(1'R,2'R)-1-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-<2'-benzenesulfonyl-2'-(trimethylsilyl)methylcyclopropyl>ethan-1-ol | 133218-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1'R,2'R)-1-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-<2'-benzenesulfonyl-2'-(trimethylsilyl)methylcyclopropyl>ethan-1-ol
• 英文别名: (1R,2R)-1-benzenesulfonyl-2-(2'-tertbutyldiphenylsilyloxyethane)-1-(trimethylsilyl)methyl-cyclopropane；(1'R,2'R)-1-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-[2'-benzenesulfonyl-2'-(trimethylsilyl)methylcyclopropyl]ethan-1-ol；[(1R,2R)-1-(benzenesulfonyl)-2-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]cyclopropyl]methyl-trimethylsilane
• CAS: 133218-79-8
• 化学式: C₃₁H₄₂O₃SSi₂
• 分子量: 550.91
• InChiKey: KPRISWUNXGLVOH-NEEKEDPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'R,2'R)-1-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-<2'-benzenesulfonyl-2'-(trimethylsilyl)methylcyclopropyl>ethan-1-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以41%的产率得到(1'R)-2-(methylenecyclopropyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  从苹果酸对映异构地合成与次甘氨酸有关的亚甲基环丙烷衍生物

  摘要：

  由L-（-）-苹果酸经（2S）-O-叔丁基二甲基甲硅烷基-1,2-环氧丁烷-4-醇和1-O-叔丁基二苯基甲硅烷基-5-苯甲酸合成（S）-亚甲基环丙烷乙酸描述了作为关键中间体的苯磺酰基-6-三甲基甲硅烷基己烷-1,3-二醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89048-7
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,2-epoxybutan-4-ol 在 吡啶 、 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (1'R,2'R)-1-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-<2'-benzenesulfonyl-2'-(trimethylsilyl)methylcyclopropyl>ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  从苹果酸对映异构地合成与次甘氨酸有关的亚甲基环丙烷衍生物

  摘要：

  由L-（-）-苹果酸经（2S）-O-叔丁基二甲基甲硅烷基-1,2-环氧丁烷-4-醇和1-O-叔丁基二苯基甲硅烷基-5-苯甲酸合成（S）-亚甲基环丙烷乙酸描述了作为关键中间体的苯磺酰基-6-三甲基甲硅烷基己烷-1,3-二醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89048-7