<2-(2-Hydroxyethyl)phenyl>essigsaeure-methylester | 63969-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <2-(2-Hydroxyethyl)phenyl>essigsaeure-methylester
• 英文别名: methyl 2-(2-(2-hydroxyethyl)phenyl)acetate；methyl [2-(2-hydroxyethyl)phenyl]acetate；methyl[2-(2-hydroxyethyl)phenyl]acetate；Benzeneacetic acid, 2-(2-hydroxyethyl)-, methyl ester；methyl 2-[2-(2-hydroxyethyl)phenyl]acetate
• CAS: 63969-85-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: JYOROPSEEQRDFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-(2-Hydroxyethyl)phenyl>essigsaeure-methylester 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl 2-[2-[2-oxo-2-(2-phenylethylamino)ethyl]phenyl]ethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  六氢异丁二烯[1,2-b] [3]苯并ze庚因的合成与形成

  摘要：

  六氢异喹啉[1.2.- b ] [3]苯并pine庚因的合成与构象

  DOI：

  10.1002/jlac.199719970225
• 作为产物：
  描述：

  1,2-benzenediacetic acid 1-methyl ester 在 硫酸 、 sodium trimethoxyborohydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 <2-(2-Hydroxyethyl)phenyl>essigsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Arth, Christoph; Clemens, Martina; Meise, Werner, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 3, p. 259 - 264

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A soluble iron(<scp>ii</scp>)-phthalocyanine-catalyzed intramolecular C(sp³)–H amination with alkyl azides
  作者：Tingjie You、Si-Hao Zeng、Jianqiang Fan、Liangliang Wu、Fangyuan Kang、Yungen Liu、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/d1cc04573c

  日期：——

  Herein, we describe a soluble iron(II)-phthalocyanine, [FeII(tBu4Pc)(py)2] (Pc = phthalocyaninato(2–)), as an effective catalyst in intramolecular C(sp3)–H bond amination, with alkyl azides as the nitrogen source, to afford the amination products in moderate to excellent yields with a broad substrate scope.

  在此，我们描述了一种可溶性铁 ( II )-酞菁 [Fe II ( t Bu 4 Pc)(py) 2 ] (Pc = phthalocyaninato(2-))，作为分子内 C(sp 3 )-H的有效催化剂键胺化，以烷基叠氮化物为氮源，以中等至优异的产率提供胺化产物，底物范围广泛。
• Ring Expansions of Tetrahydroprotoberberines and Related Dibenzo[<i>c,g</i>]azecines Modulate the Dopamine Receptor Subtype Affinity and Selectivity
  作者：Maria Schulze、Oliver Siol、Werner Meise、Jochen Lehmann、Christoph Enzensperger

  DOI：10.1002/ardp.200900267

  日期：2010.3.10

  The affinities of tetrahydroprotoberberines for dopamine receptors dramatically decrease after cleaving the central C‐N bond to the analogous ten‐membered dibenzo[c,g]azecines [1]. In the present work, we also synthesized eleven‐membered homologues of these heterocycles and measured the affinities of the resulting dibenzazaundecenes and their underlying homoberberines for human dopamine receptors as

  四氢原小檗碱对多巴胺受体的亲和力在切断与类似的十元二苯并 [c, g] 氮杂环庚烷 [1] 的中央 C-N 键后显着降低。在目前的工作中，我们还合成了这些杂环的 11 元同系物，并测量了所得二苯并十一碳烯及其潜在高小檗碱对人多巴胺受体的亲和力以及所有目标化合物对人神经胶质细胞的细胞毒性作用。四环异 C-高小檗碱衍生物显示为 D4 选择性拮抗剂，而所有其他活性化合物显示出显着的 D1/D5 选择性。为了解释我们的发现，测量了能量最小化构象的距离。
• TOPALOVA O. V., TYUMEN. INDUSTR. IN-T. TYUMEN, 1975, 7 S., BIBLIOGR. 7 NAZV. (RUKOPIS DEP+
  作者：TOPALOVA O. V.

  DOI：——

  日期：——