9-benzoyl-3,5-dideoxy-7,8-O-isopropylidene-5-trichloroacetamido-D-erythro-D-glucononitol | 160765-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-benzoyl-3,5-dideoxy-7,8-O-isopropylidene-5-trichloroacetamido-D-erythro-D-glucononitol
• CAS: 160765-97-9
• 化学式: C₂₁H₂₈Cl₃NO₉
• 分子量: 544.814
• InChiKey: MEWVDEJTDRQCIL-ZDGDKENJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  154.78
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-benzoyl-3,5-dideoxy-7,8-O-isopropylidene-5-trichloroacetamido-D-erythro-D-glucononitol 在 吡啶 、 溴 、 对甲苯磺酸 、 三丁基氧化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 methyl 1,4,7,8-tetra-O-acetyl-9-O-benzoyl-3,5-dideoxy-5-trichloroacetamido-D-glycero-β-D-galacto-2-nonulopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Bodenmueller, Arthur; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 6, p. 541 - 548

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5Z)-1-O-benzoyl-5,6,7-trideoxy-2,3:8,9-di-O-isopropylidene-α-D-manno-non-5-enofuranoside 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.3h， 生成 9-benzoyl-3,5-dideoxy-7,8-O-isopropylidene-5-trichloroacetamido-D-erythro-D-glucononitol
  参考文献：
  名称：

  Bodenmueller, Arthur; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 6, p. 541 - 548

  摘要：

  DOI：