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5,6,11,12-tetrahydroindolo<3.2-c><2>benzoazepin-6,11-dione
5,6,11,12-tetrahydroindolo<3.2-c><2>benzoazepin-6,11-dione | 133993-38-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6,11,12-tetrahydroindolo<3.2-c><2>benzoazepin-6,11-dione
英文别名
5,12-Dihydroindolo[3,2-c][2]benzazepine-6,11-dione
CAS
133993-38-1
化学式
C
16
H
10
N
2
O
2
mdl
——
分子量
262.268
InChiKey
GDDFBFSMYXZEOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
20
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
62
氢给体数:
2
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
12-benzoyl-5H-indolo[3,2-c][2]benzazepine-6,11-dione
133993-39-2
C
23
H
14
N
2
O
3
366.376
反应信息
作为反应物:
描述:
5,6,11,12-tetrahydroindolo<3.2-c><2>benzoazepin-6,11-dione
在
sodium hydroxide
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 5.0h, 以75%的产率得到2-(2-carboxybenzoyl)-3-aminoindole
参考文献:
名称:
Viti, Giovanni; Giannotti, Danilo; Nannicini, Rossano, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 379 - 384
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-(2-溴乙酰基)苯甲酸乙酯
在 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 7.5h, 生成
5,6,11,12-tetrahydroindolo<3.2-c><2>benzoazepin-6,11-dione
参考文献:
名称:
Viti, Giovanni; Giannotti, Danilo; Nannicini, Rossano, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 379 - 384
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
VITI, GIOVANNI;GIANNOTTI, DANILO;NANNICINI, ROSSANO;RICCI, RENZO;PESTELLI+, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 379-384
作者:
VITI, GIOVANNI、GIANNOTTI, DANILO、NANNICINI, ROSSANO、RICCI, RENZO、PESTELLI+
DOI:
——
日期:
——
Viti, Giovanni; Giannotti, Danilo; Nannicini, Rossano, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 379 - 384
作者:
Viti, Giovanni、Giannotti, Danilo、Nannicini, Rossano、Ricci, Renzo、Pestellini, Vittorio
DOI:
——
日期:
——
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