3-{4-[(1-aminocyclopentanecarbonyl)amino]phenyl}acrylic acid ethyl ester | 494854-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-{4-[(1-aminocyclopentanecarbonyl)amino]phenyl}acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2E)-3-(4-{[(1-aminocyclopentyl)carbonyl]amino}phenyl)acrylate；(E)-1-amino-N-(4-(3-oxopent-1-enyl)phenyl)cyclopentane carboxamide；(E)-ethyl 3-(4-(1-aminocyclopentanecarboxamido)phenyl)acrylate；ethyl (E)-3-(4-(1-aminocyclopentanecarboxamido)phenyl)acrylate；ethyl (E)-3-[4-[(1-aminocyclopentanecarbonyl)amino]phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 494854-35-2
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₃
• 分子量: 302.373
• InChiKey: YIKQXTMHTMGGQJ-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{4-[(1-aminocyclopentanecarbonyl)amino]phenyl}acrylic acid ethyl ester 、 3-cyclohexyl-2-cyclopropyl-1-[2-(dimethylamino)2-oxoethyl]-1H-indole-6-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'INDOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吲哚化合物，其中R1、R2、R3、R4、A、E和X如本文所定义，并其药学上可接受的盐，用于预防和治疗丙型肝炎感染。

  公开号：

  WO2006029912A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E)-3-{4-[({1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclopentyl}carbonyl)amino]phenyl}acrylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-{4-[(1-aminocyclopentanecarbonyl)amino]phenyl}acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HCV replication

  摘要：

  化合物I的吲哚类化合物已被描述。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。还描述了包含这些化合物的不同形式和组成，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20060046983A1

文献信息

• HCV NS5B Inhibitors
  申请人：Yeung Kap-Sun

  公开号：US20080221090A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The invention encompasses compounds of Formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  本发明涵盖了I式化合物、组合物和使用该化合物的方法。该化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗HCV感染者。
• Nitrogen-containing heteroaryl derivatives
  申请人：Roberts D. Christopher

  公开号：US20050154040A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating Flaviviridae family virus infections.

  本发明涉及用于治疗黄病毒科病毒感染的化合物、组合物和方法。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：Roberts Christopher D.

  公开号：US20080247992A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating Flaviviridae family virus infections.

  本发明涉及用于治疗黄病毒科病毒感染的化合物、组合物和方法。
• Indole Derivatives as Antiviral Agents
  申请人：Colarusso Stefania

  公开号：US20080261944A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to indole compounds of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A, E and X are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in the prevention and treatment of hepatitis C infections.

  本发明涉及式(I)的吲哚化合物：其中R1、R2、R3、R4、A、E和X如本文所定义，以及其药学上可接受的盐，在预防和治疗丙型肝炎感染方面有用。
• Viral Polymerase Inhibitors
  申请人：Beaulieu Pierre Louis

  公开号：US20090087409A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  An isomer, enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound, represented by formula I: wherein: A is O, S, NR 1 , or CR 1 , wherein R 1 is defined herein; represents either a single or a double bond; R 2 is selected from: H, halogen, R 21 , OR 21 , SR 21 , COOR 21 , SO 2 N(R 22 ) 2 , N(R 22 ) 2 , CON(R 22 ) 2 , NR 22 C(O)R 22 or NR 22 C(O)NR 22 wherein R 21 and each R 22 is defined herein; B is NR 3 or CR 3 , with the proviso that one of A or B is either CR 1 or CR 3 , wherein R 3 is defined herein; K is N or CR 4 , wherein R 4 is defined herein; L is N or CR 5 , wherein R 5 has the same definition as R 4 ; M is N or CR 7 , wherein R 7 has the same definition as R 4 ; Y 1 is O or S; Z is N(R 6a )R 6 or OR 6 , wherein R 6a is H or alkyl or NR 61 R 62 wherein R 61 and R 62 are defined herein; and R 6 is H, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, Het, alkyl-aryl, alkyl-Het; or R 6 is wherein R 7 and R 8 and Q are as defined herein; Y 2 is O or S; R 9 is H, (C 1-6 alkyl), (C 3-7 )cycloalkyl or (C 1-6 )alkyl-(C 3-7 )cycloalkyl, aryl, Het, (C 1-6 )alkyl-aryl or (C 1-6 )alkyl-Het, all of which optionally substituted with R 90 ; or R 9 is covalently bonded to either of R 7 or R 8 to form a 5- or 6-membered heterocycle; a salt or a derivative thereof, as an inhibitor of HCV NS5B polymerase.

  化合物的同分异构体、对映异构体、非对映异构体或互变异构体，由公式I表示：其中：A为O、S、NR1或CR1，其中R1在此定义；表示单键或双键；R2选自：H、卤素、R21、OR21、SR21、COOR21、SO2N（R22）2、N（R22）2、CON（R22）2、NR22C（O）R22或NR22C（O）NR22，其中R21和每个R22在此定义；B为NR3或CR3，但A或B中的一个为CR1或CR3，其中R3在此定义；K为N或CR4，其中R4在此定义；L为N或CR5，其中R5具有与R4相同的定义；M为N或CR7，其中R7具有与R4相同的定义；Y1为O或S；Z为N（R6a）R6或OR6，其中R6a为H或烷基，或NR61R62，其中R61和R62在此定义；R6为H、烷基、环烷基、烯基、Het、烷基-芳基、烷基-Het；或R6为，其中R7、R8和Q在此定义；Y2为O或S；R9为H、（C1-6）烷基、（C3-7）环烷基或（C1-6）烷基-（C3-7）环烷基、芳基、Het、（C1-6）烷基-芳基或（C1-6）烷基-Het，其中所有这些都可以选择地用R90取代；或R9与R7或R8中的任意一个共价键结合形成5-或6-成员杂环；其盐或衍生物，作为HCV NS5B聚合酶的抑制剂。