5-amino-1-(2',3'-O-isopropylidene-D-ribityl)-N-(5-hydroxypentyl)-1H-imidazole-4-carboxamide | 1464054-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-amino-1-(2',3'-O-isopropylidene-D-ribityl)-N-(5-hydroxypentyl)-1H-imidazole-4-carboxamide
• CAS: 1464054-58-7
• 化学式: C₁₇H₃₀N₄O₆
• 分子量: 386.448
• InChiKey: JPAWCHMMJNTYHY-MBNYWOFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.77
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  152.09
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-(2',3'-O-isopropylidene-D-ribityl)-N-(5-hydroxypentyl)-1H-imidazole-4-carboxamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.25h， 以99%的产率得到5-amino-1-(D-ribityl)-N-(5-hydroxypentyl)-1H-imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有无环 d-Ribityl 或 4-羟基丁基链代替核糖的新 Acadesine (AICA-核糖苷) 类似物的合成

  摘要：

  某些无环核苷的抗病毒活性使我们注意到这样一个事实，即用带有羟基的烷基取代呋喃糖环可能是一种有用的结构修饰，以调节这些核苷的生物学特性。进来吧，我们报告了一些新型 acadesine 类似物的合成，其中核糖部分由 d-ribityl 或羟丁基链模拟。

  DOI：

  10.3390/molecules18089420
• 作为产物：
  描述：

  9-[[(4S,5R)-5-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-1H-purin-6-one 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 5-amino-1-(2',3'-O-isopropylidene-D-ribityl)-N-(5-hydroxypentyl)-1H-imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有无环 d-Ribityl 或 4-羟基丁基链代替核糖的新 Acadesine (AICA-核糖苷) 类似物的合成

  摘要：

  某些无环核苷的抗病毒活性使我们注意到这样一个事实，即用带有羟基的烷基取代呋喃糖环可能是一种有用的结构修饰，以调节这些核苷的生物学特性。进来吧，我们报告了一些新型 acadesine 类似物的合成，其中核糖部分由 d-ribityl 或羟丁基链模拟。

  DOI：

  10.3390/molecules18089420