氟醚醇 | 68359-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氟醚醇
• 中文别名: 间苯氧基对氟苄醇；3-(苯氧基)-4-氟-苯甲醇；(4-氟-3-苯氧苯基)甲醇；间苯氧基对氟苯甲醇；对氟间苯氧基苯甲醇
• 英文名称: 4-fluoro-3-phenoxyphenylmethanol
• 英文别名: (4-fluoro-3-phenoxyphenyl)methyl alcohol；(4-fluoro-3-phenoxybenzene)methanol；4-fluoro-3-phenoxybenzenemethanol；4-fluoro-3-phenoxybenzyl alcohol；3-phenoxy-4-fluoro-benzyl alcohol；4-Fluoro-3-phenoxy-benzyl alcohol；(4-Fluoro-3-phenoxyphenyl)methanol
• CAS: 68359-53-5
• 化学式: C₁₃H₁₁FO₂
• 分子量: 218.228
• InChiKey: UFXDRIJUGWOQTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

用途：用于农药合成工业

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟醚醇 生成 2,2-dimethyl-3-(2-chloro-2-(4-methoxy-phenyl)-vinyl)-cyclopropanecarboxylic acid 4-fluoro-3-phenoxy-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  FUCHS, R. A.;HAMMANN, I.;STENDEL, W.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯氧基-4-氟苯甲醛 在 甲酸 、 C₂₀H₂₉ClIrN₄⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以98%的产率得到氟醚醇
  参考文献：
  名称：

  以甲酸为氢源的铱催化高效化学选择性还原水中的醛

  摘要：

  开发了一种水溶性高效铱催化剂，用于将水中的醛化学选择性还原为醇。还原使用甲酸作为无痕还原剂，并使用水作为溶剂。它可以在空气中进行，而无需惰性气体保护。可以通过简单的萃取来纯化产物，而无需任何柱色谱法。催化剂负载量可以低至0.005mol％，并且转换频率（TOF）高至73800mol mol -1 h -1。各种各样的官能团，例如富电子或不足的（杂）芳烃和烯烃，烷氧基，卤素，酚，酮，酯，羧酸，氰基和硝基，都具有良好的耐受性，这表明其具有出色的化学选择性。

  DOI：

  10.1039/c7gc01289f
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4-乙氧基苯基)-2,2,3,3-四氟环丁烷-1-羧酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 盐酸 、 氟醚醇 、 苯 为溶剂， 生成 4'-fluoro-3'-phenoxybenzyl-1-(4-ethoxy-phenyl)-2,2,3,3-tetrafluorocyclobutane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  New arthropodicides

  摘要：

  具有杀节肢动物活性的化合物具有一般式(I)；##STR1## 其中，R1为卤基；或者是较低的烷基、烷氧基或烷硫基，其中烷基可能被一个或多个卤基取代；R2为氢或卤基或甲基基团；或者R1和R2一起形成亚甲基二氧基或二氟亚甲基二氧基基团，或R1和R2与它们所连接的碳原子一起形成芳香环；R3为氢、CN或C.ident.CH；Y为--CH--或--N--；Z为H或F；X1、X2、X3和X4相同或不同，每个为氢或氟、溴或氯基团；但是当Z为H时，Y为--N--。

  公开号：

  US04849450A1

文献信息

• 1,4-diaryl-1-cyclopropyl-4-substituted butanes as insecticides and
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05223536A1

  公开（公告）日：1993-06-29

  The 1,4-diaryl-1-cyclopropyl-4-substituted butane pesticides of the following formula are effective as insecticides and acaricides: ##STR1## in which X and Y are independently hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, cycloalkylalkoxy, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, haloalkyl, haloalkoxy, alkylthio, haloalkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, trialkylamino, nitro, or cyano; or X and Y together are --OCH.sub.2 O-- or --OCF.sub.2 O-- bridging the 2-3 or 3-4 positions of the phenyl ring; Ar is 3-phenoxyphenyl, 4-fluoro-3-phenoxyphenyl, 6-phenoxypyridin-2-yl, or 2-methyl(1,1'-biphenyl)-3-yl; R is cyano, methyl, trifluoromethyl, alkenyl, alkynyl, or halogen.

  以下式的1,4-二芳基-1-环丙基-4-取代丁烷类杀虫剂和杀螨剂具有有效性：##STR1## 其中X和Y独立地是氢、卤素、烷基、烷氧基、环烷基氧基、烷基羰基、烷氧羰基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷基硫醚、卤代烷基硫醚、烷基磺醚、烷基磺酰基、三烷基胺、硝基或氰基；或者X和Y一起是--OCH.sub.2 O--或--OCF.sub.2 O--，连接苯环的2-3或3-4位置；Ar是3-苯氧基苯基、4-氟-3-苯氧基苯基、6-苯氧基吡啶-2-基或2-甲基(1,1'-联苯)-3-基；R是氰基、甲基、三氟甲基、烯烃基、炔烃基或卤素。
• Combating arthropods with 3-phenoxy-fluoro-benzyl carboxylic acid esters
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04218469A1

  公开（公告）日：1980-08-19

  3-Phenoxy-fluoro-benzyl carboxylic acid esters of the formula ##STR1## in which R.sup.2 is hydrogen, cyano or ethynyl, R.sup.3 is ##STR2## R.sup.4 and R.sup.5 represent chlorine, bromine or methyl, and R.sup.6 is phenyl or phenyl substituted with halogen, alkyl with 1 to 4 carbon atoms, alkoxy with 1 to 4 carbon atoms, nitro or methylenedioxy, which possess arthropodicidal properties. The alcohols are also new.

  该公式的3-苯氧基-氟苯甲酸酯化合物为##STR1##，其中R.sup.2为氢、氰基或乙炔基，R.sup.3为##STR2##，R.sup.4和R.sup.5代表氯、溴或甲基，R.sup.6为苯基或苯基取代物，取代物包括卤素、1至4个碳原子的烷基、1至4个碳原子的烷氧基、硝基或亚甲氧基，具有杀虫作用。这些醇类也是新的。
• Arthropodicidally active styrylcyclopropanecarboxylic acid esters
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04316913A1

  公开（公告）日：1982-02-23

  Substituted styrylcyclopropanecarboxylic acid esters of the formula ##STR1## in which R represents C.sub.1-4 -alkyl or an alcohol radical customary in pyrethroids, R.sup.1 represents alkoxy or alkylthio, either of which is optionally substituted by halogen and R.sup.2 represents hydrogen or alkoxy, or R.sup.1 and R.sup.2 together represent optionally halogen-substituted alkylenedioxy, and R.sup.3 represents hydrogen or chlorine, exhibit arthropodicidal activity. A novel synthesis is shown involving reaction of ##STR2## in the presence of an alkali metal cyanide to produce an end product wherein R is an .alpha.-cyano-3-phenoxybenzyl ester. ##STR3## is reacted with ##STR4## in the presence of a base to produce certain novel intermediates.

  式为##STR1##的取代苯乙烯环丙烷羧酸酯，在其中R代表C.sub.1-4-烷基或在拟除虫剂中常见的醇基团，R.sup.1代表烷氧基或烷基硫醚，其中任一者可以选择地被卤素取代，R.sup.2代表氢或烷氧基，或者R.sup.1和R.sup.2一起代表可以选择地被卤素取代的烷基二氧，R.sup.3代表氢或氯，具有杀虫活性。展示了一种新的合成方法，涉及在碱金属氰化物存在下反应##STR2##，产生一个末端产物，其中R是α-氰基-3-苯氧基苄酯。在碱的存在下，##STR3##与##STR4##反应，产生某些新的中间体。
• Preparation of styryl-cyclopropane-carboxylic acid esters and
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04327025A1

  公开（公告）日：1982-04-27

  A process for the preparation of a styrylcyclopropane-1-carboxylic acid ester of the formula ##STR1## in which R is C.sub.1-4 -alkyl or an alcohol radical customary in pyrethroids, R.sup.1 is alkoxy or alkylthio, either of which may be optionally substituted by halogen, R.sup.2 is hydrogen or alkoxy, or R.sup.1 and R.sup.2 together are optionally halogen-substituted alkylenedioxy, and R.sup.3 is hydrogen or chlorine, comprising reacting an ester of the formula ##STR2## in which Hal is chlorine or bromine, with a base. The compounds are insecticidally active. Numerous syntheses of the starting materials, some involving new intermediates, are also shown.

  一种制备式为##STR1##的STyrylcyclopropane-1-羧酸酯的方法，其中R为C.sub.1-4-烷基或在拟除虫剂中常见的醇基团，R.sup.1为烷氧基或烷硫基，二者可选择性地被卤素取代，R.sup.2为氢或烷氧基，或者R.sup.1和R.sup.2一起可选地被卤素取代的烷基二氧基，R.sup.3为氢或氯，包括将式为##STR2##的酯与碱反应。这些化合物具有杀虫活性。还展示了许多起始材料的合成方法，其中一些涉及新的中间体。
• Insecticidal cyclopropyl-substituted di(aryl) compounds
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04808762A1

  公开（公告）日：1989-02-28

  Compounds of the formula ##STR1## in which Ar is substituted or unsubstituted phenyl, naphthyl, or thienyl; Z is oxygen, sulfur, or methylene; and Ar' is 2-methyl[1,1'-biphenyl]-3-yl, 3-phenoxyphenyl, 4-fluoro-3-phenoxyphenyl, or 6-phenoxy-2-pyridyl exhibit pyrethroid-like insecticidal and acaricidal activity and are relatively harmless to aquatic fauna.

  该公式化合物为##STR1##，其中Ar为取代或未取代的苯基、萘基或噻吩基；Z为氧、硫或亚甲基；Ar'为2-甲基[1,1'-联苯]-3-基、3-苯氧基苯基、4-氟-3-苯氧基苯基或6-苯氧基-2-吡啶基，具有拟除虫剂和杀螨活性，对水生动物相对无害。