2-(4-Chloro-2-nitro-phenylamino)-1-[(R)-4-(4-fluoro-benzyl)-2-methyl-piperazin-1-yl]-ethanone | 871324-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Chloro-2-nitro-phenylamino)-1-[(R)-4-(4-fluoro-benzyl)-2-methyl-piperazin-1-yl]-ethanone
• CAS: 871324-84-4
• 化学式: C₂₀H₂₂ClFN₄O₃
• 分子量: 420.871
• InChiKey: NCGQHIMQDCZKRU-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  78.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Chloro-2-nitro-phenylamino)-1-[(R)-4-(4-fluoro-benzyl)-2-methyl-piperazin-1-yl]-ethanone 在 盐酸 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 (R)-N-(2-(2-(4-(4-fluorobenzyl)-2-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethylamino)-5-chlorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel CCR1 antagonists with oral activity in the mouse collagen induced arthritis

  摘要：

  Cinnamides as novel CCR1 antagonist chemotypes are described with high affinity to human and rodent receptors. A1B1 and A4B7 showed oral activity in the mouse collagen induced arthritis. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.057
• 作为产物：
  描述：

  2-{2-[(R)-4-(4-Fluoro-benzyl)-2-methyl-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-isoindole-1,3-dione 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-(4-Chloro-2-nitro-phenylamino)-1-[(R)-4-(4-fluoro-benzyl)-2-methyl-piperazin-1-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Novel CCR1 antagonists with oral activity in the mouse collagen induced arthritis

  摘要：

  Cinnamides as novel CCR1 antagonist chemotypes are described with high affinity to human and rodent receptors. A1B1 and A4B7 showed oral activity in the mouse collagen induced arthritis. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.057