4-(3,3-Difluoro-1-pyrrolidinyl)benzonitrile | 1627693-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 4-(3,3-Difluoro-1-pyrrolidinyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)benzonitrile
• CAS: 1627693-27-9
• 化学式: C₁₁H₁₀F₂N₂
• 分子量: 208.211
• InChiKey: WJBHHQQFHBTHRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,3-Difluoro-1-pyrrolidinyl)benzonitrile 在 正丁基锂 、 次氯酸叔丁酯 、 二异丁基氢化铝 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙醇 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS

  摘要：

  该发明涉及一种具有式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂合物或多形体，包括其所有重质异构体和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述，作为谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。QC催化N-末端谷氨酸残基向吡咯谷氨酸（5-氧代脯氨酰，pGlu*）的分子内环化，释放氨，并催化N-末端谷氨酸残基向吡咯谷氨酸的分子内环化，释放水。

  公开号：

  WO2014140279A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯腈 在 草酰氯 、 二乙胺基三氟化硫 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-(3,3-Difluoro-1-pyrrolidinyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS

  摘要：

  该发明涉及一种具有式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂合物或多形体，包括其所有重质异构体和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述，作为谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。QC催化N-末端谷氨酸残基向吡咯谷氨酸（5-氧代脯氨酰，pGlu*）的分子内环化，释放氨，并催化N-末端谷氨酸残基向吡咯谷氨酸的分子内环化，释放水。

  公开号：

  WO2014140279A1