Methyl 2-<(4-Chlorophenyl)thio>-4-methyl-2,3-pentadienoate | 133055-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Methyl 2-<(4-Chlorophenyl)thio>-4-methyl-2,3-pentadienoate
• 英文别名: Methyl 2-[(4-chlorophenyl)thio]-4-methylpenta-2,3-dienoate
• CAS: 133055-32-0
• 化学式: C₁₃H₁₃ClO₂S
• 分子量: 268.764
• InChiKey: PCVPSYMKLDBOCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-benzenesulfenyl chloride 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 Methyl 2-<(4-Chlorophenyl)thio>-4-methyl-2,3-pentadienoate
  参考文献：
  名称：

  Convenient Methods for the Preparation of Sulfur Substituted Allenecarboxylates

  摘要：

  2-亚硫酰和2-磺酰丙烯酸酯，作为新的1,1-二受体取代的丙烯，是通过[2,3]信号转变重排从甲基4-羟基-4-甲基-2-戊炔酸酯合成的。该亚砜可被还原为相应的丙烯硫化物。通过副反应制备了一种2(5H)-呋喃酮衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26365

文献信息

• Convenient Methods for the Preparation of Sulfur Substituted Allenecarboxylates
  作者：Martin Conrads、Jochen Mattay

  DOI：10.1055/s-1991-26365

  日期：——

  2-Sulfinyl- and 2-sulfonylallenecarboxylates, as new 1,1-diacceptor substituted allenes, were prepared starting from methyl 4-hydroxy-4-methyl-2-pentynoate by a [2,3]-sigmatropic rearrangement. The sulfoxides could be reduced to the corresponding allenyl sulfides. A 2(5H)-furanone derivative was prepared by a side-reaction.

  2-亚硫酰和2-磺酰丙烯酸酯，作为新的1,1-二受体取代的丙烯，是通过[2,3]信号转变重排从甲基4-羟基-4-甲基-2-戊炔酸酯合成的。该亚砜可被还原为相应的丙烯硫化物。通过副反应制备了一种2(5H)-呋喃酮衍生物。

表征谱图