[2,2']Bipyridinyl-6,6'-dicarboximidic acid dimethyl ester | 145276-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [2,2']Bipyridinyl-6,6'-dicarboximidic acid dimethyl ester
• 英文别名: methyl 6-[6-(C-methoxycarbonimidoyl)pyridin-2-yl]pyridine-2-carboximidate
• CAS: 145276-25-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₂
• 分子量: 270.291
• InChiKey: KRQBKSNVLNNSGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,2']Bipyridinyl-6,6'-dicarboximidic acid dimethyl ester 在 hydrazine hydrate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 2,2'-bipyridine-6,6'-dicarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  一种新的富氮开放链二嗪配体系统：合成配位化学和磁结构研究†

  摘要：

  报道了一系列新的基于开链二嗪的配体（L 3a H 2，L 3b H 2和L 3c H 2）的合成和配位化学。所述配体包含具有两个桥连的醇盐氧供体的中心二取代联吡啶部分，以及策略上定位为配位三个金属中心的二嗪和吡啶端基。的反应大号3A ħ 2和大号3B ħ 2用的CuX 2（X - = CLO 4，氯，NO 3）得到三核配合物（1）和1- d铜链（2，3）。在这些配合物的配位体结合的铜离子经由Ñ bipyridne，反式Ñ二嗪，O-腙和N pyridne供体而空置位点通过反离子或溶剂分子（甲醇，水，乙腈）占用。的反应大号3C ħ 2与的MnCl 2，得到的线性三核锰配合物（4），其中，将Mn（II）离子被连接经由μ 2 -O腙没有N–N桥接的连接子。的反应大号3A ħ 2为Fe（SO 3 CF 3）2个产率四核混合价铁配合物（5），其中两个反式N-N和O腙桥接观察。磁性研究表明，在配合物1-

  DOI：

  10.1039/c7dt03845c
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二氧化-2,2'-联吡啶 在 sodium methylate 作用下， 反应 48.25h， 生成 [2,2']Bipyridinyl-6,6'-dicarboximidic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  S-Adenosylmethionine decarboxylase inhibitors: new aryl and heteroaryl analogs of methylglyoxal bis(guanylhydrazone)

  摘要：

  A series of 3-acylbenzamidine (amidino)hydrazones 7a-h, the corresponding (hetero)aromatic congeners 7i-p, and 3,3'-bis-amidino-biaryls 25a-e were synthesized. The hydrazones 7a-p were prepared by conversion of the corresponding acyl nitriles 1a,c-di,n-p to the imido esters 3a,c-d,i and the amidines 5a,c-d,h-i, followed by a reaction with aminoguanidine, or vice versa. Similarly, the biaryl 3,3'-dinitriles 23a-e were converted, via the imino esters 24a-c or the imino thioesters 27d-e, to the diamidines 25a-e. These new products are conformationally constrained analogues of methylglyoxal bis(guanylhydrazone)(MGBG). They are up to 100 times more potent as inhibitors of rat liver S-adenosylmethionine decarboxylase (SAMDC) and generally low potent inhibitors of rat small intestine diamine oxidase (DAO) than MGBG. Some of these SAMDC inhibitors, eg., compounds 7a, 7e, 7i, 25a, and 25d, have shown antiproliferative effects against T24 human bladder carcinoma cells. These products, whose structure-activity relationships are discussed, are of interest as potential anticancer agents and drugs for the treatment of protozoal and Pneumocystis carinii infections.

  DOI：

  10.1021/jm00053a007