(2R,3S)-3-benzyloxy-1-benzyloxycarbonyl-2-(2-methylprop-2-en-1-yl)piperidine | 879899-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-3-benzyloxy-1-benzyloxycarbonyl-2-(2-methylprop-2-en-1-yl)piperidine
• 英文别名: benzyl (2R,3S)-2-(2-methylprop-2-enyl)-3-phenylmethoxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 879899-00-0
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₃
• 分子量: 379.499
• InChiKey: ZSPZCIBFCNUKJV-PKTZIBPZSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-3-benzyloxy-1-benzyloxycarbonyl-2-(2-methylprop-2-en-1-yl)piperidine 在 盐酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 potassium hydride 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.83h， 生成 常山乙素
  参考文献：
  名称：

  Chiral Synthesis of (+)-Febrifugine and (-)-Isofebrifugine by Means of Samarium Diiodide-promoted Carbon-Nitrogen Bond Cleavage Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)12
• 作为产物：
  描述：

  1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 samarium diiodide 、 TEA 、 sodium hydride 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R,3S)-3-benzyloxy-1-benzyloxycarbonyl-2-(2-methylprop-2-en-1-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of a potent antimalarial alkaloid, (+)-febrifugine

  摘要：

  A novel and stereocontrolled synthetic path to a potential antimalarial piperidine alkaloid, (+)-febrifugine, was established by employing the reductive deamination and simultaneous recyclization of a proline derivative with samarium diiodide, as a key step. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.06.100