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2'-amino-5-chloro-[1,1'-biphenyl]-2-ol | 1427469-17-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-amino-5-chloro-[1,1'-biphenyl]-2-ol
英文别名
——
2'-amino-5-chloro-[1,1'-biphenyl]-2-ol化学式
CAS
1427469-17-7
化学式
C12H10ClNO
mdl
——
分子量
219.671
InChiKey
SMXNHAKKSREASL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.29
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.25
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2'-amino-5-chloro-[1,1'-biphenyl]-2-ol三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.25h, 以69%的产率得到2-chloro-4-nitrodibenzo[b,d]furan
    参考文献:
    名称:
    Double functionalization of 2-amino-2′-hydroxy-1,1′-biaryls: synthesis of 4-nitro-dibenzofurans and benzofuro-indoles
    摘要:
    2-氨基-2'-羟基-1,1'-联苯的TM无害双重官能化(见上图方案)已被提出用于合成4-硝基二苯并呋喃。
    DOI:
    10.1039/c5ra07328f
  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯酚盐酸potassium tert-butylate铁粉 作用下, 以 乙醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 2'-amino-5-chloro-[1,1'-biphenyl]-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Double functionalization of 2-amino-2′-hydroxy-1,1′-biaryls: synthesis of 4-nitro-dibenzofurans and benzofuro-indoles
    摘要:
    2-氨基-2'-羟基-1,1'-联苯的TM无害双重官能化(见上图方案)已被提出用于合成4-硝基二苯并呋喃。
    DOI:
    10.1039/c5ra07328f
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文献信息

  • Synthesis of 2-Aminobenzoxazoles and 3-Aminobenzoxazines via Palladium-Catalyzed Aerobic Oxidation of <i>o</i>-Aminophenols with Isocyanides
    作者:Bifu Liu、Meizhou Yin、Hanling Gao、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang
    DOI:10.1021/jo400002f
    日期:2013.4.5
    A Pd-catalyzed aerobic oxidation of o-aminophenols and isocyanides for the synthesis of 2-aminobenzoxazoles and 3-aminobenzoxazines has been achieved in an air atmosphere. The procedure constructs 2-aminobenzoxazoles and 3-aminobenzoxazines with moderate to excellent yields and a broad substrate scope. Apart from experimental simplicity, this methodology has the advantages of mild reaction conditions and easily accessible starting materials. Furthermore, the utility of this method has also been successfully applied to the synthesis of other types of useful nitrogen heterocycles.
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