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6-(2-methoxy-benzyl)-3-[2-(5-methyl-1(3)H-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-ethylamino]-2(4)H-[1,2,4]triazin-5-one | 68315-04-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(2-methoxy-benzyl)-3-[2-(5-methyl-1(3)H-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-ethylamino]-2(4)H-[1,2,4]triazin-5-one
英文别名
3-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethylamino]-6-(3-methoxybenzyl)-1,2,4-triazin-5-one;3-[2-(5-Methyl-4-imidazolylmethylthio)ethylamino]-6-(3-methoxybenzyl)-1,2,4-triazin-5-one;6-[(3-methoxyphenyl)methyl]-3-[2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylsulfanyl]ethylamino]-4H-1,2,4-triazin-5-one
6-(2-methoxy-benzyl)-3-[2-(5-methyl-1(3)<i>H</i>-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-ethylamino]-2(4)<i>H</i>-[1,2,4]triazin-5-one化学式
CAS
68315-04-8
化学式
C18H22N6O2S
mdl
——
分子量
386.478
InChiKey
YZTOZBZGWQOFPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-methylthio-6-(3-methoxybenzyl)-1,2,4-triazin-5-one2-(((5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基)硫代)乙胺N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 反应 0.83h, 以to give the title compound as a colourless solid (0.65 g) m.p. 203°-4°的产率得到6-(2-methoxy-benzyl)-3-[2-(5-methyl-1(3)H-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-ethylamino]-2(4)H-[1,2,4]triazin-5-one
    参考文献:
    名称:
    Pharmacologically active triazinones
    摘要:
    这些化合物是取代的1,2,4-三嗪-5-酮,它们是组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的两种具体化合物是3-[2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫基)乙氨基]-6-(3-甲氧基苄基)-1,2,4-三嗪-5-酮和3-[2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫基)乙氨基]-6-(3-吡啶基甲基)-1,2,4-三嗪-5-酮。
    公开号:
    US04185103A1
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文献信息

  • Triazinones
    申请人:Smith Kline & French Laboratories Limited
    公开号:US04220767A1
    公开(公告)日:1980-09-02
    The compounds are substituted 1,2,4-triazin-5-ones which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two specific compounds of the present invention are 3-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethylamino]-6-(3-methoxybenzyl)-1,2, 4-triazin-5-one and 3-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethylamino]-6-(3-pyridylmethyl)-1,2, 4-triazin-5-one.
    这些化合物是替代了1,2,4-三嗪-5-酮的组合物,可以作为组胺H.sub.2受体拮抗剂。本发明的两个具体化合物是3-[2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基氨基]-6-(3-甲氧基苯基)-1,2,4-三嗪-5-酮和3-[2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基氨基]-6-(3-吡啶甲基)-1,2,4-三嗪-5-酮。
  • BROWN, T. H.;IFE, R. J.
    作者:BROWN, T. H.、IFE, R. J.
    DOI:——
    日期:——
  • US4185103A
    申请人:——
    公开号:US4185103A
    公开(公告)日:1980-01-22
  • US4220767A
    申请人:——
    公开号:US4220767A
    公开(公告)日:1980-09-02
  • Pharmacologically active triazinones
    申请人:Smith Kline & French Laboratories Limited
    公开号:US04185103A1
    公开(公告)日:1980-01-22
    The compounds are substituted 1,2,4-triazin-5-ones which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two specific compounds of the present invention are 3-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethylamino]-6-(3-methoxybenzyl)-1,2, 4-triazin-5-one and 3-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethylamino]-6-(3-pyridylmethyl)-1,2, 4-triazin-5-one.
    这些化合物是取代的1,2,4-三嗪-5-酮,是组织胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的两种具体化合物是3-[2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基氨基]-6-(3-甲氧基苄基)-1,2,4-三嗪-5-酮和3-[2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基氨基]-6-(3-吡啶基甲基)-1,2,4-三嗪-5-酮。
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