) with Schiff base of o-phenylenediamine and salicylaldehyde have been synthesized. The structure of the ligand and its complexes were derived on the basis of various techniques such as elemental analysis, mass, FT-IR, electronic spectra and magnetic susceptibility. From the Singal crystal X-ray diffraction

  Co（II）络合物[Co C 6 H 4 –1,2-（N = CH–C 6 H 4 O）2 }]（I）和Ni（II）络合物[Ni C 6 H 4 –1 ，2-（N = CH–C 6 H 4合成了具有邻苯二胺和水杨醛的席夫碱的（II）。配体及其配合物的结构是根据各种技术得出的，例如元素分析，质量，FT-IR，电子光谱和磁化率。从单结晶X射线衍射（SCXRD）分析技术（CIF文件CCDC编号1498772（II）），已确认席夫碱配体（L）以四齿形式通过氮与金属离子配位和氧原子。此外，SCXRD还证实了Ni（II）络合物的方形平面几何形状。电子光谱，质谱和磁化率测量结果显示了Co（II）配合物的正方形平面几何形状。合成的络合物用于芳基卤化物与苯基硼酸的交叉偶联。
• Synthesis, characterization, antimicrobial, BSA binding, DFT calculation, molecular docking and cytotoxicity of Ni(II) complexes with Schiff base ligands
  作者：J. Jeevitha Rani、A. Mary Imelda Jayaseeli、S. Rajagopal、S. Seenithurai、Jeng-Da Chai、J. Dhaveethu Raja、R. Rajasekaran

  DOI：10.1016/j.molliq.2021.115457

  日期：2021.4

  more significant anticancer activity than their corresponding ligands(1a-e). It is explored that complexes 2d and 2e bearing electron donating groups have greater anticancer potency. Comparison of our results with cisplatin, Zn(II)-salphen and V(IV)-salphen complexes indicated that Ni(II)-salphen complexes can be considered as the potential candidates for use as effective anticancer agent in future

  一系列的四齿N 2 O 2 Schiff碱配体（1a-e），[N，N'-（X）双（水杨基亚基）1,2-苯二胺]，连字符（其中X = H（1a），Cl（1b），Br（1c），CH 3（1d），OCH 3（1e）}是由取代的水杨醛与1,2-苯二胺和相应的席夫碱配体的镍（II）配合物（2a-e）缩合合成的（1a-e）。制备的配体（1a-e）和它们的Ni（II）-沙芬配合物（2a-e）的化学计量比通过各种分析和光谱技术对结构进行了表征，例如1 H NMR，FT-IR，质量，紫外可见光，PXRD，磁矩和摩尔电导率测量。这些结果表明，Ni（II）-三苯酚配合物（2a-e）具有方形平面几何形状。摩尔电导率测量表明所有配合物（2a-e）均为非电解质。密度泛函理论（DFT）计算已用于研究其Ni（II）配合物（2a-e）从其前沿分子轨道（FMO）的优化结构和化学反应性。Ni（II）Schiff碱配合物的结合能
• Synthesis, Characterization, Optical Spectroscopic, Electronic Structure, and Second-Order Nonlinear Optical (NLO) Properties of a Novel Class of Donor−Acceptor Bis(salicylaldiminato)nickel(II) Schiff Base NLO Chromophores
  作者：Santo Di Bella、Ignazio Fragalà、Isabelle Ledoux、Maria A. Diaz-Garcia、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/ja971349y

  日期：1997.10.1

  characterization, thermal stability, optical spectroscopic, electronic structure, and second-order nonlinear optical (NLO) response of a series of donor−acceptor bis(salicylaldiminato)nickel(II) Schiff base complexes and the free ligand precursors are reported. The effect of the metal center in such complexes is manifold: it templates the formation of acentric molecular structures, imparts high thermal stability

  报道了一系列供体-受体双（水杨醛基二氨基）镍 (II) 席夫碱配合物和游离配体前体的合成、表征、热稳定性、光谱学、电子结构和二阶非线性光学 (NLO) 响应。这种复合物中金属中心的作用是多方面的：它模板化了无心分子结构的形成，赋予螯合环高热稳定性，并且都“开启”并增强了 NLO 响应。金属络合赋予了新的线性光谱特征，具有金属到配体的电荷转移特征，这是造成二阶非线​​性的原因。此外，目前的合成策略代表了无机 NLO 发色团的新途径。溶液相超极化值，由电场诱导的二次谐波产生实验推导出高达 -79 × 10-30 cm5 esu-1 (hω = 0.92 eV)。实验线性和非线性光学特征与...
• Ni(II)-Salophen—Comprehensive Analysis on Electrochemical and Spectral Characterization and Biological Studies
  作者：Francis Aurelien Ngounoue Kamga、Madalina-Marina Hrubaru、Oana Enache、Elena Diacu、Constantin Draghici、Victorita Tecuceanu、Eleonora-Mihaela Ungureanu、Stephanie Nkemone、Peter T. Ndifon

  DOI：10.3390/molecules28145464

  日期：——

  thermogravimetric analysis, and molar conductance measurements) were also used to prove that the salophen ligand acts as a tetradentate and coordinates to the central metal through nitrogen and oxygen atoms. The electrochemical behavior of the free Schiff salophen ligand (H2L) and its Ni(II) complex (Ni(II)L) was deeply studied in tetrabutylammonium perchlorate solutions in acetonitrile via CV, DPV, and RDE. Blue

  在深入的电化学和光学表征以及新药理学应用的生物学研究中，发现了 Ni(II)-salophen 配合物和 salophen 配体前体的新方面。物理化学和光谱方法（1H-和 13C-NMR、FT-IR 和 UV-Vis、电喷雾电离质谱、热重分析和摩尔电导测量）也被用来证明 salophen 配体作为四齿配体并与中心金属通过氮和氧原子。通过 CV、DPV 和 RDE 深入研究了游离 Schiff salophen 配体 (H2L) 及其 Ni(II) 配合物 (Ni(II)L) 在高氯酸四丁基铵乙腈溶液中的电化学行为。电聚合过程导致电极表面出现蓝色薄膜，并通过 CV 和 DPV 进行表征。(H2L) 和 Ni(II)L 配合物的抗菌、抗真菌和抗氧化活性进行了测试，结果显示对多种细菌和真菌具有良好的抗菌和抗真菌活性。
• Aminabhavi, T. M.; Biradar, N. S.; Divakar, M. C., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1986, vol. 25, # 3, p. 283 - 284
  作者：Aminabhavi, T. M.、Biradar, N. S.、Divakar, M. C.

  DOI：——

  日期：——