4-hydroxytridecanoic acid | 116854-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-hydroxytridecanoic acid
• 英文别名: γ-Oxy-tridecylsaeure；4-Hydroxy-tridecansaeure；3-Oxy-dodecan-carbonsaeure-(1)；4-Hydroxy-tridecanoic acid
• CAS: 116854-39-8
• 化学式: C₁₃H₂₆O₃
• 分子量: 230.348
• InChiKey: XGRUVWYMXLQICK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-66.5 °C
• 沸点：
  375.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxytridecanoic acid 反应 0.5h， 以65%的产率得到二氢-5-壬基-2(3H)-呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  Sorochinskaya, A. M.; Kovalev, B. G.; Avdeeva, L. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 2, p. 277 - 283

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-furan-2-ylnonan-1-ol 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 5.0h， 生成 4-hydroxytridecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sorochinskaya, A. M.; Kovalev, B. G.; Avdeeva, L. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 2, p. 277 - 283

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel insights into oxidation of fatty acids and fatty alcohols by cytochrome P450 monooxygenase CYP4B1
  作者：Florian A. Thesseling、Michael C. Hutter、Constanze Wiek、John P. Kowalski、Allan E. Rettie、Marco Girhard

  DOI：10.1016/j.abb.2019.108216

  日期：2020.1

  while replacing its alcohol group with alkyl chains of varying structure and length revealed that, in addition to cytotoxic reactive metabolite formation (resulting from furan activation) non-cytotoxic ω-hydroxylation at the alkyl chain can also occur. We hypothesized that substrate reorientations may happen in the active site of CYP4B1. These findings prompted us to re-investigate oxidation of unsaturated

  CYP4B1是一种神秘的哺乳动物细胞色素P450单加氧酶，作用于异种和内源性代谢之间的界面。CYP4B1的主要底物是呋喃原毒素4-ipomeanol（IPO）。我们最近对IPO相关化合物的代谢进行了研究，这些化合物在保持IPO呋喃功能的同时用结构和长度不同的烷基链取代其醇基，发现除了细胞毒性反应性代谢产物形成（由呋喃活化导致）外，非细胞毒性ω-在烷基链上也可能发生羟基化。我们假设底物的重新定向可能发生在CYP4B1的活性位点。这些发现促使我们重新研究CYP4B1对具有C9-C16碳链长度的不饱和脂肪酸和脂肪醇的氧化作用。惊人地 我们发现，除先前报道的ω-和ω-1-羟基化作用外，CYP4B1还能够进行α-，β-，γ-和δ-脂肪酸羟基化。相反，相同链长的脂肪醇仅在ω，ω-1和ω-2位置被羟基化。相应的CYP4B1-底物复合物的对接结果表明，脂肪酸可以采用U形键构象，从而使两个臂中的碳原子都可以
• [EN] DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE MÉDICAMENT
  申请人：UNIV MISSOURI

  公开号：WO2009158633A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  Conjugated compounds comprising a therapeutic or diagnostic agent linked to a substrate for a cell membrane transporter or receptor by lipophilic linker are provided.

  提供了包含治疗或诊断药物与细胞膜转运体或受体的底物通过亲脂性连接剂连接的共轭化合物。
• Polyhydroxyalkanoate and manufacturing method thereof
  申请人：——

  公开号：US20020160467A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  To provide a novel polyhydroxyalkanoate and a mnaufacturing method by a microorganism capable of substantially reducing unintended inonomer units and obtaining the polyhydroxaykanoate in a high yield. A microorganism capable of synthesizing a novel polyhydroxyalkanoate having 3-hydroxy-substituted benzoylalkanoic acid as a monomer unit using a substituted benzoylalkanoic acid as a material is cultured in tha medium containing a substituted benzoylalkanoic acid, then the polyhydroxyalkanoate produced in the cultured bacteria is extracted and recovered.

  提供一种新型聚羟基脂肪酸酯及其制造方法，通过使用一种微生物，能够显著减少不必要的异构体单元，并以高产率获得聚羟基脂肪酸酯。将一种能够使用取代苯甲酰基脂肪酸作为原料，合成具有3-羟基取代苯甲酰基脂肪酸单体的新型聚羟基脂肪酸酯的微生物培养在含有取代苯甲酰基脂肪酸的培养基中，然后提取和回收培养细菌中产生的聚羟基脂肪酸酯。
• Method for manufacturing a polyhydroxyalkanoate
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20040092702A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  A method for producing a polyhydroxyalkanoate using a microorganism capable of substantially reducing unintended monomer units and obtaining the polyhydroxyalkanoate in a high yield. A microorganism capable of synthesizing a novel polyhydroxyalkanoate having 3-hydroxy-substituted benzoylalkanoic acid as a monomer unit, using a substituted benzoylalkanoic acid as a material, is cultured in a medium containing a substituted benzoylalkanoic acid. Then, the polyhydroxyalkanoate produced in the cultured bacteria is extracted and recovered.

  一种利用微生物生产聚羟基烷酸酯的方法，该微生物能够大量减少非预期的单体单元，并以高产率获得聚羟基烷酸酯。以取代苯甲酰烷酸为原料，在含有取代苯甲酰烷酸的培养基中培养一种能够合成以 3-羟基取代苯甲酰烷酸为单体单元的新型聚羟基烷酸酯的微生物。然后，提取并回收培养细菌中产生的聚羟基烷酸。
• Chuit et al., Helvetica Chimica Acta, 1927, vol. 10, p. 118
  作者：Chuit et al.

  DOI：——

  日期：——