3-烯丙基苯甲酸 | 1077-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-烯丙基苯甲酸
• 英文名称: 3-allylbenzoic acid
• 英文别名: 3-(Prop-2-enyl)benzoate；3-Allylbenzoate；3-Allyl-benzoesaeure；m-Allyl-benzoesaeure；3-(2-Propenyl)benzoic acid；3-prop-2-enylbenzoic acid
• CAS: 1077-07-2
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• mdl: MFCD02259917
• 分子量: 162.188
• InChiKey: NJACFYHMOFEZDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2916399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P310,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H315,H318,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-烯丙基苯甲酸 在 Grubbs catalyst first generation 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  C2-C3'N-连接的大环紫杉烷类化合物的合成。具有高微管蛋白活性的新型多西他赛类似物。

  摘要：

  合成了在位置C2带有芳香环的新型的C2-C3'N-连接的大环类紫杉醇4。这些化合物通过闭环易位构建在邻位，间位或对位的N3'与C2-芳族环之间。对位取代的衍生物不能稳定微管，而邻位和间位取代的化合物在冷诱导的微管拆卸试验中显示出显着的活性。在该试验中，间位衍生物4c是第一个与紫杉醇等效的C2-C3'-连接的环状类似物，并显示出明显的细胞毒性。这些化合物的构象行为的计算研究表明，它们可以采用几种构象，主要包括“ T形”形式。对接实验表明，“ T形”

  DOI：

  10.1021/jm0497996
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 3-烯丙基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  C2-C3'N-连接的大环紫杉烷类化合物的合成。具有高微管蛋白活性的新型多西他赛类似物。

  摘要：

  合成了在位置C2带有芳香环的新型的C2-C3'N-连接的大环类紫杉醇4。这些化合物通过闭环易位构建在邻位，间位或对位的N3'与C2-芳族环之间。对位取代的衍生物不能稳定微管，而邻位和间位取代的化合物在冷诱导的微管拆卸试验中显示出显着的活性。在该试验中，间位衍生物4c是第一个与紫杉醇等效的C2-C3'-连接的环状类似物，并显示出明显的细胞毒性。这些化合物的构象行为的计算研究表明，它们可以采用几种构象，主要包括“ T形”形式。对接实验表明，“ T形”

  DOI：

  10.1021/jm0497996
• 作为试剂：
  描述：

  prop-2-enyl 3-{[3-(4-aminophenyl)-4-oxochromen-7-yloxy]methyl}benzoate 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 3-烯丙基苯甲酸 为溶剂， 生成 prop-2-enyl 3-[(3-{4-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}-4-oxochromen-7-yloxy)methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  ALDH-2 INHIBITORS IN THE TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS

  摘要：

  披露的是具有公式I结构的异黄酮衍生物，它们作为ALDH-2抑制剂，用于治疗遭受精神疾病困扰的哺乳动物，例如抑郁症、广泛性焦虑症、社交恐惧症、恐慌症和睡眠障碍。

  公开号：

  US20090124672A1

文献信息

• ALDH-2 INHIBITORS IN THE TREATMENT OF DRUG ADDICTION
  申请人：Zablocki Jeff

  公开号：US20080032995A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  Disclosed are novel isoflavone derivatives having the structure of Formula I which are useful as ALDH-2 inhibitors for treating mammals for dependence upon drugs of addiction, for example addiction to dopamine-producing agent such as cocaine, morphine, amphetamines, nicotine, and alcohol.

  揭示了具有以下结构的新型异黄酮衍生物，其可用作ALDH-2抑制剂，用于治疗哺乳动物对成瘾药物的依赖，例如对多巴胺类药物如可卡因、吗啡、安非他命、尼古丁和酒精的依赖。
• [EN] ALDH-2 INHIBITORS IN THE TREATMENT OF ADDICTION<br/>[FR] INHIBITEURS D'ALDH-2 DANS LE TRAITEMENT D'UNE ACCOUTUMANCE
  申请人：CV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2009094028A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Disclosed are novel isoflavone derivatives having the structure of Formula I which are useful as ALDH-2 inhibitors for treating mammals for dependence upon drugs of addiction, for example addiction to dopamine-producing agent such as cocaine, morphine, amphetamines, nicotine, and alcohol.

  揭示了具有Formula I结构的新型异黄酮衍生物，可用作ALDH-2抑制剂，用于治疗哺乳动物对成瘾药物的依赖，例如对多巴胺类药物如可卡因、吗啡、安非他命、尼古丁和酒精的依赖。
• Catalytic, Diastereoselective 1,2-Difluorination of Alkenes
  作者：Steven M. Banik、Jonathan William Medley、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/jacs.6b02391

  日期：2016.4.20

  with all types of substitution patterns. In general, the vicinal difluoride products are produced with high diastereoselectivities. The observed sense of stereoinduction implicates anchimeric assistance pathways in reactions of alkenes bearing neighboring Lewis basic functionality.

  我们描述了一种直接催化烯烃 1,2-二氟化的方法。该方法利用亲核氟化物源和氧化剂以及芳基碘化物催化剂，适用于具有所有类型取代模式的烯烃。一般来说，邻位二氟化物产物具有高非对映选择性。观察到的立体诱导感暗示具有邻近路易斯基本官能团的烯烃反应中的嵌合辅助途径。
• Synthesis and structure–activity relationship of pyripyropene A derivatives as potent and selective acyl-CoA:cholesterol acyltransferase 2 (ACAT2) inhibitors: Part 1
  作者：Masaki Ohtawa、Hiroyuki Yamazaki、Satoshi Ohte、Daisuke Matsuda、Taichi Ohshiro、Lawrence L. Rudel、Satoshi Ōmura、Hiroshi Tomoda、Tohru Nagamitsu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.12.099

  日期：2013.3

  effort to develop potent and selective inhibitors toward ACAT2, structure–activity relationship studies were carried out using derivatives based on pyripyropene A (PPPA, 1). We have successfully developed novel PPPA derivatives with a 7-O-substituted benzoyl substituent that significantly exhibit more potent ACAT2 inhibitory activity and higher ACAT2 isozyme selectivity than 1.

  为了开发针对ACAT2的有效和选择性抑制剂，使用了基于吡啶并戊二烯A（PPPA，1）的衍生物进行了结构-活性关系研究。我们已经成功开发了具有7- O-取代的苯甲酰基取代基的新型PPPA衍生物，该衍生物比1具有更强的ACAT2抑制活性和更高的ACAT2同工酶选择性。
• 8-Oxoadenine Compound
  申请人：Ogita Haruhisa

  公开号：US20070225303A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  An 8-oxoadenine compound useful as an immuno-modulator having specific activity against Th1/Th2, specifically a prophylactic and therapeutic agent for a topical application for allergic diseases, viral diseases and cancers, which is represented by the following formula (1): wherein A is a group of a formula represented by the formula (2): wherein R 2 is a substituted or unsubstituted alkyl group and so on, R 3 is hydrogen atom or an alkyl group, R is a halogen atom and so on, n is 0˜2, X 1 is oxygen atom, Z is straight or branched chain alkylene, and R 1 is an alkyl group which is optionally substituted by hydroxy group, an alkoxy group, alkoxycarbonyl group and so on, or its pharmaceutically acceptable salt.

  一种8-氧腺嘌呤化合物，可用作免疫调节剂，对Th1 / Th2具有特定活性，特别是用于过敏性疾病，病毒性疾病和癌症的局部应用的预防和治疗剂，其化学式（1）如下：其中A是由式（2）表示的式的基团：其中R2是取代或未取代的烷基基团等，R3是氢原子或烷基基团，R是卤素原子等，n为0〜2，X1为氧原子，Z为直链或支链烷基，R1为烷基基团，可选地由羟基基团，烷氧基基团，烷氧羰基基团等取代，或其药学上可接受的盐。