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3-苯氧基苄基乙酸酯 | 50789-44-1

中文名称
3-苯氧基苄基乙酸酯
中文别名
m-苯氧基苯甲基乙酸酯
英文名称
3-phenoxybenzyl acetate
英文别名
m-Phenoxybenzyl acetate;(3-phenoxyphenyl)methyl acetate
3-苯氧基苄基乙酸酯化学式
CAS
50789-44-1
化学式
C15H14O3
mdl
——
分子量
242.274
InChiKey
XPHQNMNGUGOWGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    338.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.138±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1918

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2915390090

SDS

SDS:b0a00261ccde8089f2a9649186dceda2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-苯氧基苄基乙酸酯 在 palladium diacetate 、 lithium hydroxide 、 正丁基锂氢溴酸溶剂黄146三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷氯仿乙腈 为溶剂, 反应 26.67h, 生成 2-amino-3-(dibenzofuran-3-yl)-propionic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    A Concise, High Yield Synthesis of the Selective ECE‐Inhibitor, CGS 35066
    摘要:
    A highly efficient synthesis of the selective endothelin-converting enzyme, CGS 35066 is described. The key steps involved a Pd-catalyzed coupling of the phenyl rings of a diphenyl ether, and the use of the Schollkopf reagent, (2R)-2-isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazine as a chiral auxiliary furnishing a dibenzofuranylmethyl substituted amino ester in high (>98%) enantiomeric purity, which was then carried forward to complete the synthesis of the ECE inhibitor CGS 35066.
    DOI:
    10.1081/scc-120028350
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Thio-substituted tricyclic and bicyclic aromatic methanesulfinyl derivatives
    摘要:
    本发明涉及化学组合物的制备过程及其用途。特别地,本发明涉及化合物(A)的组合物,其中Ar、Y、R1和q如本文中所定义;以及它们在治疗疾病中的应用,包括治疗嗜睡、促进清醒、治疗帕金森病、脑缺血、中风、睡眠呼吸暂停、进食障碍、刺激食欲和体重增加、治疗注意力缺陷多动障碍(“ADHD”)、增强与大脑皮层低功能相关的障碍的功能,包括但不限于抑郁症、精神分裂症、疲劳,尤其是与神经疾病如多发性硬化、慢性疲劳综合征相关的疲劳,以及改善认知功能障碍。
    公开号:
    EP1589016A1
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文献信息

  • Silica-bonded N-propyl sulfamic acid as an efficient catalyst for the formylation and acetylation of alcohols and amines under heterogeneous conditions
    作者:Khodabakhsh Niknam、Dariush Saberi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.06.140
    日期:2009.9
    chlorosulfonic acid in chloroform is described. This solid acid is employed as a new catalyst for the formylation of alcohols and amines with ethyl formate under mild and heterogeneous conditions at room temperature with good to excellent yields. Also, SBNPSA catalyzed acetylation of various alcohols and amines with acetic anhydride at room temperature.
    描述了一种简单有效的方法,该方法通过使3-基丙基二氧化硅(1)与氯磺酸氯仿中反应来制备与键合的N-丙基氨基磺酸(SBNPSA)。该固体酸被用作新的催化剂,用于在室温和温和多相条件下,醇和胺与甲酸乙酯进行甲酰化反应,具有良好或优异的收率。同样,SBNPSA在室温下用乙酸酐催化各种醇和胺的乙酰化。
  • Thallium(III) Chloride: A Mild and Efficient Catalyst for Acylation of Alcohols, Phenols and Thiols, and for Geminal Diacylation of Aldehydes under Solvent-Free Conditions
    作者:Sung Kim、Santosh Kadam
    DOI:10.1055/s-0028-1083148
    日期:——
    simple and efficient catalyst for acylation of alcohols, phenols and thiols. It is also very effective for geminal diacylation of aldehydes. The acylation reaction using acetic anhydride proceeds in excellent yield in the presence of catalytic amounts ofthallium(III) chloride (1 mol%) at room temperature within relatively short reaction times (<20 min). Structurally diverse alcohols, phenols, thiols and
    氯化铊(III)是一种简单有效的醇、醇酰化催化剂。它对醛的偕二酰化也非常有效。在室温下,在催化量的氯化铊 (III) (1 mol%) 存在下,使用乙酸酐的酰化反应在相对较短的反应时间 (<20 分钟) 内以优异的产率进行。结构多样的醇、酚、醇和醛在无溶剂条件下进行酰化。
  • KMnO<sub>4</sub>-catalyzed chemoselective deprotection of acetate and controllable deacetylation–oxidation in one pot
    作者:Aakanksha Gurawa、Manoj Kumar、Dodla S. Rao、Sudhir Kashyap
    DOI:10.1039/d0nj04321d
    日期:——
    deacetylation under ambient conditions was developed using catalytic KMnO4. The stoichiometric use of KMnO4 highlighted the dual role of a heterogeneous oxidant enabling direct access to aromatic aldehydes in one-pot sequential deacetylation–oxidation. The reaction employed an alternative solvent system and allowed the clean transformation of benzyl acetate to sensitive aldehyde in a single step while
    利用催化的KMnO 4,开发了一种在环境条件下进行化学选择性脱乙酰反应的新型有效方案。KMnO 4的化学计量使用突显了一种异质氧化剂的双重作用,该异质氧化剂可在一锅顺序进行的脱乙酰基氧化反应中直接进入芳族醛。该反应采用另一种溶剂体系,并允许乙酸苄基酯在一个步骤中从干净转化为敏感的醛,同时防止过度氧化成酸。使用廉价且易于获得的KMnO 4作为环境友好的试剂以及反应操作的简便性特别吸引人,并且使得在先前步骤中乙酸盐的受控氧化和易裂解成为可能。
  • Investigation of steapsin lipase for kinetic resolution of secondary alcohols and synthesis of valuable acetates in non-aqueous reaction medium
    作者:Kishor P. Dhake、Krishna M. Deshmukh、Yogesh S. Wagh、Rekha S. Singhal、Bhalchandra M. Bhanage
    DOI:10.1016/j.molcatb.2012.01.009
    日期:2012.5
    In present study, the application of steapsin lipase (as a biocatalyst) was investigated for kinetic resolution of secondary alcohols (1-phenyl ethanol and their derivatives) using vinyl acetate as an activated acyl donor. The enzymatic protocol was optimized for various reaction parameters such as effect of the molar ratio, solvent, temperature, time and biocatalyst loading to obtain best reaction
    在本研究中,使用乙酸乙烯酯作为活化的酰基供体,研究了葡聚糖脂肪酶(作为生物催化剂)在仲醇(1-苯基乙醇及其衍生物)动力学拆分中的应用。针对各种反应参数(例如摩尔比,溶剂,温度,时间和生物催化剂负载的影响)优化了酶法方案,以获得最佳反应条件。上优化,开发了酶促方法中在55℃下提供相当大的对映体过量的产物(最高达92%ee)的的Ñ-己烷作为溶剂。此外,使用开发的方案,可以以优异的收率(高达99%)成功完成几种工业上重要的乙酸酯的合成。在乙酸酯合成过程中,该生物催化剂被显着地重复使用了八个连续的循环,而其催化活性没有任何明显的损失。这显示了脂蛋白酶脂肪酶在有机溶剂中的良好应用潜力。
  • SUBSTITUTED IMIDAZOLES
    申请人:CHUBB NATHAN ANTHONY LOGAN
    公开号:US20070167506A1
    公开(公告)日:2007-07-19
    This invention relates to a range of alpha substituted 2-benzyl substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to compositions comprising such compounds, processes for their synthesis and their use as parasiticides.
    本发明涉及一系列α取代的2-苄基取代咪唑化合物及其药用可接受盐和溶剂化合物,包括这些化合物的组合物、合成过程以及它们作为驱虫剂的用途。
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