trimethyl((4-phenoxyphenyl)ethynyl)silane | 1245913-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trimethyl((4-phenoxyphenyl)ethynyl)silane
• 英文别名: Trimethyl-(4-phenoxy-phenylethynyl)-silane；trimethyl-[2-(4-phenoxyphenyl)ethynyl]silane
• CAS: 1245913-04-5
• 化学式: C₁₇H₁₈OSi
• 分子量: 266.415
• InChiKey: WXSUFUCOBHXUPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl((4-phenoxyphenyl)ethynyl)silane 在 2,2'-联吡啶 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1,4-bis(4-phenoxyphenyl)buta-1,3-diyne
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下通过CC键活化的铜介导的壬酸脱酰基偶联。

  摘要：

  通过温和的反应条件下的CuCl-bpy系统完成了未应变的炔酮通过CC键活化的分子间脱酰基反应。该协议的特点是在室温下容易裂解CC键，广泛的底物范围，以及通过炔酮的均相或交联分别有效构建重要的对称和不对称1,3-二炔加合物的方法。初步的机械研究表明，此过程可能涉及酰基铜（III）配合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03684
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙炔基硅 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 生成 trimethyl((4-phenoxyphenyl)ethynyl)silane
  参考文献：
  名称：

  芳基乙炔的区域和立体选择性二聚和（E）-1,3-烯炔的光学和电化学研究

  摘要：

  AbstractThe N‐heterocyclic carbene palladium complex (SIPr)Pd(cinnamyl)Cl [SIPr=N,N′‐bis(2,4,6‐trimethylphenyl)‐4,5‐dihydroimidazol‐2‐ylidene) promotes regio‐ and stereospecific dimerization of a variety of arylalkynes to give (E)‐1,3‐enynes in good to excellent yields. An efficient and practical procedure for their synthesis was developed using a biphasic aqueous alkali/heptane system. Optical and electronic properties of (E)‐1,3‐enynes are highly tunable. Depending on the nature of the substituents, HOMO energies vary in the range 5.3–6.0 eV. (E)‐1,3‐Enynes can exhibit intense photoluminescence in the spectral region 350–500 nm.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201400062

文献信息

• BTK INHIBITOR
  申请人：Hubei Bio-Pharmaceutical Industrial Technological Institute Inc.

  公开号：US20170313683A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Provided are a series of BTK inhibitors, and specifically disclosed are a compound, pharmaceutically acceptable salt thereof, tautomer thereof or prodrug thereof represented by formula (I), (II), (III) or (IV).

  提供了一系列的BTK抑制剂，特别公开了一种由公式(I)、(II)、(III)或(IV)表示的化合物、药用可接受的盐、互变异构体或前药。
• Iron‐Catalyzed Tertiary Alkylation of Terminal Alkynes with 1,3‐Diesters via a Functionalized Alkyl Radical
  作者：Ming‐Qing Tian、Zhen‐Yao Shen、Xuefei Zhao、Patrick J. Walsh、Xu‐Hong Hu

  DOI：10.1002/anie.202100641

  日期：2021.4.19

  Direct oxidative C(sp)−H/C(sp3)−H cross‐coupling offers an ideal and environmentally benign protocol for C(sp)−C(sp3) bond formations. As such, reactivity and site‐selectivity with respect to C(sp3)−H bond cleavage have remained a persistent challenge. Herein is reported a simple method for iron‐catalyzed/silver‐mediated tertiary alkylation of terminal alkynes with readily available and versatile 1

  直接氧化的C（sp）-H / C（sp 3）-H交叉偶联为C（sp）-C（sp 3）键的形成提供了理想的环境友好方案。因此，相对于C（sp 3）-H键裂解的反应性和位点选择性仍然是一个持续的挑战。本文报道了一种简便易行的方法，可利用易于获得的通用1,3-二羰基化合物对末端炔烃进行铁催化/银介导的叔烷基化。该反应适用于多种底物，即使使用含有其他叔，苄基和C（sp 3）-H将α键合至杂原子。对产品的精心设计使得可以合成一系列通用的构建基块。对照实验暗示了以碳为中心的第三级自由基物种的原位生成。
• NHC catalysed trimethylsilylation of terminal alkynes and indoles with Ruppert's reagent under solvent free conditions
  作者：Panjab Arde、Virsinha Reddy、Ramasamy Vijaya Anand

  DOI：10.1039/c4ra08727e

  日期：——

  A highly efficient organo-catalytic protocol for the trimethylsilylation of terminal alkynes and N-silylation of indoles employing Ruppert's reagent as a trimethylsilyl source have been developed under solvent and fluoride free conditions.

  一个高效的有机催化协议已经在无溶剂和无氟化物的条件下开发出来，用于对末端炔烃进行三甲基硅基化和对吲哚进行N-硅基化，使用鲁珀特试剂作为三甲基硅源。
• 有害生物防除剤
  申请人：石原産業株式会社

  公开号：JP2016011294A

  公开（公告）日：2016-01-21

  【課題】 本発明の目的は、有害生物に対して高活性な化合物を提供すること、該化合物を用いた有害生物防除剤を提供すること、該化合物を施用して有害生物を防除する方法を提供することである。【解決手段】 本発明は、式（Ｉ）： 【化１】〔式中、Ｒ１はハロゲン原子、ヒドロキシル、ホルミル、フェノキシ、トリアルキルシリル、置換可アルキル又は置換可ハロアルキル基、置換可アルコキシ又は置換可ハロアルケニルオキシ基であり；Ｒ２は水素原子、ホルミル、ベンジルオキシ、置換可アルキル、置換可アルケニル、置換可アルキニル、置換可アルコキシ、置換可シクロアルコキシ、置換可ハロアルコキシ又は置換可アルキルアミノであり；nは０〜３の整数であり；隣接する２つのＲ１が一緒になって、ベンゼン環又はピリジン環と共に縮合環を形成してもよい〕で表される化合物又はその塩を有効成分として含有する有害生物防除剤を提供する。【選択図】 なし

  本发明的目的是提供对有害生物具有高活性的化合物，提供使用该化合物的有害生物防治剂，提供使用该化合物施用防治有害生物的方法。本发明涉及的化合物具有以下结构（I）：【化1】（其中，R1代表卤素原子、羟基、甲酰基、苯氧基、三烷基硅基、可取代烷基或可取代卤代烷基、可取代烷氧基或可取代卤代烯基氧基；R2代表氢原子、甲酰基、苄氧基、可取代烷基、可取代烯基、可取代炔基、可取代烷氧基、可取代环烷氧基、可取代卤代烷氧基或可取代烷基氨基；n为0~3的整数；相邻的两个R1可结合在一起，形成缩合环与苯环或吡啶环共同）的化合物或其盐作为有效成分的有害生物防治剂。
• Synthesis and Antiplasmodial Activity of New Indolone <i>N</i>-Oxide Derivatives
  作者：Françoise Nepveu、Sothea Kim、Jeremie Boyer、Olivier Chatriant、Hany Ibrahim、Karine Reybier、Marie-Carmen Monje、Severine Chevalley、Pierre Perio、Barbora H. Lajoie、Jalloul Bouajila、Eric Deharo、Michel Sauvain、Rachida Tahar、Leonardo Basco、Antonella Pantaleo、Francesco Turini、Paolo Arese、Alexis Valentin、Eloise Thompson、Livia Vivas、Serge Petit、Jean-Pierre Nallet

  DOI：10.1021/jm901300d

  日期：2010.1.28

  A series of 66 new indolone-N-oxide derivatives was synthesized with three different methods. Compounds were evaluated for in vitro activity against CQ-sensitive (3D7), CQ-resistant (FcB1), and CQ and pyrimethamine cross-resistant (K1) strains of Plasmodium falciparum (P.f.), its well as for cytotoxic concentration (CC50) on MCF7 and KB human tumor Cell lines. Compound 26 (5-methoxy-indolone-N-oxide analogue) had the most potent antiplasmodial activity in vitro (< 3 nM on FcB1 and = 1.7 nM on 3D7) with a very satisfactory selectivity index (CC50 MCF7/IC50 FcB1: 14623; CC50 KB/IC50 3D7: 198823). In in vivo experiments, compound 1 (dioxymethylene derivatives of the indolone-N-oxide) showed the best antiplasmodial activity against Plasmodium berghei, 62% inhibition of the parasitaemia at 30 mg/kg/day.