2-氨基-4-(氨基磺酰基)苯羧酸 | 25096-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4-(氨基磺酰基)苯羧酸
• 英文名称: 2-amino-4-sulfamoyl-benzoic acid
• 英文别名: 2-Amino-4-sulfamoylbenzoic acid
• CAS: 25096-72-4
• 化学式: C₇H₈N₂O₄S
• mdl: MFCD12025949
• 分子量: 216.218
• InChiKey: LSDJWPOITYCHHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2935009090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2-nitro-4-sulfamoyl-benzoic acid	29092-31-7	C7H6N2O6S	246.2
  4-甲基-3-硝基苯磺酰氨	4-methyl-3-nitrobenzenesulfonamide	6949-23-1	C7H8N2O4S	216.218
  4-(氯磺酰基)-2-硝基苯甲酸	4-chlorosulfonyl-2-nitro-benzoic acid	54090-40-3	C7H4ClNO6S	265.631

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2-(2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-acetylamino)-4-sulfamoyl-benzoic acid	1272533-63-7	C16H14N2O7S	378.362

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-(氨基磺酰基)苯羧酸 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazine-7-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  氨基三唑并喹唑啉类作为新型Hsp90抑制剂的基于片段的命中发现和基于结构的优化

  摘要：

  在过去的十年中，热休克蛋白90（Hsp90）成为主要的治疗靶标，人们为发现Hsp90抑制剂作为新的有效抗癌药付出了许多努力。在这里，我们报告通过基于片段的文库的生物物理FAXS-NMR筛选新型Hsp90抑制剂的鉴定。X射线结构信息与建模研究相结合，使最初的三唑并喹唑啉的片段进化成为具有纳摩尔浓度和类似药物性质的化合物，适合进一步优化前导。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.05.056
• 作为产物：
  描述：

  4-chlorosulfonyl-2-nitro-benzoyl chloride 在 ammonium sulfide 、 氨 、 水 作用下， 生成 2-氨基-4-(氨基磺酰基)苯羧酸
  参考文献：
  名称：

  Hirwe; Jambhekar, Journal of the Indian Chemical Society, 1933, vol. 10, p. 47,48

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinazoline derivatives and their preparation
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05296487A1

  公开（公告）日：1994-03-22

  A compound of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen, halogen, nitro, amino, protected amino, hydroxyamino, lower alkyl, hydroxy, protected hydroxy, sulfamoyl, carboxy, protected carboxy, mercapto, optionally substituted heterocyclic-carbonyl, optionally substituted heterocyclic-(lower)alkyl, lower alkylthio, hydroxy(lower)alkyl or protected hydroxy(lower)alkyl, R.sup.3 is aryl which may have suitable substituent(s), and A is lower alkylene, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公式为：##STR1## 其中 R.sup.1 和 R.sup.2 分别为氢、卤素、硝基、氨基、保护氨基、羟氨基、低碳基、羟基、保护羟基、磺胺酰基、羧基、保护羧基、巯基、可选择地取代的杂环酰基、可选择地取代的杂环-(低)烷基、低碳基硫、羟基(低)烷基或保护羟基(低)烷基，R.sup.3 为芳基，可能具有适当的取代基，A 为低碳烯基，或其药用可接受盐。
• Quinazoline derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05264438A1

  公开（公告）日：1993-11-23

  Compounds of the formula: ##STR1## are described wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and A are described in the claims. These compounds show significant dopamine receptor agonist activity.

  公式为：##STR1## 的化合物被描述，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和A在权利要求中有描述。这些化合物显示出显著的多巴胺受体激动剂活性。
• Selenium-catalyzed intramolecular atom- and redox-economical transformation of<i>o</i>-nitrotoluenes into anthranilic acids
  作者：Yiming Li、Yuhong Wang、Tilong Yang、Zhenyang Lin、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1039/d0gc04407e

  日期：——

  Anthranilic acids (AAs) are significant basic chemicals used in pharmaceuticals, agrochemicals, dyes, fragrances, etc. Superfluous steps are always involved in obtaining AAs. Herein, we demonstrate a straightforward strategy to transform abundant o-nitrotoluenes into biologically and pharmaceutically significant AAs without any extra reductants, oxidants and protecting groups. Various sensitive groups

  邻氨基苯甲酸（AAs）是用于制药，农用化学品，染料，香料等的重要基础化学品。获得AA总是涉及多余的步骤。本文中，我们证明了一种直接的策略即可将丰富的邻硝基甲苯转化为具有生物学和药学意义的AA，而无需任何额外的还原剂，氧化剂和保护基。在该转化中可以容许各种敏感基团，例如卤素，硫化物，醛，吡啶，喹啉等。通过几乎定量的硒回收，可以有效地实现一百克规模的操作。进一步的机理研究和DFT计算揭示了拟议的原子交换过程以及硒物种的关键作用。
• [1,2,4]TRIAZOLO [1,5-C]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HSP90 MODULATORS
  申请人：Casale Elena

  公开号：US20120184546A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention relates to [1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine derivatives of formula (I) which inhibit the activity of Heat Shock Protein Hsp90. The compounds of the invention are therefore useful in treating proliferative diseases such as cancer and neurodegenerative diseases. The present invention also provides processes for preparing these compounds, methods of treating diseases and the pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及式(I)的[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物，其抑制热休克蛋白Hsp90的活性。因此，本发明的化合物在治疗癌症和神经退行性疾病等增殖性疾病方面是有用的。本发明还提供了制备这些化合物的方法、治疗疾病的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HSP90 MODULATORS
  申请人：Casale Elena

  公开号：US20140045836A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to [1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine derivatives which inhibit the activity of Heat Shock Protein Hsp90. The compounds of the invention are therefore useful in treating proliferative diseases such as cancer and neurodegenerative diseases. The present invention also provides processes for preparing these compounds, methods of treating diseases and the pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物，其抑制热休克蛋白Hsp90的活性。因此，该发明的化合物在治疗癌症和神经退行性疾病等增殖性疾病方面具有用途。本发明还提供了制备这些化合物的方法，治疗疾病的方法以及包含这些化合物的制药组合物。