(Z)-1-iodo-3-chloro-2-butene | 78044-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (Z)-1-iodo-3-chloro-2-butene
• 英文别名: (Z)-2-chloro-4-iodobut-2-ene；3-chloro-1-iodobut-2-ene；(Z)-3-chloro-1-iodobut-2-ene
• CAS: 78044-66-3
• 化学式: C₄H₆ClI
• 分子量: 216.449
• InChiKey: XIGISXDJPIFSMC-RQOWECAXSA-N

物化性质

• 沸点：
  170.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.831±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,6aR)-5,5-二甲基六氢-1(2H)-二并环戊烯酮 、 (Z)-1-iodo-3-chloro-2-butene 生成 (3aS,6aR)-2-[(E)-3-chlorobut-2-enyl]-5,5-dimethyl-2,3,3a,4,6,6a-hexahydropentalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  COSSY, J.;BELOTTI, D.;PETE, J. P., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 39, 4547-4550

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯-2-丁烯 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (Z)-1-iodo-3-chloro-2-butene 、 1-iodo-3-chloro-2-butene
  参考文献：
  名称：

  Pattenden, Gerald; Teague, Simon J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1077 - 1084

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total synthesis of Δ9(12)-capnellene-8α,10α-diol
  作者：Gerald Pattenden、Simon J. Teague

  DOI：10.1016/0040-4039(82)80160-3

  日期：1982.1

  A total synthesis of (11), the 8-epimer of Δ9(12)-capnellene-8β,10α-diol (1,RH) found in the soft coral Capnella imbricata is described.

  描述了在软珊瑚小卷蛾中发现的（11），Δ9 （12） -capnellene-8β，10α-二醇（1，RH）的8个末端的全合成。
• Intramolecular diels-alder reaction with furan-diene
  作者：Luc A. Van Royen、Roelant Mijngheer、Pierre J. De Clercq

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82362-0

  日期：1985.1

  involving alkylation with ethyl (E)-3-ethoxy-4-iodo-2-butenoate, reduction and acid hydrolysis. The reduced adduct 14 is further converted into (±)-adrenosterone (6) via 24, the dienediolate equivalent of which is a known intermediate in corticosteroid synthesis.

  报道了一种新的由D→BCD→ABCD生成11-酮类固醇的途径，其中涉及到呋喃二烯12在水中的高产率立体选择性分子内Diels-Alder反应，这是关键步骤。亲二性侧链易于从8开始通过一个顺序进行引入，该顺序涉及用（E）-3-乙氧基-4-碘-2-丁烯酸酯进行烷基化，还原和酸水解。还原的加合物14通过24进一步转化为（±）-肾上腺素（6），其二烯二醇酯当量是皮质类固醇合成中的已知中间体。
• LIU HSING-JANG; LAI HOI KIONG; ATTAH-POKU S. K., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 43, 4121-4124
  作者：LIU HSING-JANG、 LAI HOI KIONG、 ATTAH-POKU S. K.

  DOI：——

  日期：——
• FRATER G., HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 6, 1383-1390
  作者：FRATER G.

  DOI：——

  日期：——
• COSSY, J.;BELOTTI, D.;PETE, J. P., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1859-1870
  作者：COSSY, J.、BELOTTI, D.、PETE, J. P.

  DOI：——

  日期：——