β,β-dimethylaspartic acid | 469-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: β,β-dimethylaspartic acid
• 英文别名: 3-amino-2,2-dimethyl-succinic acid；3-Amino-2,2-dimethyl-bernsteinsaeure；DL-Neoasparaginsaeure；2-amino-3,3-dimethylbutanedioic acid；DL-β,β-Dimethyl-asparaginsaeure；3-Amino-2,2-dimethylbutanedioic acid
• CAS: 469-41-0
• 化学式: C₆H₁₁NO₄
• 分子量: 161.158
• InChiKey: NWZACHOBRMGGPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β,β-dimethylaspartic acid 、 6-氯嘌呤核苷 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到N-(9-β-ribofuranosylpurin-9-yl)-β,β-dimethylaspartic acid
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗癌药V.腺苷琥珀酸合成酶和腺苷琥珀酸裂解酶系统的潜在抑制剂的合成和性质†

  摘要：

  β，β-二甲基天冬氨酸是通过铝-汞齐还原2-乙基氧代-3，3-二甲基-1，4-丁二酸二乙酯的O-甲基肟并随后水解而获得的。（后）二酯可通过在镁的影响下将2-溴-2-甲基丙酸乙酯与草酸二乙酯缩合而方便地制备。将β，β-二氟天冬氨酸，苏式β-甲基天冬氨酸和β，β-二甲基天冬氨酸（作为外消旋物）与6-氯嘌呤-9-基核糖核苷偶联，得到相应的核苷。通过与O 2，O 3偶联，将碱金属7-氧代-7 H-吡啶基[2.1 - i ]嘌呤-9-羧酸盐和6- [2,3-双（甲氧基羰基）丙基]嘌呤转化为相应的核苷。，O 5-三苯甲酰基核呋喃呋喃糖基氯和保护基的去除。介绍了对白血病P-388的生物学测试结果。

  DOI：

  10.1002/recl.19800990106
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-3-氧代琥珀酸二乙酯 在 盐酸 、 aluminium amalgam 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 146.0h， 生成 β,β-dimethylaspartic acid
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗癌药V.腺苷琥珀酸合成酶和腺苷琥珀酸裂解酶系统的潜在抑制剂的合成和性质†

  摘要：

  β，β-二甲基天冬氨酸是通过铝-汞齐还原2-乙基氧代-3，3-二甲基-1，4-丁二酸二乙酯的O-甲基肟并随后水解而获得的。（后）二酯可通过在镁的影响下将2-溴-2-甲基丙酸乙酯与草酸二乙酯缩合而方便地制备。将β，β-二氟天冬氨酸，苏式β-甲基天冬氨酸和β，β-二甲基天冬氨酸（作为外消旋物）与6-氯嘌呤-9-基核糖核苷偶联，得到相应的核苷。通过与O 2，O 3偶联，将碱金属7-氧代-7 H-吡啶基[2.1 - i ]嘌呤-9-羧酸盐和6- [2,3-双（甲氧基羰基）丙基]嘌呤转化为相应的核苷。，O 5-三苯甲酰基核呋喃呋喃糖基氯和保护基的去除。介绍了对白血病P-388的生物学测试结果。

  DOI：

  10.1002/recl.19800990106

文献信息

• Purines, pyrimidines, and imidazoles. Part XXVII. The synthesis of some derivatives and analogues of N-(5-amino-1-β-<scp>D</scp>-ribofuranosylimidazole-4-carbonyl)-<scp>L</scp>-aspartic acid 5′-phosphate (SAICAR) including a competitive enzyme (adenylosuccinate AMP-lyase no. 4.3.2.2.) inhibitor-N-(5-amino-1-β-<scp>D</scp>-ribofuranosylimidazole-4-carbonyl)-<scp>L</scp>-threo-β-methyl aspartic acid 5′-phosphate
  作者：I. E. Burrows、G. Shaw、D. V. Wilson

  DOI：10.1039/j39680000040

  日期：——

  zole-4-carbonyl)-L-aspartic acid 5′-phosphate (SAICAR) have been prepared by reaction of 5-amino-1-β-D-ribofuranosylimidazole-4-carboxylic acid with a number of α-amino-acids and dicyclohexylcarbodi-imide, and phosphorylation of the products. One of the derivatives of SAICAR namely N-(5-amino-1-β-D-ribofuranosylimidazole-4-carbonyl)-L-threo-β-methylaspartic acid 5′-phosphate was a competitive inhibitor

  的几个类似物ñ - （5-氨基-1-β- d -ribofuranosylimidazole -4-羰基） -大号天冬氨酸5'-磷酸（SAICAR）已经制备通过5-氨基-1-β-的反应d -呋喃呋喃基氨基咪唑-4-羧酸与许多α-氨基酸和二环己基碳二亚胺，以及产物的磷酸化作用。一个SAICAR的衍生物即ñ - （5-氨基-1-β- d -ribofuranosylimidazole -4-羰基） -大号-苏-β-methylaspartic酸5'-磷酸是酶adenylosuccinase的竞争性抑制剂。讨论了酶催化SAICAR脱酰胺的机理。
• Novel compounds and methods for synthesis and therapy
  申请人：——

  公开号：US20040053999A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Novel compounds are described. The compounds generally comprise an acidic group, a basic group, a substituted amino or N-acyl and a group having an optionally hydroxylated alkane moiety. Pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention are also described. Methods of inhibiting neuraminidase in samples suspected of containing neuraminidase are also described. Antigenic materials, polymers, antibodies, conjugates of the compounds of the invention with labels, and assay methods for detecting neuraminidase activity are also described.

  描述了新化合物。这些化合物通常包括一个酸性基团，一个碱性基团，一个取代氨基或N-酰基和一个具有可选择羟基化的烷基部分的基团。还描述了包括本发明的抑制剂的药物组合物。还描述了在疑似含有神经氨酸酶的样品中抑制神经氨酸酶的方法。还描述了抗原材料、聚合物、抗体、本发明化合物与标记物的结合物以及用于检测神经氨酸酶活性的测定方法。
• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050239054A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种识别含有羧酸酯或磷酸酯基团取代的抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶对这类化合物库进行筛选。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• Nitrile-containing enzyme inhibitors and ruthenium complexes thereof
  申请人：The Ohio State University Research Foundation

  公开号：US20140100173A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The invention provides nitrile-containing protease inhibitors caged to ruthenium compounds. The nitrile-caged ruthenium compounds provide inactivated inhibitors that can be delivered to surface or site for activation, for example, but exposure to light. The invention also provides methods for delivering protease inhibitors to subjects for the therapeutic treatment of conditions such as cancer.

  这项发明提供了与钌化合物结合的含腈基蛋白酶抑制剂。这些腈基蛋白酶抑制剂与钌化合物结合后形成失活的抑制剂，可以通过光照等方式被释放到表面或部位进行激活。该发明还提供了将蛋白酶抑制剂传递给受试者以治疗癌症等疾病的方法。
• Inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease
  申请人：——

  公开号：US20020065248A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  The present invention relates to compounds of Formula (I): 1 wherein A 1 is methylene, ethylene or propylene group and A 2 is N or CR 5 , or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HCV NS3 protease, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.

  本发明涉及化合物的结构公式（I）：其中A1为亚甲基、乙烯基或丙烯基，A2为N或CR5，或其立体异构体形式、立体异构体混合物或药用盐形式，用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，以及包含相同化合物的药物组合物和诊断试剂盒，以及用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。